背景資料:Required for the cytoplasmic dynein-driven retrograde movement of vesicles and organelles along microtubules. Dynein-dynactin interaction is a key component of the mechanism of axonal transport of vesicles and organelles. Tissue specificity;
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
DCTN1/DAP-150抗體 | 50ul 100ul 200ul | Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. |
產(chǎn)品分類:抗體 / 一抗
英文名稱:DCTN1/DAP-150
中文名稱 動力蛋白激活蛋白1抗體
英文別名 Alternative names150 kDa dynein associated polypeptide; 150 kDa dynein-associated polypeptide; DAP 150; DAP-150; DAP150; DCTN 1; DCTN1; DCTN1_HUMAN; DP 150; DP-150; DP150; Dynactin 1 (p150 Glued (Drosophila) homolog); Dynactin 1 (p150 glued homolog Drosophila); Dynactin 1; Dynactin subunit 1; Dynactin1; HMN7B; P135; p150 Glued (Drosophila) homolog; p150 glued; p150 glued homolog; p150(GLUED) DROSOPHILA HOMOLOG OF; p150-glued; p150glued.
交叉反應:Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
標記: Unconjugated
抗體來源: Rabbit
抗體類型: Polyclonal
免疫原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human DCTN1/Dynactin 1
蛋白細胞定位: 細胞核,細胞漿
純化方法: affinity purified by Protein A
亞型 IgG
性狀: Liquid
濃度: 1mg/ml
儲存液: 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件: Shipped at 4℃. Store at


抗體制備過程:
1.材料與試劑
a.提取的動物 Ig
b.弗氏佐劑和弗氏不佐劑
d.實驗動物 兔
e.其它材料及試劑
2、選擇實驗活體,。
3,、進行動物免疫實驗,。
4,、試取血樣進行測試,查看免疫效果,。
5,、如果免疫成功,殺死實驗活體,,采集全部血清,。
6、純化出抗體,。
7,、鑒定抗體。
相關產(chǎn)品:
脫氧胞苷激酶抗體 Anti-DCK 100ul
磷酸化肌相關蛋白DAG1抗體 Anti-phospho-DAG1 100ul
DNA甲基轉(zhuǎn)移酶相關蛋白1抗體 Anti-DMAP1 100ul
DNA聚合酶η抗體 Anti-DNA polymerase eta 100ul
DNA聚合酶μ/DNA pol μ抗體 Anti-DNA polymerase mu 100ul
抗體的制備過程:
1. 免疫原:普通的大分子蛋白,,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原,;小分子蛋白或化合物等分子量小,,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA,、OVA,、HAS等。
2. 免疫動物:常用于制備抗血清的動物有豚鼠,、家兔,、雞、大小鼠等,大量時需要用到狗,、綿羊,、山羊等。
3. 免疫血清的收集:一般家兔,、綿羊,、山羊可采用靜動脈采血,家兔,、豚鼠,、大鼠、雞可采用心臟采血,,家兔,、山羊、綿羊可采用靜脈采血,。
4. 免疫血清的純化與鑒定:得到的抗血清需要進一步的純化,,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,,特異性強,,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量,、相對分子的質(zhì)量,、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存:抗體一般比較穩(wěn)定,,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑,。
標記法:
直接標記法 | 間接標記法 |
抗體的準備:取提純的Ig溶液測定蛋白質(zhì)含量,,置于三角燒瓶中加入生理鹽水和0.5mol/L pH9.5碳酸鹽緩沖液,冰槽中攪拌5~10min,; 熒光素的準備:按每毫克蛋白質(zhì)加0.01~0.02mg的FITC計算,,準確稱取后加入抗體溶液中; 標記:邊攪拌邊加入熒光素,,避免粉末黏附于壁上,,置于4℃冰箱或冰庫繼續(xù)攪拌12~18h; 透析:結合完畢后,,先將結合物以3000r/min離心20min,,除去少量沉淀物后裝入透析袋中再置于pH8.0緩沖鹽的燒杯中透析過夜; 過柱:取透析過夜的標記物,,過葡聚糖凝膠G-25或G-50柱,,分離游 | 抗體的準備:0~4℃下,,用0.01mol/L pH8.0 PBS將待標記的抗體蛋白溶液稀釋到濃度為30~40mg/ml,置于三角燒瓶內(nèi)放入冰槽中,; 熒光素的準備:按每毫克蛋白質(zhì)加入0.01mg的熒光素稱取,,溶解于等量的3%重碳酸鈉水溶液中;將抗體蛋白溶液與FITC溶液等量混合,,在0~4℃中攪拌18~24h,,充分攪勻; 透析或過柱層析,。 |
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,,使標本保持一定濕度,。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其覆蓋標本,,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,,置玻片架上,,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,,再按順序過0.01mol/L,,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,,不時振蕩,。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,,但不使標本干燥,,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋,。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察,。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光,;(±)極弱的可疑熒光,;(+)熒光較弱,但清楚可見,;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮,。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,,而各種對照顯示為(±)或(-),,即可判定為陽性。
小鼠酶Ⅰ(CA1)ELISA試劑盒 ,,英文名: CA1 ELISA Kit
豚鼠表皮生長因子(EGF)ELISA檢測試劑盒GuineapigEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit 96T/48T
牛0酸果糖(PFK)免疫試劑盒 Bovine Phosphofructokinase,PFK ELISA Kit
英文名稱HumaeceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligandELISAKit人核因子活化因子受體配體(RANKL)規(guī)格:96T/48T
動物糖蛋白麥芽凝集素(WGA)樹脂法化試劑盒5次
RatsecretedphospholipaseA2,sPLA2ELISA試劑盒大鼠分泌型0脂酶A2(sPLA2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Anti-RelB /FITC 熒光素標記核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
MBP(Myelin Basic Protein, MBP)peptide 髓鞘堿性蛋白(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
帕金森氏病致病基因/神經(jīng)系統(tǒng)新功能基因抗體 Anti-LRRK2 0.2ml
SMAD9 英文名稱: SMAD家族9抗體 0.2ml
FOXG1 英文名稱: 叉頭蛋白G1抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-PKC gamma (Thr674) 0酸化蛋白C亞型G抗體 規(guī)格 0.1ml
MBP(Myelin Basic Protein, MBP)peptide 髓鞘堿性蛋白(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
DCTN1/DAP-150抗體流產(chǎn)布魯氏菌PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Brucella abortusPCR
里氏立克次氏體PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Rickettsia risticiiPCR
闊盤吸蟲通用PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Eurytrema spp.PCR
克羅諾桿菌通用PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Cronobacter spp.PCR
公司專業(yè)供應的抗體,,是用于化學反應、分析化驗,、研究實驗,、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品,,價格實惠,,多種規(guī)格供應,售后完善,。