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產(chǎn)品名稱：大鼠腓腸肌原代細胞
英文名稱：Rat Gastrocnemius Muscle Cells
規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號：GOY-01X1427
分類：大鼠原代細胞

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：成纖維細胞樣

大鼠腓腸肌細胞分離自小腿肌肉組織,；腓腸肌位于小腿后面的皮下，是一個淺表的肌肉,，當人體站立時,，可以在小腿后面看到隆起肌肉的輪廓就是腓腸肌。腓腸肌為小腿后側(cè)群淺組肌肉,，有內(nèi),、外二頭，內(nèi)側(cè)頭起自股骨內(nèi)側(cè)髁上的三角形隆起,，外側(cè)頭起自股骨外側(cè)髁的近側(cè)端,，在二頭的深面各有一滑膜囊。腓腸肌的二肌腹增大,，在腘窩下角彼此鄰近,，所成夾角多為25°～30°，此肌下行與比目魚肌移行為跟腱,，止于跟骨結(jié)節(jié),。腓腸肌的動脈發(fā)自腘動脈、靜脈與動脈伴行,，注入腘靜脈或小隱靜脈,。腓腸肌的神經(jīng)全部來自脛神經(jīng)。包括內(nèi),、外側(cè)肌神經(jīng),。腓腸肌在行走及站立時能提足跟向上，直立時,，腓腸肌和比目魚肌都參加強固膝關(guān)節(jié),，并調(diào)節(jié)小腿和足的位置,。脛前皮膚缺損或深部竇道及瘢痕，可以切取腓腸肌內(nèi)側(cè)頭及其皮面皮膚所形成的肌皮瓣向前旋轉(zhuǎn),。腓腸肌還可影響足的縱弓,，該肌癱瘓或時，足縱弓將加深,。該肌由脛神經(jīng)支配，股骨髁上骨折時,，因腓腸肌收縮遠側(cè)端常自后移位,。腓腸肌是脛骨和腓骨后面的一塊肌肉。腓腸肌細胞屬于骨骼肌細胞的一種,，骨骼肌又稱橫紋肌,，肌肉中的一種，約占全身重量的40%,。骨骼肌纖維為長柱形的多核細胞,，肌膜的外面有基膜緊密貼附。屬于橫紋肌,，橫紋肌還包括心肌與內(nèi)臟橫紋肌,，其中骨骼肌主要分布于四肢。每塊肌肉都是具有一定形態(tài),、結(jié)構(gòu)和功能的器官,，有豐富的血管、淋巴分布,，在軀體神經(jīng)支配下收縮或舒張,，進行隨意運動。肌肉可根據(jù)共形狀,、大小,、位置、起止點,、纖維方向和作用等命名,。依形態(tài)命名的如斜方肌、菱形肌,、三角肌,、梨狀肌等。骨骼肌細胞呈纖維狀,，不分支,，有明顯橫紋，核很多,，且都位于細胞膜下方,。肌細胞內(nèi)有許多沿細胞長軸平行排列的細絲狀肌原纖維,。每一肌原纖維都有相間排列的明帶（Ⅰ帶）及暗帶（A帶）。明帶染色較淺,，而暗帶染色較深,。暗帶中間有一條較明亮的線稱H線。H線的中部有一M線,。明帶中間,，有一條較暗的線稱為Z線。兩個Z線之間的區(qū)段,，叫做一個肌節(jié),。骨骼肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細胞貼壁伸展,，細胞形態(tài)大小不一,，呈梭形、不規(guī)則形,、三角形或扇形,，核卵圓形、居中,；2周后細胞匯合,，多數(shù)細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富,，有分枝狀突起,，細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏,；細胞密度低時,，常交織成網(wǎng)狀；密度高時,，則排列為旋渦狀或柵欄狀,。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合,，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點,。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠腓腸肌細胞采用膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的大鼠腓腸肌細胞經(jīng)α-Sarcometric actin免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等,。

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

準備DMEM高糖,，10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,。

1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

2）凍存液：90%培養(yǎng)基，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存,。

2,、細胞處理：

1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細胞密度,。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量,，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進行凍存,。

615小鼠網(wǎng)織細胞性白血病瘤株;L615  小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-Swiss albino  Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein S2 (aa 726-1296) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 豬原代胰腺導(dǎo)管上皮細胞 小鼠原代腸神經(jīng)膠質(zhì)細胞

趨化因子C-C-基元受體2(CCR2)重組蛋白 Recombinant Chemokine C-C-Motif Receptor 2 (CCR2)

ABL1 Protein Human 重組人 ABL1 / JTK7 / p150 蛋白 (GST 標簽)

DLL4重組人 DLL4 蛋白  Protein

HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽)

MMP12重組人 MMP12 / MMP-12 / HME 蛋白 (catalytic domain) Protein

小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA 試劑盒

Rat apoptosis related factor (FAS/CD95) ELISA Kit 大鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)試劑盒

Human1,3-βDglucosidaseELISAKit 人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βDglucosidase)試劑盒 進口分裝

CLIAKitfor1,3-BetaD-Glu(Human1,3-BetaDglucosidase)ELISAKit人1,3-βD葡葡糖苷酶

飲料糖精(saccharin)含量比色法定量試劑盒20次

Mousekeyholelimpethemocyanin,KLHELISAKit小鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)試劑盒

乳酸（LD）測試盒（測全血）   Lactic acid (LD) test case (whole blood)

乳酸（LD）測試盒（測血清、組織等）   Lactic acid (LD) test case (serum, tissue, etc.)

乳酸脫氫酶（LDH）測試盒   Lactate dehydrogenase (LDH) test kit

蘋果酸脫氫酶測試盒（測血清）   Apple acid dehydrogenase test case (Ce Xueqing)

大鼠腓腸肌原代細胞植物E(VE)ELISA 試劑盒

Human liver specific lipoprotein aibody (LSP) ELISA Kit 人抗肝特異性脂蛋白抗體(LSP)試劑盒

PorcineCoicosterone,COELISAKit 豬皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CO)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAFP-L1(Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin1)ELISAKit人小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1

血液D比色法定量試劑盒20次

MouseThromboxaneB2,TXB2ELISAKit小鼠血栓素B2(TXB2)試劑盒

NT5E重組大鼠 CD73 / NT5E 蛋白 Protein

DR5/TNFRSF10B/CD262 (Death receptor 5 0.5mgDR5/TNFRSF10B/CD262 (Death receptor 5) 細胞調(diào)亡素/死亡受體5抗原

PRDX6重組人 Peroxiredoxin 6 / PRDX6 蛋白 Protein

IL17RC Protein Human 重組人 IL17RC 蛋白 (Fc 標簽)

GHR Protein Mouse 重組小鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / P 蛋白

1,、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。

2,、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息,，如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細胞因子等,。

3、用75%酒精擦拭細胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,，隔天再取出觀察,。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,，如果證實細胞活力正常,，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細胞無活力,，請拍下照片及時和我們聯(lián)系,，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4,、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,，使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基,。

5、建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,，記錄細胞狀態(tài),，便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6,、該細胞只能用于科研,，不得用于臨床應(yīng)用。