人臍帶血來(lái)源內(nèi)皮祖原代細(xì)胞公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：人原代臍帶血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞 OK(負(fù)鼠小管細(xì)胞) HASMC 人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 1ml/T75 HEPG2.2.15 肝癌細(xì)胞HBV病毒株 MDA-MB-231 人癌細(xì)胞 兔原代外周血白細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用,！

產(chǎn)品名稱(chēng)：人臍帶血來(lái)源內(nèi)皮祖原代細(xì)胞
英文名稱(chēng)：Human Umbilical Cord Blood-Derived Endothelial Progenitor Cells
規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào)：GOY-01X1228
分類(lèi)：人原代細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：內(nèi)皮細(xì)胞樣

人臍帶血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞分離自臍帶血,；臍帶血是胎兒娩出、臍帶結(jié)扎并離斷后殘留在胎盤(pán)和臍帶中的血液,。近十幾年的研究發(fā)現(xiàn),，臍帶血中含有可以重建造血和免疫系統(tǒng)的造血干細(xì)胞，可用于造血干細(xì)胞移植,；因此,，臍帶血已成為造血干細(xì)胞的重要來(lái)源。臍帶血中含有大量的干細(xì)胞,，干細(xì)胞是生命的種子,，它會(huì)分化成機(jī)體的各種細(xì)胞，結(jié)出各種不同的果實(shí)——血液細(xì)胞,、神經(jīng)細(xì)胞,、骨骼細(xì)胞等。干細(xì)胞是具有自我更新,、高度增殖和多項(xiàng)分化潛能的細(xì)胞群體,；這些細(xì)胞可以通過(guò)分裂維持自身細(xì)胞的特性和數(shù)量，又可進(jìn)一步分化為各種組織細(xì)胞,，從而在組織修復(fù)等方面發(fā)揮積極作用,。內(nèi)皮祖細(xì)胞是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞，亦稱(chēng)為成血管細(xì)胞（Angioblast）,，是一群具有游走特性,，能進(jìn)一步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細(xì)胞，缺乏成熟內(nèi)皮細(xì)胞的特征性表型,，不能形成管腔樣結(jié)構(gòu),，其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復(fù)。研究顯示,，內(nèi)皮祖細(xì)胞在心腦血管疾病,、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷愈合等方面均發(fā)揮重要作用，并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路,，EPCs生物學(xué)特性和治療作用的研究成為這一領(lǐng)域新的熱點(diǎn),。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人臍帶血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞采用密度梯度離心、差速貼壁法結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人臍帶血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞經(jīng)CD34免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

 

1,、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

準(zhǔn)備DMEM高糖，10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,。

1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

2）凍存液：90%培養(yǎng)基，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲(chǔ)存。

2,、細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

CL-0340GH3(大鼠垂體瘤細(xì)胞)  小鼠成肌細(xì)胞;C2C12  EPHB3 Others Human 人 EphB3 / HEK2 (aa 585-998) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液   LTBR Others Cynomolgus 食蟹猴 LTBR / TNFRSF3 人細(xì)胞裂解液 小鼠原代胃黏膜成纖維細(xì)胞 兔原代脈絡(luò)膜成纖維細(xì)胞

MAP1A/Mtap1a(microtubule associated protein 1A 0.5mgMAP1A/Mtap1a(microtubule associated protein 1A) 微管相關(guān)蛋白1A抗原

ALOX15B Protein Human 重組人 ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

NT5E重組食蟹猴 CD73 / NT5E 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

WIF1 Protein Mouse 重組小鼠 WIF1 / WIF-1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

IL2重組人 Interleukin-2 / IL-2 蛋白 Protein

兔半胱酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA 試劑盒

Rat aldehyde dehydrogenase (ALDH) ELISA Kit 大鼠乙脫氫酶(ALDH)試劑盒

Humanskieactivefactor/inflammatoryfactor,SRF/IFELISAKit 人皮膚反應(yīng)因子/性因子(SRF/IF)試劑盒 進(jìn)口分裝

HumanGlycogenphosphorylaseII,GP-II試劑盒人糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)試劑盒

組織蛋白酶(PROTEASE)活性比色法定量試劑盒20次

Humanmonocytechemotacticprotein2,MCP-2ELISAKit人單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)試劑盒

豬白介素12(IL-12/P40)ELISAKit   ELISA. 

豬流行性腹瀉病毒抗體(PEDV)ELISAKit   ELISA. 

豬傳染性胃腸病毒抗體(TGEV)ELISAKit   ELISA. 

豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISAKit   ELISA.

人臍帶血來(lái)源內(nèi)皮祖原代細(xì)胞植物血凝素/凝集素(PHA)試劑盒

Human ai calpastatin aibody (ACAST-D IV) ELISA Kit 人抗鈣蛋白酶抑素抗體(ACAST-DⅣ)試劑盒

PorcineImmunoglobulinM,IgMELISAKit 豬免疫球蛋白M(IgM)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAFP-L3(Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin3)ELISAKit人小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3

血液A高效液相色譜法定量試劑盒20次

MouseThyroidStimulatingHormone,TSHELISAKit小鼠促甲狀腺素(TSH)試劑盒

S100A4重組小鼠 S100A4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

肌原纖蛋白1(FBN1)重組蛋白 Recombinant Fibrillin 1 (FBN1)

STC2重組人 STC2 / Stanniocalcin 2 蛋白 Protein

CDH16 Protein Human 重組人 KSP-Cadherin / Cadherin-16 / CDH16 蛋白

NTRK1 Protein Canine 重組狗 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

1,、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,。

2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子等。

3,、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜,，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次,。

4,、請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購(gòu)買(mǎi)提供的培養(yǎng)基。

5,、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6,、該細(xì)胞只能用于科研,，不得用于臨床應(yīng)用。