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微生物菌種或許能夠成為抵御細(xì)菌和其他微生物引起的感染提供新的藥物寶庫,。這是來自瑞典哥德堡查爾默斯技術(shù)大學(xué)的科學(xué)家們得出的結(jié)論。他們對數(shù)種真菌的基因組進(jìn)行掃描并確認(rèn)了1,000 多種合成生物活性物質(zhì)的路徑,。研究小組認(rèn)為，這一研究結(jié)果可能是解決抗生素耐藥性問題的重要一步。

我們對真菌的了解比細(xì)菌少得多

研究人員指出,，我們在自然界中尋找新型抗生素的嘗試主要都集中在細(xì)菌，因為它們比真菌更容易研究,，我們對真菌了解得太少,。

然而，他們指出,，真菌（很像細(xì)菌）也會生成生物活性物質(zhì)來抵御對手,。

因此，研究小組決定使用之前原來研究細(xì)菌的基因組測序工具對真菌及其產(chǎn)生生物活性物質(zhì)的潛力進(jìn)行分析,。

1,000 多種合成生物活性物質(zhì)的路徑

從 24 個不同種類青霉菌的基因組測序數(shù)據(jù)中,，研究小組發(fā)現(xiàn)了 1,000 多種合成生物活性物質(zhì)的路徑——特定分子反應(yīng)模式和事件——可用于具有藥用潛力的多種生物活性物質(zhì)。

研究人員能夠預(yù)測其中 90 種路徑能夠生成哪些化合物——包括產(chǎn)生抗生素,，他們稱之為 yanuthones,。

經(jīng)進(jìn)一步研究，他們發(fā)現(xiàn)了一個以前未見記載的 yanuthone——它是由一類青霉素生成,，之前并不知道可生成 yanuthones,。

因此，作者認(rèn)為,，他們的研究結(jié)果表明真菌不僅可能為新型抗生素提供一個巨大的潛在來源,，或許還打開了一個舊藥翻新——或許更為有效——的來源。他們得出以下結(jié)論：

“這項研究是對微生物菌種基因組多樣性進(jìn)行的廣屬分析,，突出了這些物種作為一種新型抗生素及其他藥物來源的潛力,。”
檢查用    30mg    聚甲酚磺醛雜質(zhì)B    常溫，避光    *：    規(guī)格:
檢查用    30mg    聚甲酚磺醛雜質(zhì)C    常溫,，避光    *：    規(guī)格:
檢查用    30mg    聚甲酚磺醛雜質(zhì)D    常溫,，避光    *：    規(guī)格:
HPLC法含量測定    100mg    萘丁美酮    常溫,，避光    *：    規(guī)格:
含量測定    100mg    普羅雌烯    常溫，避光    *：    規(guī)格:
含量測定    100mg    利可君    常溫,，避光    *：    規(guī)格:
檢查用    50mg    R-甲磺酸羅哌卡因     2-8℃,，避光    *：    規(guī)格:
含量測定    100mg    鹽酸班布特羅    常溫，避光    *：    規(guī)格:
含量測定    100mg    哌喹    常溫,，避光    *：    規(guī)格:
HPLC法含量測定    100mg    N-乙酰氨基葡萄糖    常溫,，避光    *：    規(guī)格:
微生物菌種