人Ⅱ型肺泡上皮原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：人原代Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞 JeKo-1(人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞) HK-2 人皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞 1ml/T75 MuM－2C 人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞 HCT 116 人結(jié)腸癌細(xì)胞 小鼠原代骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,，不做其他科學(xué)實驗外的使用！

產(chǎn)品名稱：人Ⅱ型肺泡上皮原代細(xì)胞
英文名稱：Human Alveolar Type II Epithelial Cells
規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號：GOY-01X1302
分類：人原代細(xì)胞

生長特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

人Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞分離自肺組織,；肺泡由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成的半球狀囊泡,。肺中的支氣管經(jīng)多次反復(fù)分枝成無數(shù)細(xì)支氣管，它們的末端膨大成囊,，囊的四周有很多突出的小囊泡,，即為肺泡。小肺泡細(xì)胞,，又稱I型肺泡細(xì)胞,，厚約0.1微米，基底部是基底膜,，無增殖能力,。大肺泡細(xì)胞，又稱Ⅱ型肺泡細(xì)胞,，分泌表面活性物質(zhì)（二棕櫚酰）,，以降低肺泡表面張力。Ⅱ型肺泡細(xì)胞位于Ⅰ型肺泡細(xì)胞之間,，數(shù)量較Ⅰ型肺泡細(xì)胞多,，但覆蓋面積比Ⅰ型肺泡細(xì)胞小。細(xì)胞立方形或圓形,頂端突入肺泡腔,。細(xì)胞核圓形,，胞質(zhì)著色淺、呈泡沫狀,。電鏡下,，細(xì)胞游離而有少量微絨毛，胞質(zhì)內(nèi)富含線粒體和溶酶體,，有較發(fā)達(dá)的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基復(fù)合體,。核上方有較多的分泌顆粒，電子密度高,、大小不等,，直徑約0.1-1.0μm顆粒內(nèi)含有平行排列的板層狀結(jié)構(gòu)，稱為嗜餓性板層小體,。小體內(nèi)的主要成分為磷脂,，以二棕櫚酰為主，此外還有糖胺多糖及蛋白質(zhì)等。顆粒內(nèi)物質(zhì)釋放出來后,，在肺泡表面形成一層粘液層,，稱為表面活性物質(zhì)（surfactant）。表面活性物質(zhì)有降低肺泡表面張力,、穩(wěn)定肺泡大小的作用,。呼氣時肺泡縮小，表面活性物質(zhì)密度增加,，表面張力降低,，防止肺泡過度塌陷；吸氣時肺泡擴(kuò)張,，表面活性物質(zhì)密度減小,，肺泡回縮力加大，可防止肺泡過度膨脹,。表面活性物質(zhì)的缺乏或變性均可引起肺不張,，過度通氣可造成表面活性物質(zhì)缺乏；吸入毒氣可直接破壞表面活性物質(zhì),。Ⅱ型肺泡細(xì)胞有分裂,、增殖并分化為Ⅰ型肺泡細(xì)胞的潛能，故具有修復(fù)受損傷上皮的作用,。

方法簡介：

公司實驗室分離的人Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞采用彈性蛋白酶消化法制備而來制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的人Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞經(jīng)SP-C免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。

 

1,、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

準(zhǔn)備DMEM高糖,，10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2）凍存液：90%培養(yǎng)基，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存。

2,、細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量,，細(xì)胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。

CD86 Others Human 人 CD86 / B7-2 人細(xì)胞裂解液   CC Others Human 人 CC / chymoypsin C 人細(xì)胞裂解液   FZD1 Others Mouse 小鼠 FZD1 人細(xì)胞裂解液   人胚胎氣管組織來源細(xì)胞 小鼠原代胰腺腺泡上皮細(xì)胞 大鼠原代乳腺上皮細(xì)胞

CREB-1 (cAMP responsive element binding protein-1 0.5mgCREB-1 (cAMP responsive element binding protein-1) 環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白(抗原)

AK1 Protein Human 重組人 AK1 / Adenylate kinase 1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CD274重組大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

NTRK3 Protein Mouse 重組小鼠 TrkC / NTRK3 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CSF3R重組人 G-CSFR / CD114 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

豚鼠白介素6(IL-6)ELISA 試劑盒

Rat angiotensinogen (aGT) ELISA Kit 大鼠血管緊張素原(aGT)試劑盒

HumanAi-proteinase3aibodyIgG,PR3Ab-IgGELISAKit 人抗蛋白酶3抗體IgG(PR3Ab-IgG)試劑盒 進(jìn)口分裝

HumancyclophilinA,CyPA試劑盒人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)試劑盒

組織GSK3激酶總活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanPolyADPribosepolymerase,PARPELISAKit人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)試劑盒

人中性粒細(xì)胞防御素1-3(HNP1-3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白(ECP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人血漿抗凝蛋白S(PS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人血漿抗凝蛋白C(PC)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人Ⅱ型肺泡上皮原代細(xì)胞豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human surface membrane immunoglobulin (SmIg) ELISA Kit 人細(xì)胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)試劑盒

HumanhistoneH2A-H2B-DNAaoaibodyELISAKit 人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCyclin-dependekinase2,CDK-2試劑盒人周期素依賴性激酶2(CDK-2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織GRK4激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

Humanprealbumin,，PAELISAKit人前白蛋白(PA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

IL13RA1重組小鼠 IL-13Ra1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

CFTR(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator 0.5mgCFTR(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) 囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子抗原

CAT重組人 CAT / Catalase 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

AKR1A1 Protein Human 重組人 AKR1A1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

GHR Protein Mouse 重組小鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / P 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。

2,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子等,。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察,。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力，如果證實細(xì)胞活力正常,，請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請拍下照片及時和我們聯(lián)系,，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次,。

4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,，細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基,。

5,、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài),，便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流,。

6、該細(xì)胞只能用于科研,，不得用于臨床應(yīng)用,。