人腎動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：人原代腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 QGY-7701(人肝癌細(xì)胞) RKO-AS45-1 人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞 1ml/T75 BABL/3T3 BABL/C小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 BT-474 [BT474] 人導(dǎo)管癌細(xì)胞 兔原代肌腱干細(xì)胞

人腎動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml）,，明膠（0.1%）

培養(yǎng)基 含FBS,、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%；CO2,，5%

 

人腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自腎組織,；腎臟是機(jī)體的重要器官，它的基本功能是生成尿液,，借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物,、毒物，同時(shí)經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì)，如葡萄糖,、蛋白質(zhì),、氨基酸、鈉離子,、鉀離子,、等，以調(diào)節(jié)水,、電解質(zhì)平衡及維護(hù)酸堿平衡,。腎臟同時(shí)還有內(nèi)分泌功能，生成腎素,、促紅細(xì)胞生成素,、活性維生素D3、前列腺素,、激肽等,，又為機(jī)體部分內(nèi)分泌激素的降解場(chǎng)所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,，保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,，使新陳代謝得以正常進(jìn)行。腎動(dòng)脈的分支為葉間動(dòng)脈,，穿行于腎柱內(nèi),，上行至皮質(zhì)與髓質(zhì)交界處，形成與腎表面平行的弓狀動(dòng)脈,。小葉間動(dòng)脈向被膜發(fā)出毛細(xì)血管,，并向周圍的腎小體發(fā)出入球小動(dòng)脈，進(jìn)入腎小囊后形成球形的毛細(xì)血管網(wǎng),，再匯集成出球小動(dòng)脈,，出腎小體。直小動(dòng)脈分支形成毛細(xì)血管網(wǎng),，再匯合成直小靜脈,，入弓狀靜脈、葉間靜脈,，后匯合成腎靜脈經(jīng)腎門(mén)出腎,，注入下腔靜脈。腎動(dòng)脈既是腎的營(yíng)養(yǎng)血管,，又是腎的機(jī)能血管,，與腎泌尿機(jī)能密切相關(guān)。腎動(dòng)脈在腎實(shí)質(zhì)內(nèi)形成兩個(gè)毛細(xì)血管網(wǎng)：腎小球毛細(xì)血管網(wǎng),，血壓較高,，利于血漿濾過(guò)形成原尿,；球后毛細(xì)血管網(wǎng)，血壓較低,，利于腎小管的重吸收,。腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞是腎動(dòng)脈的重要結(jié)構(gòu)細(xì)胞之一，在機(jī)體的正常生理過(guò)程中發(fā)揮著重要作用,。腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞主要功能有：①在血漿濾過(guò)形成原尿的過(guò)程中起重要作用,，②在腎小管的重吸收過(guò)程中起重要作用，③保持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡,。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞采用蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法,、并通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁,，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng),。

　　② 消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞,、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離,，直接培養(yǎng),，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響,，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

CL-0421RAG(小鼠腎腺癌細(xì)胞)  ZR-75-30(人癌細(xì)胞)     NOTCH1 Others Mouse 小鼠 Notch-1 / NOTCH1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液   PKM Others Mouse 小鼠 PKM2 / OIP3 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 小鼠原代輸尿管平滑肌細(xì)胞 兔原代腎上皮細(xì)胞

T-細(xì)胞可誘導(dǎo)共刺激分子(ICOS)重組蛋白 Recombinant Inducible T-Cell Co Stimulator (ICOS)

IRAK4 Protein Human 重組人 IRAK4 / IRAK-4 蛋白

LIF重組小鼠 LIF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CD2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

GABARAPL1重組人 ATG8 / GABARAPL1 蛋白 Protein

人中期因子(MK)ELISA 試劑盒

People / endotoxin lipopolysaccharide (LPS) ELISA Kit 人脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)試劑盒

Humanmelanocyteaibody,MCAbELISAKit 人黑色素細(xì)胞抗體(MCAb)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanHydrocoisone,HYD試劑盒人(HYD)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織肌酸激酶(CK)活性酶動(dòng)力比色法定量試劑盒25次

Humanlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit人脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠新生甲狀腺素(NN-T4)試劑盒   96T/48T

小鼠心肽(ANP)試劑盒   96T/48T

小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4試劑盒   96T/48T

小鼠心肌營(yíng)養(yǎng)素1(CT-1)試劑盒   96T/48T

人腎動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞豚鼠白介素8(IL8)試劑盒 ,，英文名： IL8 ELISA Kit

Human ierferon inducible protein 10 (IP-10/CXCL10) ELISA Kit 人干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)試劑盒

rabbitNervegrowthfactor,NGFELISAKit 兔子神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAZTELISAKit大鼠

線蟲(chóng)亞(ENU)誘導(dǎo)突變?cè)噭┖?span>10次

RabbitApolipoproteinE,Apo-EELISAKit兔載脂蛋白E(Apo-E)試劑盒規(guī)格：96T/48T

ICOS重組小鼠 ICOS / AILIM / CD278 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

α2-巨球蛋白(α2M)重組蛋白 Recombinant Alpha-2-Macroglobulin (a2M)

HNRNPR重組人 HNRNPR / HNRNP-R / HNRNP R 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

IL9 Protein Human 重組人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白

CDH18 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CDH18 / Cadherin-18 蛋白

客戶收到細(xì)胞后,，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。(該細(xì)胞傳代次數(shù)有限約 2 代,，建議客戶收到細(xì)胞后盡快安排后續(xù)實(shí)驗(yàn))

1,、取出細(xì)胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜,，放入 37℃,，5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時(shí)，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

2,、待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3,、細(xì)胞傳代：

1)吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基,，用 PBS 清洗細(xì)胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中,，37℃消化 3min 左右,；顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入培養(yǎng)液終止消化,。

3)用吸管輕輕吹打混勻,，按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

4)待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察，每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基,。