同豬嵴病毒梅拉哥病毒PCR檢測試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品：錦鯉皰疹病毒（KHV）核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
鯉春病毒血癥病毒（SVCV）RNA核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
草魚出血病I型病毒（GCRV I）RNA核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
草魚出血病III型病毒（GCRV III）RNA核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）

操作流程
收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質粒實物保存。

PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中,。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl     引物1（10pM）
2 μl     引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl      加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油,。
2：調整好反應程序,。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上,，執(zhí)行擴增,。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,，循環(huán)30-35次,，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應,，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液,，以除去石蠟油,；否則，直接取5-10μl電泳檢測,。
下列相關產(chǎn)品：
雞源性成分(Chicken)核酸檢測試劑盒

雞源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

基孔肯雅病毒(CHIKV)核酸檢測試劑盒

基孔肯雅病毒PCR檢測試劑盒
實時熒光定量PCR：
實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度,，并記錄在電腦軟件之中,，通過對每個樣品Ct值的計算，根據(jù)標準曲線獲得定量結果。因此,，實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,，剛剛進入真正的指數(shù)擴增期（對數(shù)期），此時微小誤差尚未放大,，因此Ct值的重現(xiàn)性,，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增，得到的Ct值是恒定的,。
2）Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關系,，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此,，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法,。
外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法,。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確,，重現(xiàn)性定量方法，已得到,，廣泛用于基因表達研究,、轉基因研究，藥物療效考核,、病原體檢測等諸多領域,。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板,。在同一反應管中,，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內切酶消化PCR產(chǎn)物,，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,，分別測定熒光強度,，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b,、內參照法
在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物,，內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記,，下游引物不標記,。在模板擴增的同時，內標也被擴增,。在PCR產(chǎn)物中,，由于內標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度,，以內標為對照定量待檢測模板,。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛等標記引物,，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結合,，再加入抗di高辛酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色,。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗,，若加入內標，作出標準曲線,，也可實現(xiàn)定量檢測目的,。
下列是公司正在銷售的產(chǎn)品：
NRP-2(neuropilin-2) 神經(jīng)纖毛蛋白-2(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-CD44v5 CD44V5抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh p53R2/RRM2B 核苷酸還原酶M2B抗體 規(guī)格 0.1ml

IFNAR1 Kit Mouse 小鼠 IFNAR1 ELISA配對抗體 ELISA

TSPAN9 英文名稱： 四分子交聯(lián)體9/四旋蛋白抗體 0.2ml

C5ORF4 英文名稱： 5號染色體開放閱讀框4抗體 0.2ml

Anti-CD44v5 CD44V5抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

SPINK1/SPINK3： 相關胰抑制劑1抗體 0.1ml

EXTL3： 多發(fā)性外生骨疣樣蛋白3抗體 0.2ml

活化受體4/前列腺細胞凋亡反應蛋白4抗體 Anti-PAR4 0.1ml

Anti-SREBP-1/FITC 熒光素標記調節(jié)元件結合蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-NFKB p65(Ser529) 0酸化細胞核因子抗體 規(guī)格 0.1ml

FAS (Apo-a1; CD95;)(抗原) 載脂蛋白-a1Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
同豬嵴病毒梅拉哥病毒PCR檢測試劑盒小鼠信號素7A(SEMA7A)ELISA試劑盒 ，英文名： SEMA7A ELISA Kit

兔腎素(Renin)ELISA檢測試劑盒RabbieninELISAKit 96T/48T

牛組胺(HIS)免疫試劑盒 Bovine histamine,HIS ELISA kit

英文名稱HumanVIII-AgELISAKit人VIII相關抗原(VIII-Ag)規(guī)格：96T/48T

蛋白免疫雜交封閉溶液100毫升

RatMethylaseELISA試劑盒大鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃,。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL,；空白孔不加。
4.除空白孔外,，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL,，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。
5.棄去液體,，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL）,，靜置1min,，甩去洗滌液，吸水紙上拍干,，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）,。
6.每孔加入底物A、B各50μL,，37℃避光孵育15min,。產(chǎn)品僅用于科研實驗
7.每孔加入終止液50μL，15min內,，在450nm波長處測定各孔的OD值,。