大鼠小腦顆粒原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：大鼠原代小腦顆粒細(xì)胞 HCCC-9810(人肝內(nèi)膽管癌細(xì)胞) MG-63 人成骨肉瘤細(xì)胞 1ml/T75 LCC1 人癌細(xì)胞 Hep G2 人肝癌細(xì)胞 小鼠原代腦成纖維細(xì)胞

大鼠小腦顆粒原代細(xì)胞

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 神經(jīng)元細(xì)胞樣

傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞,；屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

 

大鼠小腦顆粒細(xì)胞分離自小腦皮層組織,；神經(jīng)元是神經(jīng)系統(tǒng)基本的結(jié)構(gòu)與功能單位,，小腦顆粒神經(jīng)元是體積較小的神經(jīng)元，直徑約10μm,，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中含量非常豐富,，近乎神經(jīng)元數(shù)量的一半。由于小腦神經(jīng)元的生長,、分化和大腦皮層神經(jīng)元相似,，而且數(shù)量多、便于取材,，因此小腦顆粒神經(jīng)元是研究神經(jīng)元生長發(fā)育,、神經(jīng)軸突再生及神經(jīng)疾病發(fā)生機(jī)制和臨床神經(jīng)藥理的重要手段。小腦顆粒神經(jīng)元是小腦主要的中間神經(jīng)元,，在哺乳動物的小腦內(nèi)數(shù)量為豐富,。顆粒神經(jīng)元的軸突與苔狀纖維和爬行纖維相聯(lián)系，形成小腦皮層內(nèi)的神經(jīng)元環(huán)路,，在小腦的神經(jīng)活動中起著非常重要的作用,。在動物傳染性海綿狀腦病中，病變可波及小腦顆粒神經(jīng)元,，導(dǎo)致小腦皮層的神經(jīng)元環(huán)路受損，從而呈現(xiàn)神經(jīng)性行為失調(diào),。研究小腦顆粒神經(jīng)元在動物傳染性海綿狀腦病病理學(xué)變化中的反應(yīng),、病理發(fā)生的機(jī)理特別是分子機(jī)理，有賴于小腦顆粒神經(jīng)元細(xì)胞模型的建立,。小腦顆粒細(xì)胞的軸突是沿冠狀軸分布的平行纖維,，正是這種排列保證了興奮的單向傳導(dǎo)，這是小腦功能理論中的關(guān)鍵假設(shè),，小腦顆粒細(xì)胞通過g-氨基丁酸接受戈爾吉細(xì)胞的抑制性突觸的信息傳入,。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠小腦顆粒細(xì)胞采用蛋白酶消化法結(jié)合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基,、化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的大鼠小腦顆粒細(xì)胞經(jīng)NSE免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。

① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用,、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,，以利于組織塊粘著于瓶壁,，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

　?、?消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,，可采用低速離心分離,，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

C6/36 白紋伊蚊細(xì)胞  大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞;PC-12 [PC12] T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞，HuT78細(xì)胞 Mv.1.Lu(NBL-7)細(xì)胞,，貂肺上皮細(xì)胞  RPS6KB1 Others Human 人 PS6K / RPS6KB1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 小鼠原代子宮微血管內(nèi)皮細(xì)胞 人原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞

ACTH (Adrenorticotrophin hormons 0.5mgACTH (Adrenorticotrophin hormons)(18-39) 促腎上腺皮質(zhì)激素(18-39)(抗原)

IL2 Protein Human 重組人 Interleukin-2 / IL-2 蛋白

BID重組小鼠 BID 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

IL2RG Protein Rat 重組大鼠 IL2RG / CD132 蛋白

CABP5重組人 CABP3 / CABP5 蛋白 Protein

小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA 試劑盒

Human vitamin D2 (VD2) ELISA Kit 人2(VD2)試劑盒

HumanpregnancyassociatedplasmaproteinA,PAPP-AELISAKit 人相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanchlamydialprotease-likeactivityfactor,CPAF試劑盒人衣原體蛋白酶樣活性因子(CPAF)試劑盒規(guī)格：96T/48T

桌面DNA清除溶液500毫升

Humansecretorycompone,SCELISAKit人分泌成分(SC)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人組織多肽抗原(TPA)試劑盒   96T/48T

人組織蛋白去乙?；?/span>(HD)試劑盒   96T/48T

人組織蛋白酶抗體(CathAb)試劑盒   96T/48T

人組織蛋白酶S(cath-S)試劑盒   96T/48T

大鼠小腦顆粒原代細(xì)胞豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human iercellular adhesion molecule 2 (ICAM-2/CD102) ELISA Kit 人細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)試劑盒

HumanHerpesGestation,HGELISAKit 人皰疹抗體(HG)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCXC-chemokinereceptor3,CXCR3試劑盒人CXC趨化因子受體3(CXCR3)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織FAK激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanprocollagenⅠN-terminalpeptide，PⅠNPELISAKit人Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

IL8重組人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 1-77, Fc 標(biāo)簽) Protein

Ⅹ(F10)重組蛋白 Recombinant Coagulation Factor X (F10)

EFNA4重組人 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白  Protein

ALOX5AP Protein Human 重組人 ALOX5AP / FLAP 蛋白 (His 標(biāo)簽)

HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標(biāo)簽)

客戶收到細(xì)胞后,，請按照以下方法進(jìn)行操作,。(該細(xì)胞傳代次數(shù)有限約 2 代,，建議客戶收到細(xì)胞后盡快安排后續(xù)實驗)

1、取出細(xì)胞瓶,，75%酒精消毒后拆下封口膜,，放入 37℃，5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

2、待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

3,、細(xì)胞傳代：

1)吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基，用 PBS 清洗細(xì)胞一次,。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中,，37℃消化 3min 左右；顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻,，按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

4)待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察，每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基,。