大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮原代細胞公司正在銷售的產(chǎn)品：大鼠原代視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞 F81(貓細胞) L-02 人正常肝細胞 1ml/T75 Jurkat（懸?。? 急性T淋巴細胞白血病 NCI-H358 人非小細胞肺癌細胞 小鼠原代破骨細胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,，不做其他科學實驗外的使用,！

產(chǎn)品名稱：大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮原代細胞
英文名稱：Rat Retinal Microvascular Endothelial Cells
規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號：GOY-01X1049
分類：大鼠原代細胞

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：內(nèi)皮細胞樣

大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞分離自視網(wǎng)膜組織,；視網(wǎng)膜居于眼球壁的內(nèi)層,，是一層透明的薄膜。視網(wǎng)膜由色素上皮層和視網(wǎng)膜感覺層組成,，兩層間在病理情況下可分開,，稱為視網(wǎng)膜脫離。色素上皮層與脈絡膜緊密相連,，由色素上皮細胞組成,，它們具有支持和營養(yǎng)光感受器細胞,、遮光、散熱以及再生和修復等作用,。組織學上視網(wǎng)膜分為10層,，由外向內(nèi)分別為：色素上皮層、視錐,、視桿細胞層,、外界膜、外顆粒層,、外叢狀層,、內(nèi)顆粒層、內(nèi)叢狀層,、神經(jīng)節(jié)細胞層,、神經(jīng)纖維層、內(nèi)界膜,。視網(wǎng)膜內(nèi)層為襯于血管膜內(nèi)面的一層薄膜,，有感光作用；后部鼻側(cè)有一視神經(jīng)乳頭,。視網(wǎng)膜上的感覺層是由三個神經(jīng)元組成,。第一神經(jīng)元是視細胞層，專司感光,，它包括錐細胞和桿細胞,。視桿細胞主要在離中心凹較遠的視網(wǎng)膜上，而視錐細胞則在中心凹處多,。第二層叫雙節(jié)細胞,，約有10到數(shù)百個視細胞通過雙節(jié)細胞與一個神經(jīng)節(jié)細胞相聯(lián)系，負責聯(lián)絡作用,。第三層叫節(jié)細胞層,，專管傳導。視網(wǎng)膜是一層菲薄的但又非常復雜的結(jié)構(gòu),，它貼于眼球的后壁部,，傳遞來自視網(wǎng)膜感受器沖動的神經(jīng)纖維跨越視網(wǎng)膜表面，經(jīng)由視神經(jīng)到達出口,。視網(wǎng)膜的分辨力是不均勻的,，在黃斑區(qū)，其分辨能力,。它是組成血管腔面單層扁平上皮樣細胞,，它所產(chǎn)生和分泌的生物活性物質(zhì)對維持血管張力、調(diào)節(jié)血壓、抗血栓形成等有重要作用,，在視網(wǎng)膜血管疾病的發(fā)病機制中有重要病理生理學意義,。由于從不同的組織和器官獲得的內(nèi)皮細胞具有不同的特性，在腦和視網(wǎng)膜中,，這些內(nèi)皮細胞具有內(nèi)屏障的功能,，在調(diào)節(jié)血管生理狀態(tài)，釋放血管活性物質(zhì)以及新生血管的形成中發(fā)揮著重要作用,，體外分離培養(yǎng)RCEC對研究視網(wǎng)膜血管性疾病發(fā)生發(fā)展的病理生理機制以及疾病的早期防治具有重要臨床意義,。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞采用膠原酶-蛋白酶混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、后通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。

 

1,、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

準備DMEM高糖，10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,。

1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

2）凍存液：90%培養(yǎng)基，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存。

2,、細胞處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進行凍存。

BTC Protein Human 重組人 BTC / Betacellulin 蛋白 (Fc 標簽)  小鼠單核巨噬細胞;J774A.1  大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-6  人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WML6.0 癌細胞,， 羊原代肺動脈內(nèi)皮細胞 人原代膀胱成纖維細胞

SHP2 peptide 蛋白酪0酸酶2抗原 0.5mgSHP2 peptide 蛋白酪0酸酶2抗原

IL31 Protein Human 重組人 IL-31 / IL31 蛋白

HA重組甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

LAYN Protein Human 重組人 Layilin / LAYN 蛋白

MAPK1重組人 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 蛋白 (GST 標簽) Protein

小鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA 試劑盒

Human varicella zoster virus IgM (VZV-IgM) ELISA Kit 人水痘帶狀皰疹病毒IgM(VZV-IgM)試劑盒

HumanFibrinogen,FbgELISAKit 人血纖蛋白原(Fbg)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanAi-ypsin,AT試劑盒人抗(AT)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物氧化應激活性氧(ROS)比色法定量試劑盒(羥自由基)20次

humananGSlaminase2Cpolypeptide,，TGM2ELISAKit人轉(zhuǎn)酶2C多肽(TGM2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人粘蛋白5AC(MUC5AC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human MUC5AC (Mucin 5 Subtype AC) ELISA Kit

人粘蛋白5B(MUC5B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human MUC5B (Mucin 5 Subtype B) ELISA Kit

人粘蛋白7(MUC7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human MUC7 (Mucin 7) ELISA Kit

人粘膜相關上皮趨化因子(MEC/CCL28)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human MEC/CCL28 (Mucosae Associated Epithelia Chemokine) ELISA Kit

大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮原代細胞小鼠胃腸癌標志物CA199ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat bone morphogenetic protein receptor II (BMPR- II) ELISA Kit 大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)試劑盒

Humanornithinecarbamoylansferase,OCTELISAKit 人鳥氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶(OCT)試劑盒 96T/48T 進口分裝

ChickenIerleukin3,IL-3試劑盒雞白介素3(IL-3)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細胞IGF蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MouseGlucose-dependeinsulin-releasingpolypeptide,GIPELISAKit小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

SPOCK1重組人 SPOCK1 / Testican 1 蛋白 (aa 21-429, His 標簽) Protein

SPARC (secreted protein acidic and rich in cysteine 0.5mgSPARC (secreted protein acidic and rich in cysteine) 富含半胱的酸性分泌蛋白抗原

CD36重組人 CD36 / SCARB3 蛋白 Protein

IL2 Protein Human 重組人 IL2 / Interleukin-2 蛋白 (L35M, L36S, C142A)

RBP4 Protein Human 重組人 RBP4 蛋白

1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。

2,、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息,，如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細胞因子等,。

3、用75%酒精擦拭細胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,，隔天再取出觀察,。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,，如果證實細胞活力正常,，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細胞無活力,，請拍下照片及時和我們聯(lián)系,，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基,。

5,、建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài),，便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術部溝通交流,。

6、該細胞只能用于科研,，不得用于臨床應用,。