大鼠卵巢顆粒原代細(xì)胞公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：大鼠原代卵巢顆粒細(xì)胞 C127(小鼠癌細(xì)胞) JEG-3 人絨毛膜癌細(xì)胞 1ml/T75 HCC1937 人癌細(xì)胞 MKN45 CD44+ 人胃癌CD44過(guò)表達(dá)細(xì)胞 小鼠原代微血管周細(xì)胞

大鼠卵巢顆粒原代細(xì)胞

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養(yǎng)基 含FBS,、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

 

大鼠卵巢顆粒細(xì)胞分離自卵巢組織；卵巢是雌性動(dòng)物的生殖器官,，卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類(lèi)固醇激素,。卵巢的位置與睪丸相同，僅左側(cè)發(fā)育（右側(cè)已退化）,，呈葡萄狀,，均為處于不同發(fā)育時(shí)期的卵泡，卵泡呈黃色,，卵巢表面密布血管,。卵巢的大小與年齡和產(chǎn)卵期有關(guān)。大多數(shù)脊椎動(dòng)物有兩個(gè)卵巢,，但是部分魚(yú)類(lèi)的兩個(gè)卵巢融合為單個(gè)結(jié)構(gòu),，而所有鳥(niǎo)類(lèi)只有左側(cè)卵巢有機(jī)能。卵巢是位于子宮兩側(cè)的一對(duì)卵圓形的生殖器官,，它的外表有一層上皮組織,，其下方有薄層的結(jié)締組織。卵巢的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可分為皮質(zhì)和髓質(zhì),。皮質(zhì)位于卵巢的周?chē)糠?，主要由卵泡和結(jié)締組織構(gòu)成；髓質(zhì)位于中央,，由疏松結(jié)締組織構(gòu)成,，其中有許多血管、淋巴管和神經(jīng),。卵巢顆粒細(xì)胞是卵巢的主要功能細(xì)胞，其增殖與分化直接影響著卵泡的生長(zhǎng)啟動(dòng),、發(fā)育,、排卵、黃體形成以及甾體激素分泌等卵巢功能活動(dòng),。卵巢顆粒細(xì)胞是卵泡內(nèi)的最大細(xì)胞群,，也是主要的功能細(xì)胞，卵泡發(fā)育的顯著標(biāo)志之一就是顆粒細(xì)胞迅速生長(zhǎng)及增殖,，而成年動(dòng)物的卵泡閉鎖主要是由顆粒細(xì)胞凋亡引起,，尤其在卵泡發(fā)育后期，此外,，顆粒細(xì)胞還與卵泡膜細(xì)胞共同完成卵巢激素的合成,，維持著有利于卵母細(xì)胞生長(zhǎng)和成熟的微環(huán)境。細(xì)胞形狀呈圓形或橢圓形,。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠卵巢顆粒細(xì)胞采用先機(jī)械分離,，而后膠原酶消化，最后差速貼壁法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠卵巢顆粒細(xì)胞經(jīng)FSHR免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。

① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用,、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,，以利于組織塊粘著于瓶壁,，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

　?、?消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,，可采用低速離心分離,，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

ADK Others Human 人 ADK 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液   Hce-8693(人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化))     家貓肺細(xì)胞;FCA-L1  心室肌細(xì)胞Many   C2C12, 小鼠肌原細(xì)胞  HGC-27人胃癌細(xì)胞 Human 豬原代II型肺泡上皮細(xì)胞 小鼠原代晶狀體上皮細(xì)胞

硫氧還蛋白還原酶1(TrxR1)重組蛋白 Recombinant Thioredoxin Reductase 1 (TrxR1)

ACPL2 Protein Human 重組人 ACPL2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CNDP1重組人 CNDP1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

NA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Thailand/1 (KAN-1) /2004) 神經(jīng)酸酶 (Neuraminidase / NA) (His 標(biāo)簽)

RAB6A重組人 Rab6 / Rab GTPases / RAB6A 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

小鼠內(nèi)毒素(ET)ELISA 試劑盒

P Nixonn Ron (Prednisolone) ELISA Kit 人龍(Prednisolone)試劑盒

Human26Sproteasome,26SPSMELISAKit 人26S蛋白酶體(26SPSM)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAbnormalprothrombin,APT試劑盒人異常原(APT)試劑盒規(guī)格：96T/48T

正常女性人體肝組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升

Mouseaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin,ADH/VP/AVPELISAKit小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精加壓素(ADH/VP/AVP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

脂肪酶（LPS）試劑盒   可見(jiàn)分光光度法   50管/48樣

醇脫氫酶（ADH）試劑盒   紫外分光光度法    50管/48樣

脂氧合酶（LOX）試劑盒   紫外分光光度法    50管/48樣

酰基轉(zhuǎn)移酶（AAT）試劑盒   可見(jiàn)分光光度法   10管/9樣

大鼠卵巢顆粒原代細(xì)胞豬膽囊收縮素/腸促肽(CCK)ELISA 試劑盒

Human macrophage colony stimulating factor (M-CSF) ELISA Kit 人巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)試劑盒

Porcinemelanomametastasissurfaceadhesionmolecule,MMSAMELISAKit 豬黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAlpha1-MGELISAKit大鼠α1微球蛋白

血液0酸二酯酶1(PDE1)活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量試劑盒10次

Mouseβ-galactosidase,βGALELISAKit小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)試劑盒

TGFBI重組人 TGFBI / BIGH3 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

鹽皮質(zhì)激素受體(MR)重組蛋白 Recombinant Mineralocorticoid Receptor (MR)

HA重組甲型流感 H7N7 (A/chicken/Netherlands/1/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

AGO2 Protein Human 重組人 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

RSV-G Protein Respiratory syncytial virus/RSV 重組人類(lèi)呼吸道合胞病毒 hRSV (A, rsb1734) glycoprotein G / RSV-G 蛋白 (95% Homology) (His 標(biāo)簽)

客戶(hù)收到細(xì)胞后,，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作,。(該細(xì)胞傳代次數(shù)有限約 2 代，建議客戶(hù)收到細(xì)胞后盡快安排后續(xù)實(shí)驗(yàn))

1,、取出細(xì)胞瓶,，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時(shí),，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

2、待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

3,、細(xì)胞傳代：

1)吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基，用 PBS 清洗細(xì)胞一次,。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中,，37℃消化 3min 左右；顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻,，按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

4)待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察，每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基,。