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人角膜上皮原代細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-04-21 20:10:44瀏覽次數(shù):38

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X1086 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 組織來源 眼角膜組織
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣 生長特性 貼壁
貨號(hào) GOY-01X1086    
人角膜上皮原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品:人原代角膜上皮細(xì)胞 ME-180(人頸表皮癌細(xì)胞) Mouse podocyte 小鼠足細(xì)胞(含tsSV40T序列) 1ml/T75 GIST 人胃腸道間質(zhì)瘤細(xì)胞 ES-2 人透明細(xì)胞癌 小鼠原代表皮角質(zhì)形成細(xì)胞

詳細(xì)介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),,不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

人角膜上皮原代細(xì)胞

產(chǎn)品名稱:人角膜上皮原代細(xì)胞
英文名稱:Human Corneal Epithelial cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào):GOY-01X1086
分類:人原代細(xì)胞

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

人角膜上皮原代細(xì)胞

人角膜上皮原代細(xì)胞

包被條件

鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基

FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等                  

換液頻率

2-3天換液一次

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

傳代特性

可傳2-3代

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,,95%,;CO2,5%

人角膜上皮細(xì)胞分離自眼角膜組織,;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,,從前面看為橫橢圓形,。角膜厚度各部分不盡相同,,中央部薄。角膜有十分敏感的神經(jīng)末梢,,如有外物接觸角膜,,眼瞼便會(huì)不由自主地合上以保護(hù)眼睛。為了保持透明,,角膜并沒有血管,,透過外界空氣、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣,。角膜分為五層,,由前向后依次為:上皮細(xì)胞層、前彈力層,、基質(zhì)層,、后彈力層、內(nèi)皮細(xì)胞層,。其主要功能如下:①角膜是的無血管的組織,,具有透明的特性和合成許多蛋白的功能,分三層細(xì)胞層,,外層即是上皮細(xì)胞,;②角膜上皮細(xì)胞能參與先天性免疫,能感應(yīng)病原體存在并發(fā)出信號(hào)從而激活角膜防御系統(tǒng),;③角膜上皮細(xì)胞能高效表達(dá)醛脫氫酶,。角膜上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)對研究角膜的生理學(xué)、病理學(xué),、免疫學(xué)以及分子生物學(xué)都是極為重要的手段,,常用于研究細(xì)胞代謝產(chǎn)物、病毒感染,、各種生長因子和藥物對細(xì)胞生長的影響,。

方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人角膜上皮細(xì)胞采用蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人角膜上皮細(xì)胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

人角膜上皮原代細(xì)胞

1,、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

準(zhǔn)備DMEM高糖,,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存,。

2,、細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

人角膜上皮原代細(xì)胞


人角膜上皮原代細(xì)胞

CL Others Human 人 CL-1 / CL / Chymoypsin-like protease 人細(xì)胞裂解液   Promocell C-28020 Hematopoietic ProgenitorMedium, 造血祖細(xì)胞(即用型) CL-0177OS-RC-2(人腎癌細(xì)胞) 小鼠原代心室心肌細(xì)胞 兔原代角質(zhì)形成細(xì)胞

凋亡相關(guān)因子(FAS)重組蛋白 Recombinant Factor Related Apoptosis (FAS)

IL3 Protein Human 重組人 IL-3 / Interleukin-3 蛋白

AIMP1重組小鼠 AIMP1 / EMAP2 / SCYE1 蛋白 Protein

LTBR Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 LTBR / TNFRSF3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

KCNIP3重組人 CSEN / Calsenilin / KCNIP3 蛋白 Protein

兔子雌二醇(E2)ELISA 試劑盒

Human vascular endothelial cell growth factor (VEGF) ELISA Kit 人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)試劑盒

Humanai-neuophilgranulesaibody,ANGAELISAKit 人抗中性粒細(xì)胞顆??贵w(ANGA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanerythropoiesisstimulatingfactor,ESF試劑盒人紅細(xì)胞刺激因子(ESF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織RSK1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanOsteopoin,OPNELISAKit人骨橋素(OPN)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人轉(zhuǎn)錄因子抗體-1(ATF-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人抗鼠抗體(HAMA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人抗鼠抗體(HAMA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人鈣離子通道抗體(VGCC)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人角膜上皮原代細(xì)胞豚鼠干擾素γ(IFNγ)試劑盒 ,,英文名: IFNγ ELISA Kit

Human calcium binding protein (CR) ELISA Kit 人鈣結(jié)合蛋白(CR)試劑盒

rabbitbrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 兔子腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBACE1(HumanBeta-siteAPP-CleavingEnzyme1)ELISAkit人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1

線蟲果蠅轉(zhuǎn)座子Mos1熱休克誘導(dǎo)突變試劑盒10次

rabbitbrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit兔子腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

LIF重組小鼠 LIF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

T-細(xì)胞可誘導(dǎo)共刺激分子(ICOS)重組蛋白 Recombinant Inducible T-Cell Co Stimulator (ICOS)

GABARAPL1重組人 ATG8 / GABARAPL1 蛋白 Protein

IRAK4 Protein Human 重組人 IRAK4 / IRAK-4 蛋白

CD2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

人角膜上皮原代細(xì)胞

1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子等,。

3,、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察,。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺(tái)盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),;如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系,,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次,。

4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基,。

5,、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流,。

6、該細(xì)胞只能用于科研,,不得用于臨床應(yīng)用,。


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