大鼠真皮微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：大鼠原代真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞 Hs 746T(人胃癌細(xì)胞) NCI-H838 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 1ml/T75 MDA-MB-468 人癌細(xì)胞 MG-63 人骨肉瘤細(xì)胞 小鼠原代冠狀動脈平滑肌細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,，不做其他科學(xué)實驗外的使用,！

產(chǎn)品名稱：大鼠真皮微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞
英文名稱：Rat Dermal Microvascular Endothelial Cells
規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號：GOY-01X1268
分類：大鼠原代細(xì)胞

生長特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：內(nèi)皮細(xì)胞樣

大鼠真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自真皮組織,；真皮，位于表皮深層,，向下與皮下組織相連,，真皮結(jié)締組織的膠原纖維和彈性纖維互相交織在一起，埋于基質(zhì)內(nèi),。其內(nèi)分布著各種結(jié)締組織細(xì)胞和大量的膠原纖維彈性纖維,，使皮膚既有彈性，又有韌性,。其由兩層組成——乳頭層與網(wǎng)狀層,。真皮的結(jié)構(gòu)組成是膠原蛋白、彈性纖維以及基質(zhì),。微血管內(nèi)皮細(xì)胞（MEC）在炎癥反應(yīng),、腫瘤生長、創(chuàng)面愈合過程中起著非常重要的作用,。在創(chuàng)面愈合研究領(lǐng)域,，由于表皮細(xì)胞、真皮成纖維細(xì)胞體外培養(yǎng)技術(shù)的成熟,，人們對這兩種細(xì)胞早已進行了大量深入的研究,。與之相比，對參與創(chuàng)面愈合過程的另一種主要細(xì)胞——真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞,，則因其體外分離培養(yǎng)技術(shù)的困難而使相關(guān)的研究受限,。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞采用膠原酶-蛋白酶混合消化法結(jié)合密度梯度離心法,、后通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的大鼠真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

 

1,、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

準(zhǔn)備DMEM高糖，10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,。

1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

2）凍存液：90%培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。

2、細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量,，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進行凍存,。

1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。

2,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子等,。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,，隔天再取出觀察,。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,，如果證實細(xì)胞活力正常,，請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,，請拍下照片及時和我們聯(lián)系,，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4,、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基,。

5、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài),，便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細(xì)胞只能用于科研,，不得用于臨床應(yīng)用,。

CD276 Others Mouse 小鼠 B7-H3 / CD276 人細(xì)胞裂解液   NCI-N87(人胃癌細(xì)胞)     CL-0081F81(貓腎細(xì)胞)  雜交瘤(B類);Z1510C6D10F4G6  Jurkat(懸浮) 小鼠原代脂肪血管基質(zhì)細(xì)胞 大鼠原代腦血管成纖維細(xì)胞

基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP8)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 8 (MMP8)

IL1RAPL2 Protein Human 重組人 IL-1R9 / IL1RAPL2 蛋白

TXN重組小鼠 Thioredoxin / TXN / SASP 蛋白 Protein

NTRK2 Protein Canine 重組狗 TrkB / NTRK2 蛋白

CGREF1重組人 CGREF1 蛋白 Protein

小鼠(HYD)ELISA 試劑盒

Human urinary free coisol (UFC) ELISA Kit 人尿游離(UFC)試劑盒

HumanMyosinlightChain,MLCELISAKit 人肌球蛋白輕鏈(MLC)試劑盒 96T/48T 進口分裝

GuineapigovalbuminspecificIgG,OVAsIgG試劑盒豚鼠卵清蛋白特異性IgG(OVAsIgG)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級綠色熒光測定試劑盒50次

Mousebonemorphogeneticproteins,BMPsELISAKit小鼠骨形成蛋白(BMPs)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)試劑盒   96T/48T

小鼠糖化血紅蛋白A1c(A1c)試劑盒   96T/48T

小鼠糖化白蛋白(GA)試劑盒   96T/48T

小鼠糖蛋白130(gp130)試劑盒   96T/48T

大鼠真皮微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞豬白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA 試劑盒

Human ai DNA enzyme B aibody (ai-DNase B) ELISA Kit 人抗DNA酶B抗體(ai-DNase B)試劑盒

PorcineTissuefactor,TFELISAKit 豬組織因子(TF)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforALD(HumanAldolase)ELISAKit人縮酶

血液離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量試劑盒20次

MouseVasoactiveIestinalPeptide,VIPELISAKit小鼠血管活性腸肽(VIP)試劑盒

HA重組甲型流感 H5N1 (A/duck/Laos/3295/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin 0.1mgShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Gln11) 海葵神經(jīng)毒素(35肽)

SERPINF1重組人 SerpinF1 / PEDF 蛋白 Protein

IL5 Protein Human 重組人 IL5 / Interleukin 5 蛋白

LXN Protein Human 重組人 Latexin / LXN / TCI 蛋白