大鼠背根神經(jīng)元原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：大鼠原代背根神經(jīng)元細(xì)胞 彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL 神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞 A549 肺腺癌 Hela, 人細(xì)胞系 Human 豬原代脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

大鼠背根神經(jīng)元原代細(xì)胞

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 神經(jīng)元細(xì)胞樣

傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞,；屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

 

大鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞分離自脊椎背根神經(jīng)節(jié)；感覺神經(jīng)母細(xì)胞發(fā)出軸突,，呈束狀,，左右對稱地從神經(jīng)管的背部進(jìn)入，此時的脊神經(jīng)節(jié)即改稱為背根神經(jīng)節(jié),。神經(jīng)系統(tǒng)最基本的結(jié)構(gòu)和功能單位是神經(jīng)元,，即神經(jīng)細(xì)胞，其大小和外觀在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中差異很大,。但都具有胞體和樹突,、軸突。胞體又叫核周體,，內(nèi)含神經(jīng)絲,、微管,、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、游離核糖體和一個有明顯核仁的核,。一些大神經(jīng)元突起的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可用Nissl染色顯示,，在光鏡下是灰藍(lán)色斑塊狀，稱為尼氏小體,。樹突和軸突是神經(jīng)元的突起,，能在神經(jīng)元之間傳遞電沖動，突起的大小和形態(tài)各不相同,，很難用常規(guī)的顯微鏡鑒別,。脊髓背根神經(jīng)節(jié)是周圍神經(jīng)的主要傳入神經(jīng)元，是感覺信號傳導(dǎo)的中繼站,。背根神經(jīng)元細(xì)胞的獲取較為困難,，需要在盡可能短的時間內(nèi)通過解剖顯微鏡獲得一定量的背根神經(jīng)節(jié)組織。神經(jīng)組織體外培養(yǎng)方法是當(dāng)代神經(jīng)科學(xué)一項很有價值的研究手段,，背根神經(jīng)節(jié)富含周圍神經(jīng)系統(tǒng)感覺神經(jīng)元,，已廣泛用于軸突的導(dǎo)向及再生、中樞及周圍神經(jīng)系統(tǒng)的髓鞘形成,、神經(jīng)營養(yǎng)因子作用及受體分布,、神經(jīng)細(xì)胞衰老機制、基因治療,、組織工程等神經(jīng)科學(xué)的研究,。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞采用膠原酶-聯(lián)合消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的大鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用,、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長,。

　?、?消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,，可采用低速離心分離,，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

22RV1(人前列腺癌細(xì)胞)   Hs 746T(人胃癌細(xì)胞)     293來源病毒包裝細(xì)胞;ΦA-GP  FRhK-4細(xì)胞，恒河猴胚腎細(xì)胞 EB-3 [EB3](人淋巴樣Butt淋巴瘤細(xì)胞) CM-H026人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞CoLo 320DM細(xì)胞,，結(jié)腸癌細(xì)胞 豬主動脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化細(xì)胞 兔原代胸腺成纖維細(xì)胞

多功能肽酶2(LMP2)重組蛋白 Recombinant Large Multifunctional Peptidase 2 (LMP2)

CDH17 Protein Human 重組人 Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 蛋白

CD3D重組小鼠 CD3d / CD3 delta 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

TGFBR2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 TGFBR2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

MZB1重組人 MZB1 / PERP1 蛋白 Protein

豬褪黑素(MT/MLT)試劑盒

Human tissue inhibitors of metalloproteinase 1 (TIMP-1) ELISA Kit 人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)試劑盒

GuineaPiglipidperoxlde,LPOELISAKit 豚鼠過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶(LPO)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforANKRD1(Humancardiacankyriepeatdomain1)ELISAKit人心肌錨蛋白重復(fù)域1

血液超氧化物陰離子比色法定量試劑盒20次

Porcinegasieceptor,GsaRELISAKit豬促胃液素受體(GsaR)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人原鈣黏素1(PCDH1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human PCDH1 (Protocadherin 1) ELISA Kit

人原鈣黏素β2(PCDHβ2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human PCDHβ2 (Protocadherin Beta 2) ELISA Kit

人原纖蛋白1(FBN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human FBN1 (Fibrillin 1) ELISA Kit

人原纖蛋白2(FBN2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human FBN2 (Fibrillin 2) ELISA Kit

大鼠背根神經(jīng)元原代細(xì)胞小鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human melatonin sulfate (MS) ELISA Kit 人褪黑色素(MS)試劑盒

HumanLipoarabinomannan,LAMELISAKit 人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Chickeni-iodothyronine,T3試劑盒雞三甲狀腺原(T3)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細(xì)胞TNFALPHA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MouseEsiol,E3ELISAKit小鼠雌三醇(E3)試劑盒規(guī)格：96T/48T

CDNF重組小鼠 CDNF / ARMETL1 蛋白 Protein

ADM R, Adrenomedullin receptor 腎上腺髓質(zhì)素受體(抗原 0.5mgADM R, Adrenomedullin receptor 腎上腺髓質(zhì)素受體(抗原)

CDK2AP2重組人 CDK2AP2 蛋白 Protein

IL1B Protein Human 重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標(biāo)簽)

F11R Protein Rat 重組大鼠 JAM-A / F11R 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

客戶收到細(xì)胞后,，請按照以下方法進(jìn)行操作,。(該細(xì)胞傳代次數(shù)有限約 2 代,，建議客戶收到細(xì)胞后盡快安排后續(xù)實驗)

1、取出細(xì)胞瓶,，75%酒精消毒后拆下封口膜,，放入 37℃，5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

2、待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

3,、細(xì)胞傳代：

1)吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基，用 PBS 清洗細(xì)胞一次,。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中,，37℃消化 3min 左右；顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻,，按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL,，放入 37℃ 5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4)待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察,，每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。