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微生物菌種純培養(yǎng)的分離方法
閱讀：223 發(fā)布時(shí)間：2017-11-28微生物菌種純培養(yǎng)的分離方法：稀釋倒平皿法,，平板劃線法,，單細(xì)胞挑選法，選擇培養(yǎng)基分離法 獲得同步培養(yǎng)方法有：（一）選擇法 1,、離心分離法2,、過濾分離法3、膜洗脫法（二）誘導(dǎo)法1,、控制溫度 2,、控制培養(yǎng)基成分 群體生長(zhǎng)的測(cè)定方法：1.直接計(jì)數(shù)法2.平板菌落計(jì)數(shù)法3.平板計(jì)數(shù)法4.薄膜過濾計(jì)數(shù)法5. 比濁法6.稱重法7.含氮量測(cè)定法8.DNA含量測(cè)定法 細(xì)菌群體的生長(zhǎng)（生長(zhǎng)曲線）：以細(xì)菌數(shù)量的對(duì)數(shù)或生長(zhǎng)速率為縱坐標(biāo)，以生長(zhǎng)時(shí)間為橫坐標(biāo),。分為四個(gè)時(shí)期及特點(diǎn)：1.延遲期：細(xì)胞分裂遲緩,，代謝活躍，細(xì)胞體積增長(zhǎng)快,，細(xì)胞質(zhì)均勻,，細(xì)胞中蛋白質(zhì)和RNA含量高，對(duì)不良環(huán)境抵抗力降低,，容易產(chǎn)生各種誘導(dǎo)酶等,。2.對(duì)數(shù)期：進(jìn)入快速分裂階段，細(xì)胞代謝活性zui強(qiáng),，酶活力高而穩(wěn)定,，生長(zhǎng)速率zui大，對(duì)環(huán)境變化敏感。3.穩(wěn)定期：細(xì)胞的繁殖速度相等,，即生長(zhǎng)速度常數(shù)為0,，細(xì)胞的總數(shù)達(dá)到zui高點(diǎn)。4.衰亡期：菌體死亡速度大于新生的速度,，即整個(gè)群體呈現(xiàn)負(fù)生長(zhǎng),，活細(xì)胞數(shù)明顯下降 物理因素對(duì)微生物生長(zhǎng)的影響：1）溫度 各種微生物都有3種基本溫度：zui低生長(zhǎng)溫度，zui適生長(zhǎng)溫度,，zui高生長(zhǎng)溫度 ,。根據(jù)zui適生長(zhǎng)溫度的不同可將微生物分為三類：嗜冷微生物，嗜溫微生物,，嗜熱微生物,。2）輻射3）氧氣四）氧化還原電位五）水分 三個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)（其一）：利用示蹤元素對(duì)大腸桿菌T2噬菌體的吸附、增殖和釋放進(jìn)行了一系列的研究,。示蹤元素：35S（標(biāo)記蛋白質(zhì)）,、32P（標(biāo)記DNA）。1）32P標(biāo)記的噬菌體混合10min 搗碎器打散離心,，上清液含15%放射性,，沉淀部分含85%放射性。沉淀細(xì)胞進(jìn)一步培養(yǎng)可產(chǎn)生大量完整的帶32P子代噬菌體 2）35S標(biāo)記的噬菌體混合10`min搗碎器打散離心,，上清液含75%放射性,， 沉淀部分含25%放射性，沉淀細(xì)胞進(jìn)一步培養(yǎng)可產(chǎn)生大量完整的子代噬菌體,。 結(jié)論：說明在噬菌體感染過程中,，微生物菌種其蛋白質(zhì)外殼根本未進(jìn)入宿主細(xì)胞，進(jìn)入細(xì)胞的只有DNA,，而進(jìn)入宿主細(xì)胞的DNA 可以使整個(gè)T2 噬菌體復(fù)制完成,，因此證實(shí)了DNA是噬菌體遺傳信息的載體。
HPLC≥98% Ophiopogonin C 麥冬皂苷C 20mg/支
HPLC≥98% Ophiopogonin D 麥冬皂苷D' 20mg/支
HPLC≥98% Ophiopogonin D' 麥冬皂苷D' 10mg/支
HPLC≥98% Methylophiopogonanone A 甲基麥冬二氫高異黃酮A 20mg/支
HPLC≥98% Ophiogonanone A 麥冬二氫高異黃酮A 20mg/支
HPLC≥98% cor-nuside 山茱萸新苷 20mg/支
HPLC≥98% cornin 山茱萸苷 20mg/支
HPLC≥98% morroniside 莫諾苷 20mg/支
HPLC≥98% Ginsenoside Rg2 （R型）人參皂苷Rg2 20mg/支
HPLC≥98% esculentosideA 商陸皂苷甲 20mg/支
HPLC≥98% esculentosideB 商陸皂苷乙 20mg/支
HPLC≥98% esculentosideC 商陸皂苷丙 20mg/支
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