詳細(xì)介紹
運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,,有效期一年,。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,,一定要注意不要污染其他試劑和成分,。在專門的區(qū)域操作。本試劑盒不但準(zhǔn)確,、快速,、靈敏,還具有以下
產(chǎn)品名稱 | 多瘤病毒PCR試劑免費(fèi)代測 |
規(guī)格 | 50T |
分類 | PCR檢測試劑盒 |
特點:
1. 即開即用,,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,,操作簡單。
2. 預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp,。
3. 本產(chǎn)品只適用于科研,,不能用于臨床診斷。反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物,、酶,、dNTP,、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,,只要知道任何一段模板DNA序列,, 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增,。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段,。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶,。ATGC隨機(jī)分布,,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),,避免兩條引物間互補(bǔ),,特別是3'端的互補(bǔ),否則會形成引物二聚體,,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶,。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,, 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點,, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性,。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增,,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會,。
Sal樣蛋白4檢測試劑盒說明書 Human Sal-like protein 4 ng/ml BH-E2796
CD5分子檢測試劑盒進(jìn)口 Cluster of differentiation 5 ng/ml BH-E2797
可溶性SCD14受體檢測試劑盒現(xiàn)貨 soluble cluster of differentiation 14 receptor ng/ml BH-E2798
羧酸酯酶1檢測試劑盒價格 Carboxylesterase 1 ng/ml BH-E2799
載脂蛋白L1檢測試劑盒圖片 apoprotein L1 ng/ml BH-E2800
AβpE3檢測試劑盒說明書 AβpE3 ug/ml BH-E2801
硬脂酰輔酶A去飽和酶1檢測試劑盒進(jìn)口 Stearoyl-coenzyme A desatu-rase 1 pg/ml BH-E2802
硬脂酰輔酶A去飽和酶1檢測試劑盒現(xiàn)貨 Stearoyl-coenzyme A desatu-rase 1 mIU/ml BH-E2803
Δ6去飽和酶檢測試劑盒價格 Δ6desaturase U/L BH-E2804
核因子-κB亞基p65親和肽檢測試劑盒圖片 NF-κB p65 pg/ml BH-E2805
蛋白質(zhì)羰基檢測試劑盒說明書 protein carbonyl content ng/ml BH-E2806
組織蛋白酶S抗體檢測試劑盒進(jìn)口 Cathepsin S antibody ng/ml BH-E2807
幽門螺桿菌細(xì)胞毒素相關(guān)基因蛋白A-IgG檢測試劑盒現(xiàn)貨 Heli-cobactor pylori Cytotoxin associated gene A ng/ml BH-E2808
氧鯊烯環(huán)化酶磷酸化酪氨酸抗體
豬藍(lán)耳病病毒M蛋白抗體
橋粒斑菲素蛋白1抗體
突觸素樣蛋白1抗體
蛋白酶調(diào)解因子6抗體
神經(jīng)叢蛋白B3抗體
PHD指蛋白21A抗體
富含脯氨酸蛋白11抗體
三磷酸腺苷受體受體P2X3抗體
妊娠相關(guān)血漿蛋白A抗體
棕櫚酰蛋白硫酯酶1抗體
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸/酪氨酸抗體
核仁同源蛋白17抗體
p53激活蛋白2抗體
蛋白酶調(diào)解因子10抗體
環(huán)指蛋白3抗體
丙酮酸脫氫酶激酶亞型2抗體
Rho相關(guān)結(jié)構(gòu)域BTB蛋白質(zhì)1抗體
豬瘟病毒抗體
腺樣癌特異性相關(guān)抗原抗體EMC1抗體
多瘤病毒PCR試劑免費(fèi)代測蛋白磷酸酶2C抗體
檢測試劑盒價格 Oxidosqualene cyclase ng/ml BH-E2809
細(xì)小病毒B19檢測試劑盒圖片 human parvovirusB19 BH-E2810
受體相互作用蛋白3檢測試劑盒說明書 Receptor interacting Protein 3 ng/mL BH-E2811
Q-PCR技術(shù):
實時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR,是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光標(biāo)記物,,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,,后通過擴(kuò)增曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實現(xiàn)真正實現(xiàn)了定量,,而且具有靈敏度和特異性,、高能實現(xiàn)多重反應(yīng)、自動化程度高,、無污染,、實時和準(zhǔn)確等特點。
熒光定量PCR所使用的熒光基團(tuán)可分為兩種:熒光探針和熒光染料,。
1.使用SYBR熒光染料法來進(jìn)行熒光定量PCR時,,我們首先在PCR反應(yīng)體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號,,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射熒光信號,,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結(jié)合的特點,,以及探針內(nèi)熒光報告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)的分子特性來實現(xiàn)對PCR進(jìn)行定量檢測,。這種方法可以實現(xiàn)高靈敏度,嚴(yán)格針對特定堿基序列的定量實驗。