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（1）ATCC菌種譜學(xué)方法
儀器 EPI QSTAR質(zhì)譜儀;NICOLET200SXV FT-IR紅外光譜儀;Bruker Avance600核磁共振儀。5mg H6794-A溶于0.5ml DMSO中,，由Varian Unity INOVA-400儀記錄氫信號(hào);重水交換溶劑為CD 3 COCD 3 和D 2 O;50mg H6794-A溶于0.5ml DMSO中,，記錄 13 C-NMR、DEPT,、HMQC和HMBC圖譜,。
（2）化學(xué)方法
酸水解 稱取一定量H6794-A，加入6mol/L HCl,，酒精噴燈封口,，110℃烘箱中水解2h。采用改良的Merfey方法 ［4］ 將酸水解產(chǎn)物轉(zhuǎn)化成FDLA衍生物,，并通過LC/MS（Agilent1100）鑒定構(gòu)成H6794-A的氨基酸組成,。
堿水解 由于環(huán)狀化合物在質(zhì)譜儀中不容易打出碎片，因而對(duì)H6794-A進(jìn)行開環(huán)處理,。5mg H6794-A溶于5ml0.035mol/L NaOH,，37℃水解12h，HCl中和至pH7.0,。正丁醇萃取水解液,，將萃取液蒸干，質(zhì)譜測(cè)定堿水解得到的開環(huán)化合物,。
 抗植物致病真菌活性
供試菌 小麥赤霉病菌（Fusarium graminea-rum）、黃瓜枯萎病菌［Fusarium oxgsporum（Sch1）f.sp cucumerium Owen］,、番茄灰霉病菌（Botrytis cinerea Pers）均分離自患病植株,。
對(duì)植物致病真菌室內(nèi)抑制活性測(cè)定 將H6794-A粉劑加水配成50、100,、200和400倍稀釋藥液,，對(duì)照藥劑配成100和200倍稀釋液，用時(shí)分別稀釋10倍,。制取含藥培養(yǎng)基（9ml PDA+1ml藥液）,，ATCC菌種凝固后用打孔器切取正常培養(yǎng)基上的供試植物病原菌菌絲體移入其中，置25～26℃溫箱中培養(yǎng),。6d后量取菌落直徑,，并根據(jù)菌落擴(kuò)展直徑的長(zhǎng)度與對(duì)照組比較，求出抑制百分率,。對(duì)照藥劑分別為70%甲基托布津WP,、50%速克靈WP、50%多菌靈超微WP,。
容量：    RT    1克    shēng huà shì jì        腺苷脫氨酶
容量：        100毫升    shēng huà shì jì        現(xiàn)隱肉湯
容量：    保存：-20℃    1克    shēng huà shì jì        莧菜紅
容量：    RT    100張/包    shēng huà shì jì        咸蛋黃瓊脂
容量：    RT    1克    shēng huà shì jì        纖粘連蛋白
容量：    保存：-20℃    500U    shēng huà shì jì        纖維素透析袋
容量：        5克    shēng huà shì jì        纖維素酶R-10
容量：    RT    1克    shēng huà shì jì        纖維素酶（綠色木霉）
容量：    保存：-20℃    1 O.D.    shēng huà shì jì        纖維素薄膜
容量：    RT    25克    shēng huà shì jì        纖維蛋白（人血）
容量：        50張/盒    shēng huà shì jì        細(xì)菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基
ATCC菌種