馬動脈炎病毒(EAV)核酸檢測試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品：小鼠載脂蛋白A5(apo-A5)PCR檢測試劑盒 ,，英文名： apo-A5
小鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA檢測試劑盒MouseParathyroidHormone-LikeRelatedProtein,PTHrPELISAKit 50T
人金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白1(ADAMTS1)免疫試劑盒 Human ADAMTS1

操作流程
收集基因信息——>設(shè)計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存,。

PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl     引物1（10pM）
2 μl     引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl      加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增,。一般：在93℃預(yù)變性3-5min,，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次,，在72℃ 保7min,。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油,，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則,，直接取5-10μl電泳檢測,。
下列相關(guān)產(chǎn)品：
小鼠細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)2(ERK2)PCR檢測試劑盒 ，英文名： ERK2

兔血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)ELISA檢測試劑盒RabbitVascularEndothelialcellGrowthFactor,VEGFELISAKit 50T

牛亞硫酸鹽氧化酶(sulfite oxidase,SO)免疫試劑盒 Bovine Sulfite Oxidase(sulfite oxidase,SO)

英文名稱HumansVCAM-1ELISAKit人可溶性血管細(xì)胞粘附分子(sVCAM-1)

稻麥類食物DNA分
實時熒光定量PCR：
實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限,，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強(qiáng)度,，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算,，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果,。因此，實時熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個基礎(chǔ)之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,，剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期（對數(shù)期）,，此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性,，即同一模板不同時間擴(kuò)增或同一時間不同管內(nèi)擴(kuò)增,，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系,，可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定,，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法,。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的,、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確,，重現(xiàn)性定量方法，已得到,，廣泛用于基因表達(dá)研究,、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核,、病原體檢測等諸多領(lǐng)域,。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板,。在同一反應(yīng)管中,，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴(kuò)增（其中一個引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,，分別測定熒光強(qiáng)度,，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b,、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成,。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記,。在模板擴(kuò)增的同時,，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強(qiáng)度,，以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板,。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛等標(biāo)記引物,，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合,，再加入抗di高辛酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色,。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗,，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線,，也可實現(xiàn)定量檢測目的,。
下列是公司正在銷售的產(chǎn)品：
大鼠促甲狀腺素受體(TSHR)ELISA試劑盒 ，英文名： TSHR ELISA Kit

Mouse 17- Ketosteroid (17-KS) ELISA Kit 小鼠17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒

ELISA 小鼠骨唾液酸蛋白(mouse BSP) 48T/96T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforLHRH(HumanLeinizingHormone-ReleasingHormone)ELISAKit人黃體生成素釋放激素規(guī)格：48T/96T

通用型HCV亞型(HEPATITISVIRUSC)病毒定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒(1a,、1b,、2a、2b,、3a,、3b)20次

ELISAKitPNA花生凝集素規(guī)格：48T/96T

小鼠0脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)ELISA試劑盒 ，英文名： PI Ab-IgG/IgM ELISA Kit

大鼠遲現(xiàn)抗原(VLA)ELISA檢測試劑盒Ratverylateappearingaigen,VLAELISAKit 96T/48T

人丁型肝炎IgG(HDV IgG)免疫試劑盒 human Hepatitis D virus IgG,HDV IgG ELISA Kit

Ratmyeloperoxidase-aineuophilcytoplasmicaibodyIgG,MPO-ANCAIgGELISAKit大鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCAIgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

D-二聚體ELISA檢測試劑盒20次

Mouseproliferatingcellnuclearaigenaibody,PCNAELISA試劑盒小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
馬動脈炎病毒(EAV)核酸檢測試劑盒GM-CSF(Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factors) 粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞克隆刺激因子抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

MME CD10 / Neprilysin / MME 鼠單抗 (PE) Human

Rhesus antibody Rh Phospho-Cyclin B1(Ser126) 0酸化周期素B1抗體 規(guī)格 0.1ml

Western封閉液 100ml 自產(chǎn)

Zic1 英文名稱： 鋅指蛋白201抗體 0.1ml

DUX4 英文名稱： 雙同源框蛋白4抗體 0.2ml

MME CD10 / Neprilysin / MME 鼠單抗 (PE) Human
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃,。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL,；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL,；空白孔不加。
4.除空白孔外,，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL,，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。
5.棄去液體,，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min,，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）,。
6.每孔加入底物A,、B各50μL，37℃避光孵育15min,。產(chǎn)品僅用于科研實驗
7.每孔加入終止液50μL,，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值,。