人腎足突原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：人原代腎足突細(xì)胞 RH-35(大鼠肝癌細(xì)胞) HCT-15 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 1ml/T75 BRL 大鼠肝細(xì)胞 U251 人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 兔原代骨髓單核細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用,！

產(chǎn)品名稱：人腎足突原代細(xì)胞
英文名稱：Human Renal Podocyte Cells
規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào)：GOY-01X0952
分類：人原代細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

人腎足突細(xì)胞分離自腎組織,；腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團(tuán)毛細(xì)血叢，被鮑氏囊所包裹,，是尿液形成的重要構(gòu)造,。血液經(jīng)由入球小動(dòng)脈進(jìn)入腎小球。腎小球內(nèi)的微血管不像其他微血管,，匯流入靜脈,，而是流入出球小動(dòng)脈。在腎小球內(nèi),，微血管受到高壓,，而加速了超濾作用（hyperfiltration）的進(jìn)行。微血管中的血液經(jīng)由超濾作用之后,，形成濾液,，滲入鮑氏囊內(nèi)。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體,，腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率,。足細(xì)胞（podocyte）即腎小囊臟層上皮細(xì)胞，它附著于腎小球基底膜（GBM）的外側(cè),，連同GBM和毛細(xì)血管內(nèi)皮一起構(gòu)成了腎小球血液濾過屏障,。足細(xì)胞特殊的解剖位置，使得其體內(nèi)研究較為困難,；又由于正常成年機(jī)體的腎臟足細(xì)胞是一種終末分化細(xì)胞,，體外培養(yǎng)的原代細(xì)胞不能增殖。足細(xì)胞呈星型多突狀,，胞體較大,，由胞體伸出許多突起，又稱足突（FP）,，呈指狀交叉復(fù)蓋于GBM外表面,，并通過黏附分子和蛋白多糖分子與GBM相連,。足細(xì)胞在正常情況下可以分泌GBM的主要組成成分，IV型膠原和纖維連接蛋白（FN）,；在促腎纖維化引資等刺激下還能分泌具有降解GBM作用的基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）和組織蛋白酶,，從而在GBM的代謝平衡中發(fā)揮重要作用。足細(xì)胞之間鄰近的足突相互交替,，形成了許多30-40nm的裂孔,，孔上覆蓋一層厚4-6nm的裂孔隔膜，即腎小球足突間裂孔隔膜,。后者是血漿蛋白通過脈管系統(tǒng)的后屏障,，對(duì)于維持腎小球?yàn)V過屏障結(jié)構(gòu)與功能完整性發(fā)揮關(guān)鍵作用。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人腎足突細(xì)胞采用機(jī)械研磨過不同孔徑不銹鋼網(wǎng)篩結(jié)合膠原酶消化法制備而來(lái),，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人腎足突細(xì)胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

 

1,、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

準(zhǔn)備DMEM高糖，10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,。

1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

2）凍存液：90%培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲(chǔ)存,。

2、細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

CLEC4D Others Rat 大鼠 CLEC4D / CLECSF8 人細(xì)胞裂解液   NCR2 Others Human 人 NKp44 / NCR2 / CD336 人細(xì)胞裂解液   CL-0121Hut-102(人皮膚T淋巴瘤細(xì)胞)  雜交瘤(B類) 小鼠原代視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞 小鼠原代腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

S6PDH(NADP sorbitol-6-phosphate dehydrogenase 0.5mgS6PDH(NADP sorbitol-6-phosphate dehydrogenase) 6-0酸脫氫酶抗原

IMPA1 Protein Human 重組人 IMP1 / IMPA1 蛋白

HA重組甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

IL25 Protein Human 重組人 IL25 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IL1RL1重組人 IL1RL1 / ST2 蛋白 Protein

人粘蛋白3(MUC3)ELISA 試劑盒

Human tumor necrosis factor soluble receptor I (TNFsR- I) ELISA Kit 人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)試劑盒

HumanHistoneDeacetylase,HDELISAKit 人組織蛋白去乙?；?span>(HD)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanimmunosuppressiveacidicprotein,IAP試劑盒人免疫抑制酸性蛋白(IAP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-2)活性比色法定量試劑盒20次

Humanleukemiainhibitoryfactorreceptor,，LIFRELISAKit人白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人載脂蛋白A1(apo-A1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人載脂蛋白B100(apo-B100)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人白血病抑制因子受體(LIFR)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

A(IgA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人腎足突原代細(xì)胞豚鼠白三烯D4(LTD4)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat angiotensin II (ANG- II) ELISA Kit 大鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)試劑盒

humansinglesandedDNAAibody,ssDNAELISAKit 人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCyclin-dependekinase7,CDK-7試劑盒人周期素依賴性激酶7(CDK-7)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織GSK3α激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanPolymorphonuclearElastase,PMNElastaseELISAKit人多形核白細(xì)胞彈性蛋白酶(PMNElastase)試劑盒規(guī)格：96T/48T

FGFR4重組小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白 Protein

CGB(Chromogranin B 0.5mgCGB(Chromogranin B) 嗜鉻粒素B抗原

CROT重組人 CROT 蛋白 (474 Leu/Val, His 標(biāo)簽) Protein

ISG15 Protein Human 重組人 ISG15 / G1P2 蛋白 (mature form)

IL34 Protein Mouse 重組小鼠 IL-34 蛋白

1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,。

2,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子等,。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,，隔天再取出觀察,。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系,，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次,。

4、請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購(gòu)買提供的培養(yǎng)基,。

5,、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài),，便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流,。

6、該細(xì)胞只能用于科研,，不得用于臨床應(yīng)用,。