大鼠肝動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：大鼠原代肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞 A2780(人癌細(xì)胞) 皮膚肥大細(xì)胞 Calu-3 人肺腺癌細(xì)胞（胸膜滲出液） 5-8F, 人高轉(zhuǎn)移鼻咽癌細(xì)胞系 Human 小鼠原代直腸平滑肌細(xì)胞

大鼠肝動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

 

大鼠肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自肝動脈組織,；在胚胎期,，肝臟有3條動脈供血，分別來源于胃左動脈,、腹腔動脈和腸系膜上動脈,，這3條動脈分別肝臟的不同部位。出生后,，一般保留一條動脈,，大部分為起源于腹腔動脈的動脈,，由其分出左、右肝動脈供應(yīng)左,、右半肝,。偶爾也可見起源于胃左動脈的動脈或起源于腸系膜上動脈的動脈。但也有2條動脈并存的情況,，如起源于腹腔動脈和起源于胃左動脈（25%）,，起源于腹腔動脈和起源于腸系臘上動脈（10%），而起源于胃左動脈和起源于腸系膜上動脈的2條動脈同時存在的情況比較少見,。此外,，還有5%像胚胎期一樣，3條動脈同時存在,。這種起源于腹腔動脈以外的肝動脈稱為迷走肝動脈,，如果肝臟沒有起源于腹腔動脈的動脈供血時，此種異位起源的肝動脈稱替代動脈,，如果在常見肝動脈類型外,，還有一支這種異位起始的動脈肝臟的一部分血流，這種肝動脈稱副肝動脈,。肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞是襯于肝動脈內(nèi)表面的單層扁平上皮,，在炎癥時高表達黏附分子，與血流中白細(xì)胞表面黏附分子相互作用,，從而介導(dǎo)白細(xì)胞穿越血管壁,，亦屬一類非專職抗原提呈細(xì)胞。它們吞噬異物,、細(xì)菌,、壞死和衰老的組織，還參與集體免疫活動,，包括：①血管收縮及血管舒張,，從而控制血壓；②凝血（血栓形成及纖維蛋白溶解）,；③動脈硬化；④血管生成,；⑤炎癥及腫脹（浮腫）,；⑥內(nèi)皮細(xì)胞亦控制一些物質(zhì)，如白血球進出血管。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞采用混合酶消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的大鼠肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用,、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長,。

　?、?消化培養(yǎng)法

　　③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞,，如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞,、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng),，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

　　④器官培養(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響,，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

9204細(xì)胞,，人肝癌細(xì)胞 大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞,RBL-2H3細(xì)胞 山羊腎上皮樣細(xì)胞;DG-K1  Calu-3(人肺腺癌細(xì)胞)     rCSC, 大鼠心肌細(xì)胞 [CIP 104328;IAM 13570;ICMP 5794;NCPPB 2991]細(xì)胞 HBL-100(整合SV40 基因的上皮細(xì)胞) 豬原代輸尿管成纖維細(xì)胞 人原代輸精管平滑肌細(xì)胞

Cyclin D3(C-term 0.5mgCyclin D3(C-term) 周期素D3抗原

ACVR1 Protein Human 重組人 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

TDGF1重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CD200R4 Protein Mouse 重組小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白 (His 標(biāo)簽)

FABP6重組人 FABP6 / I-BABP 蛋白 Protein

小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA 試劑盒

Human tyrosine kinase 2 (Tyk-2) ELISA Kit 人酪激酶2(Tyk-2)試劑盒

Humanβ-galactosidase,βGALELISAKit 人β半乳糖苷酶(βGAL)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor(DC-SIGN/CD209)ELISAKit大鼠樹突狀細(xì)胞表面特異性C型凝集素-細(xì)胞間黏附分子3結(jié)合非整合素分子

熒光定量分析20樣本

MouseIerleukin1α,IL-1αELISAKit小鼠白介素1α(IL-1α)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物試劑盒   小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝）,，產(chǎn)品別名：小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物試劑盒,、小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘糖蛋白抗體試劑盒   小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘糖蛋白抗體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘糖蛋白抗體試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T,，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘糖蛋白抗體試劑盒,、小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘糖蛋白抗體eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月,。

小鼠試劑盒   小鼠試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝）,，產(chǎn)品別名：小鼠試劑盒,、小鼠eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠支原體試劑盒   小鼠支原體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠支原體試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T,，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠支原體試劑盒,、小鼠支原體eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月,。

大鼠肝動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞魚尿苷二0酸葡萄糖酸轉(zhuǎn)移酶(UDPGT)試劑盒

Human ai thyroid microsome aibody (ATMA/TMAB) ELISA Kit 人抗甲狀腺微粒體抗體(ATMA/TMAB)試劑盒

Porcineangiopoietieceptoie2,ANG-R-Tie2ELISAkit 豬血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforADRP(Humanadiposediffereiation-relatedprotein)ELISAKit人脂肪分化相關(guān)蛋白

血液乙醇脫氫酶II活性熒光定量試劑盒20次

Mousesolubleclusterofdiffereiation30,sCD30ELISAKit小鼠可溶性CD30(sCD30)試劑盒

DDR1重組小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

蛋白激酶Cδ(PKCδ)重組蛋白 Recombinant Protein Kinase C Delta (PKCd)

AHSP重組人 AHSP / ERAF 蛋白 Protein

IL21R Protein Human 重組人 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白

FGFR4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進行操作,。(該細(xì)胞傳代次數(shù)有限約 2 代,，建議客戶收到細(xì)胞后盡快安排后續(xù)實驗)

1、取出細(xì)胞瓶,，75%酒精消毒后拆下封口膜,，放入 37℃，5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

2、待細(xì)胞達到 80%匯合時準(zhǔn)備進行傳代培養(yǎng),。

3,、細(xì)胞傳代：

1)吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基，用 PBS 清洗細(xì)胞一次,。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中,，37℃消化 3min 左右；顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻,，按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代,，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

4)待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察，每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基,。