背景資料:Plays an important role in spindle pole orientation. Interacts and contributes to the functional activity of G(i) alpha proteins. Acts to stabilize the apical complex during neuroblast divisions.
產品名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
GPSM2抗體 | 50ul 100ul 200ul | Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. |
產品分類:抗體 / 一抗
英文名稱:GPSM2
中文名稱 G蛋白信號調節(jié)蛋白2抗體
英文別名 vDFNB82; G protein signalling modulator 2 (AGS3 like C. elegans); G protein signalling modulator 2; G-protein-signaling modulator 2; Gpsm2; GPSM2_HUMAN; HGNC:29501; LGN; LGN protein; Mosaic protein LGN; Pins.
交叉反應:Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Zebrafish, Sheep
標記: Unconjugated
抗體來源: Rabbit
抗體類型: Polyclonal
免疫原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human GPSM2
蛋白細胞定位: 細胞漿
純化方法: affinity purified by Protein A
亞型 IgG
性狀: Liquid
濃度: 1mg/ml
儲存液: 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件: Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one


抗體制備過程:
1.材料與試劑
a.提取的動物 Ig
b.弗氏佐劑和弗氏不佐劑
d.實驗動物 兔
e.其它材料及試劑
2、選擇實驗活體,。
3,、進行動物免疫實驗。
4,、試取血樣進行測試,查看免疫效果,。
5,、如果免疫成功,,殺死實驗活體,,采集全部血清。
6,、純化出抗體。
7,、鑒定抗體,。
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抗體的制備過程:
1. 免疫原:普通的大分子蛋白,,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原,;小分子蛋白或化合物等分子量小,,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA,、HAS等。
2. 免疫動物:常用于制備抗血清的動物有豚鼠,、家兔、雞,、大小鼠等,大量時需要用到狗,、綿羊,、山羊等,。
3. 免疫血清的收集:一般家兔、綿羊,、山羊可采用靜動脈采血,,家兔,、豚鼠、大鼠,、雞可采用心臟采血,,家兔,、山羊、綿羊可采用靜脈采血,。
4. 免疫血清的純化與鑒定:得到的抗血清需要進一步的純化,,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,,特異性強,,純度高的特定,。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量,、純度以及特異性,。
5. 免疫血清的保存:抗體一般比較穩(wěn)定,,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久,。保存前需經除菌并添加防腐劑,。
標記法:
直接標記法 | 間接標記法 |
抗體的準備:取提純的Ig溶液測定蛋白質含量,,置于三角燒瓶中加入生理鹽水和0.5mol/L pH9.5碳酸鹽緩沖液,冰槽中攪拌5~10min,; 熒光素的準備:按每毫克蛋白質加0.01~0.02mg的FITC計算,準確稱取后加入抗體溶液中,; 標記:邊攪拌邊加入熒光素,,避免粉末黏附于壁上,置于4℃冰箱或冰庫繼續(xù)攪拌12~18h,; 透析:結合完畢后,先將結合物以3000r/min離心20min,,除去少量沉淀物后裝入透析袋中再置于pH8.0緩沖鹽的燒杯中透析過夜,; 過柱:取透析過夜的標記物,過葡聚糖凝膠G-25或G-50柱,,分離游 | 抗體的準備:0~4℃下,,用0.01mol/L pH8.0 PBS將待標記的抗體蛋白溶液稀釋到濃度為30~40mg/ml,,置于三角燒瓶內放入冰槽中; 熒光素的準備:按每毫克蛋白質加入0.01mg的熒光素稱取,,溶解于等量的3%重碳酸鈉水溶液中,;將抗體蛋白溶液與FITC溶液等量混合,,在0~4℃中攪拌18~24h,充分攪勻,; 透析或過柱層析,。 |
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,,使標本保持一定濕度,。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,,使其覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,,保溫一定時間(參考:30min),。
③ 取出玻片,置玻片架上,,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,,再按順序過0.01mol/L,,pH7.4的PBS三缸浸泡,,每缸3-5 min,不時振蕩,。
④ 取出玻片,,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,,加一滴緩沖甘油,,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,,一般可用“+"表示:
(-)無熒光,;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,,但清楚可見;(++)熒光明亮,;(+++ --++++)熒光閃亮,。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性,。
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公司專業(yè)供應的抗體,,是用于化學反應,、分析化驗、研究實驗,、教學實驗,、化學配方使用的純凈化學品,價格實惠,,多種規(guī)格供應,售后完善,。