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人小氣道上皮原代細(xì)胞

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更新時間:2025-04-22 14:14:13瀏覽次數(shù):42

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0725 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 組織來源 小氣道組織
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣 生長特性 貼壁
貨號 GOY-01X0725    
人小氣道上皮原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品:人原代小氣道上皮細(xì)胞 SiHa(人頸鱗癌細(xì)胞) CCC-HEL-1 人胚肝二倍體細(xì)胞 1ml/T75 CP-88 草魚胚胎細(xì)胞 Caki-1 人透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞 人原代子宮成纖維細(xì)胞

詳細(xì)介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,,不做其他科學(xué)實驗外的使用,!

人小氣道上皮原代細(xì)胞

產(chǎn)品名稱:人小氣道上皮原代細(xì)胞
英文名稱:Human Small Airway Epithelial Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:
GOY-01X0725
分類:人原代細(xì)胞

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

人小氣道上皮原代細(xì)胞

人小氣道上皮原代細(xì)胞

包被條件

鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基

FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin                 

換液頻率

2-3天換液一次

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

傳代特性

可傳2-3

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,,95%CO2,,5%

人小氣道上皮細(xì)胞分離自小氣道;臨床上通常將內(nèi)徑小于2mm的小細(xì)支氣管稱為小氣道,。小氣道具有氣流阻力小,,但易阻塞的特點。在平靜吸氣時,,空氣進(jìn)入狹窄的鼻咽部,,產(chǎn)生渦流。由于小氣道已無軟骨支持,,在脫離纖維鞘嵌入肺組織后,,管腔通暢性不象軟骨性氣道,易于受胸腔的壓力變化的影響,。小氣道上皮細(xì)胞形成連續(xù)呼吸道內(nèi)層,,作為隔絕外界有害物質(zhì)的物理和功能屏障發(fā)揮著的作用。小氣道位于肺泡和氣管的交界處,,這些細(xì)胞在功能上能夠調(diào)節(jié)免疫反應(yīng),、產(chǎn)生化學(xué)因子進(jìn)行宿主防御、表達(dá)粘附分子,,并可能通過HLA-DR表達(dá)呈遞抗原,;它們還能產(chǎn)生液體有助于肺液的平衡。許多呼吸道疾病,,如哮喘,、支氣管炎、慢性阻塞性肺病和囊性纖維化,,都涉及呼吸道表面上皮細(xì)胞的破壞,;小氣道上皮細(xì)胞的培養(yǎng)可為防止呼吸道擴(kuò)增疾病和重塑提供新的治療選擇。小氣道的生理功能特點:①小氣道阻力??;②氣流速度慢;③可調(diào)節(jié)控制通氣與血流比例,。

方法簡介:

公司實驗室分離的人小氣道上皮細(xì)胞采用蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的人小氣道上皮細(xì)胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

 

人小氣道上皮原代細(xì)胞

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

準(zhǔn)備DMEM高糖,,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存。

2,、細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,,細(xì)胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。

人小氣道上皮原代細(xì)胞


人小氣道上皮原代細(xì)胞

CM-R019大鼠腮腺細(xì)胞人扁桃體上皮細(xì)胞HTEpiC  Ishikawa, 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系 胚肺細(xì)胞,2BS細(xì)胞 SNU-398(人肝癌細(xì)胞)  MDCK 狗腎細(xì)胞  MIN6   小鼠胰島素瘤細(xì)胞  大鼠條紋神經(jīng)元(RNs)(1×106) 小鼠原代腎盂輸尿管連接處cajal間質(zhì)細(xì)胞 兔原代睪丸內(nèi)膜成纖維細(xì)胞

CGB(Chromogranin B 0.5mgCGB(Chromogranin B) 嗜鉻粒素B抗原

ISG15 Protein Human 重組人 ISG15 / G1P2 蛋白 (mature form)

FGFR4重組小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白 Protein

IL34 Protein Mouse 重組小鼠 IL-34 蛋白

CROT重組人 CROT 蛋白 (474 Leu/Val, His 標(biāo)簽) Protein

人抑制素(INH)ELISA 試劑盒

Human anscription factor aibody -1 (ATF-1) ELISA Kit 人轉(zhuǎn)錄因子抗體-1(ATF-1)試劑盒

Human8-Hydroxy-desoxyguanosine,8-OHdGELISAKit 8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanIerleukin12,IL-12/P70試劑盒人白介素12(IL-12/P70)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織科薩基病毒B(CoxsackievirusB)定量PCR擴(kuò)增試劑盒20

HumanInvolucrin,iNVELISAKit人套膜蛋白(iNV)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人載脂蛋白H(Apo-H)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人糖0脂酰肌醇(GPI)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人美洲商陸素(PWM)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人小氣道上皮原代細(xì)胞豚鼠白介素10(IL10)試劑盒 ,,英文名: IL10 ELISA Kit

Human mannose receptor (MR) ELISA Kit 人甘露糖受體(MR)試劑盒

RabbitGlucosedependeinsulieleasingpolypeptide,GIPELISAKit 兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforATGA/TGABELISAKit大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體

線粒體復(fù)合物IV蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5

Rabbitamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40ELISAKit兔β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)試劑盒規(guī)格:96T/48T

EPHB4重組人 EphB4 / HTK 蛋白 Protein

熱休克蛋白47(HSP47)重組蛋白 Recombinant Heat Shock Protein 47 (HSP47)

FAM20B重組人 FAM20B / Gxk1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CFH Protein Human 重組人 Complement Factor H / CFH 蛋白

NA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 神經(jīng)酸酶 (Neuraminidase / NA) (R292K mutation) (高活性)


人小氣道上皮原代細(xì)胞

1,、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子等,。

3,、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,,隔天再取出觀察,。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,,如果證實細(xì)胞活力正常,,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4,、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基,。

5、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6,、該細(xì)胞只能用于科研,,不得用于臨床應(yīng)用。


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