大鼠表皮角化原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：大鼠原代表皮角化細(xì)胞 透明質(zhì)酸酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL 腦膜細(xì)胞 AE-2 雜交瘤細(xì)胞抗 AChE SKOV3 [SK-OV-3], 人癌腺癌細(xì)胞系 Human 豬原代骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用,！

產(chǎn)品名稱：大鼠表皮角化原代細(xì)胞
英文名稱：Rat Epidermal Keratinized Cells
規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào)：GOY-01X1158
分類：大鼠原代細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

大鼠表皮角化細(xì)胞分離自皮膚組織,；表皮位于動(dòng)物皮膚的外層，由胚胎時(shí)期外胚層形成,，具有抗摩擦和抗損傷的作用,。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu)，由復(fù)層扁平上皮構(gòu)成,。從基底層到表面可分為五層,，即基底層、棘層,、顆粒層,、透明層和角質(zhì)層。表皮角化細(xì)胞（KC）是構(gòu)成表皮的主要細(xì)胞成分,，在體內(nèi)處于不斷增殖過程中,，分裂的角化細(xì)胞主要位于其基底層,，少數(shù)位于棘細(xì)胞層。隨著向表層的推移,，細(xì)胞的分化程度逐漸增加,，并喪失分裂活性。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠表皮角化細(xì)胞先膠原酶混合消化法制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠表皮角化細(xì)胞經(jīng)PCNA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

 

1,、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

準(zhǔn)備DMEM高糖，10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,。

1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

2）凍存液：90%培養(yǎng)基，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲(chǔ)存。

2,、細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

293FT(人胚腎細(xì)胞)  支氣管成纖維細(xì)胞Many   人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞( Hac) (1×106 )  CADM3 Others Human 人 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 人細(xì)胞裂解液 豬原代子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞 大鼠原代輸尿管成纖維細(xì)胞

MYOZ/MYOZ1(Myozenin 0.5mgMYOZ/MYOZ1(Myozenin)human,、ret,、mouse MYOZ抗原

KCNIP3 Protein Human 重組人 CSEN / Calsenilin / KCNIP3 蛋白

IL20RA重組狗 IL20RA / IL-20RA 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

MAP2K1 Protein Mouse 重組小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 蛋白

COL2A1重組人 COL2A1 蛋白 (aa 1242-1487, His 標(biāo)簽) Protein

豬髓過氧化物酶(MPO)ELISA 試劑盒

Human tissue inhibitors of metalloproteinase 4 (TIMP-4) ELISA Kit 人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)試劑盒

GuineaPigcalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISAKit 豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforANGA(Humanai-neuophilgranulesaibody)ELISAKit人抗中性粒細(xì)胞顆粒抗體

血液丁酰酯酶活性比色法定量試劑盒20次

PorcineFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)試劑盒   96T/48T

小鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)試劑盒   96T/48T

小鼠糖原合成酶激酶(GSK)試劑盒   96T/48T

小鼠糖皮質(zhì)類固醇受體(GR)試劑盒   96T/48T

大鼠表皮角化原代細(xì)胞豚鼠白介素5(IL5)試劑盒 ,，英文名： IL5 ELISA Kit

Human stem cell factor / mast cell growth factor (SCF/MGF) ELISA Kit 人干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)試劑盒

rabbitNeuron-specificenolase,NSEELISAKit 兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforaZP(Humanai-zonapellucidaaibody,aZP)ELISAKit人抗透明帶抗體

線粒體超氧化物歧化酶(Mn/FeSOD)分離試劑盒50次

RabbitAi-SmoothMuscleAibody,ASMAELISAKit兔抗平滑肌抗體(ASMA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

CD164重組大鼠 CD164 / Endolyn 蛋白  Protein

ER-Alpha peptide 雌激素受體(多肽抗原 0.5mgER-Alpha peptide 雌激素受體(多肽抗原)

PRSS27重組人 Pancreasin / Marapsin / PRSS27 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ADAM15 Protein Human 重組人 ADAM15 蛋白 (His 標(biāo)簽)

ADIPOQ Protein Mouse 重組小鼠 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白 (His 標(biāo)簽)

1,、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子等,。

3,、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察,。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系,，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次,。

4、請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5,、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流,。

6,、該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用,。