馬傳染性貧血（EIAV）核酸檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：小鼠載脂蛋白A1(APOA1)PCR檢測試劑盒 ，英文名： APOA1
猴γ干擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒MonkeyIerferonγ,IFN-γELISAKit 50T
犬基質(zhì)金屬9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)免疫試劑盒 Dog maix metalloproteinase 9/Gelatinase B,MMP

實時熒光定量PCR：
實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限,，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度,，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算,，根據(jù)標準曲線獲得定量結(jié)果,。因此，實時熒光定量PCR無需內(nèi)標是建立在兩個基礎(chǔ)之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,，剛剛進入真正的指數(shù)擴增期（對數(shù)期）,，此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性,，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增,，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系,，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定,，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法,。
外標準曲線的定量方法相比內(nèi)標法是一種準確的,、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確,，重現(xiàn)性定量方法,，已得到，廣泛用于基因表達研究,、轉(zhuǎn)基因研究,，藥物療效考核,、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。

操作流程
收集基因信息——>設(shè)計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存,。

下列相關(guān)產(chǎn)品：
小鼠細胞色素P450家族成員7A1(CYP7A1)PCR檢測試劑盒 ,，英文名： CYP7A1

兔子脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA檢測試劑盒Rabbitlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit 50T

牛血小板活化因子(PAF)免疫試劑盒 Bovine platelet activating factor,PAF

英文名稱HumansP-selectinELISAKit人可溶性sP-選擇素(sP-selectin)ELISA

PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl     引物1（10pM）
2 μl     引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl      加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增,。一般：在93℃預(yù)變性3-5min,，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次,，在72℃ 保7min,。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油,，需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油,；否則,，直接取5-10μl電泳檢測。

定量PCR方法：
a,、競爭法　　產(chǎn)品僅用于科研實驗
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板,。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）,。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切,，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù),。
b,、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成,。上游引物用熒光標記,，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增,。在PCR產(chǎn)物中,，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,，分別測定其熒光強度,，以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。
c,、PCR－ELISA法
利用di高辛等標記引物,，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結(jié)合，再加入抗di高辛酶標抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物,，最終酶使底物顯色,。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標,，作出標準曲線,，也可實現(xiàn)定量檢測目的。

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標準品孔和樣本孔,，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加,。
4.除空白孔外,，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔,，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。
5.棄去液體，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液（350μL）,，靜置1min，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干,，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A,、B各50μL,，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL,，15min內(nèi),，在450nm波長處測定各孔的OD值。

下列是公司正在銷售的產(chǎn)品：
大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)ELISA試劑盒 ，英文名： CRF ELISA Kit

Mouse 15 lipoxygenase (15-LO/LOX) ELISA Kit 小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒

ELISA 小鼠骨成型蛋白受體1A(mouse BMP-R1A) 48T/96T 進口分裝

CLIAKitforLIFR(Mouseleukemiainhibitoryfactorreceptor)ELISAKit小鼠白血病抑制因子受體規(guī)格：48T/96T

通用型ECL化學(xué)發(fā)光顯影試劑盒10次

ELISAKit17-OHCS雞17羥皮質(zhì)類固醇規(guī)格：48T/96T

小鼠0脂酶D2(PLD2)ELISA試劑盒 ,，英文名： PLD2 ELISA Kit

大鼠前心肽(Pro-ANP)ELISA檢測試劑盒RatProAialNaiureticPeptide,Pro-ANPELISAKit 96T/48T

人(AZT)免疫試劑盒 human Azidothymidine,AZT ELISA Kit

RatMyosin,MYSELISAKit大鼠肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

D-二聚體濁度法檢測試劑盒20次

MouseProstaticAcidPhosphatase,PAPELISA試劑盒小鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
馬傳染性貧血（EIAV）核酸檢測試劑盒Anti-CD4/HRP 辣根過氧化物酶標記CD4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Mink IgG 水貂IgG (親和化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg

人類白細胞抗原E Anti-HLA-E 0.1ml

Rabbit Anti-Avidin 兔抗親和素 1mg

FoxP1 英文名稱： 叉頭蛋白P1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Ret/HSCR1(Tyr1062) 0酸化原癌基因酪蛋白受體RET抗體 規(guī)格 0.1ml

Mink IgG 水貂IgG (親和化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg