ELISA Kit檢測試劑盒優(yōu)點(diǎn)多,，更加方便我們的科研學(xué)者進(jìn)行科學(xué)實(shí)驗(yàn)，是科研實(shí)驗(yàn)的好伙伴,。

實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品,、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL,，37°C孵育1小時(shí),；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL,，37°C孵育1小時(shí),；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL,，37°C孵育30分鐘,；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL,，37°C孵育10-20分鐘,；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù),。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等,。

（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心,。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,，混合10-20分鐘后,，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清,。保存過程中如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心,。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行,。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時(shí),，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清,。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液,，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右,。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心,。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后,，稱取重量,。加入一定量的PBS，PH7.4,。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）,，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,，其余冷凍備用,。
注意事項(xiàng)：
1.加樣：
①實(shí)驗(yàn)樣本過多時(shí)，可分批次操作,，以減少實(shí)驗(yàn)時(shí)間延長造成的誤差,；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑,；
③作定量試驗(yàn)時(shí),，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性,，此外,，要做到一份樣本一個(gè)移液頭，防止交叉污染,。
2.溫育：
①如有兩種溫度,，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時(shí)間的條件,；
②用1個(gè)小溫度計(jì)放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察,；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會(huì)造成“邊緣效應(yīng)”，因此盡量采用水??；
3.洗板：
①手工洗板時(shí)，拍板時(shí)要垂直,，避免交叉污染,，用力不能過猛，防止抗原抗體復(fù)合物脫離,；
②洗板機(jī)洗板時(shí)應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,，若被雜物堵塞時(shí)可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好,，實(shí)驗(yàn)室可采用機(jī)器與人工洗滌相結(jié)合的方法,，在機(jī)器洗滌后再進(jìn)行人工洗板1-2次，或適當(dāng)增加洗板的次數(shù),；
4.顯色：
ELISA試劑盒中,，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液,；如以鄰苯二胺(OPD)為底物,，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min,。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,，要臨用前30 min配制且必須避光,。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A,、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械,。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗(yàn)結(jié)果時(shí),，反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm,；定量測定時(shí)用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果，酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽光或強(qiáng)光照射下,，需先預(yù)熱15-30 min再進(jìn)行測試,。

慶大霉素單克隆抗體 小鼠單抗 0.1
頭包類藥物單克隆抗體 小鼠單抗 0.5
頭包啦啶單克隆抗體 小鼠單抗 0.5
頭包噻呋單克隆抗體 小鼠單抗 0.5
已烯雌酚單克隆抗體 小鼠單抗 0.1
雌二醇單克隆抗體 小鼠單抗 0.1
雌三醇單克隆抗體 小鼠單抗 0.05
HRP標(biāo)記雌三醇單克隆抗體 小鼠單抗 0.05
甲基睪酮單克隆抗體 小鼠單抗 0.1
喹乙醇單克隆抗體 小鼠單抗 1
單克隆抗體 小鼠單抗 0.1
三聚氰胺單克隆抗體 小鼠單抗 1
賽庚啶多克隆抗體 兔多抗 0.1
地塞米松多克隆抗體 兔多抗 0.5
金剛烷胺多克隆抗體 兔多抗 10
B1檢測試劑盒 小鼠單抗 0.025
M1檢測試劑盒 小鼠單抗 0.05
總量檢測試劑盒 小鼠單抗 0.025
玉米赤霉烯酮檢測試劑盒 小鼠單抗 0.5
T-2毒素單克隆抗體 小鼠單抗 5
嘔吐毒素單克隆抗體 小鼠單抗 5
檢測試劑盒 96孔/盒 各種動(dòng)物肌肉組織、尿液,、血清,、飼料等

磷酸化有絲分裂激酶B抗體 INH-B ELISA Kit 抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒
肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白M1抗體 INH-A ELISA Kit 抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒
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乙酰輔酶A酰基轉(zhuǎn)移酶1抗體 AP ELISA Kit 抑肽酶(AP)ELISA試劑盒
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磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體 hnRNP P2 ELISA Kit 異質(zhì)性胞核核糖核蛋白P2(hnRNP P2)ELISA試劑盒
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腺苷酸環(huán)化酶1抗體 hnRNP H ELISA Kit 異質(zhì)性胞核核糖核蛋白H(hnRNP H)ELISA試劑盒
腺瘤樣息肉抗體 hnRNP G ELISA Kit 異質(zhì)性胞核核糖核蛋白G(hnRNP G)ELISA試劑盒
溶血磷脂酰基轉(zhuǎn)移酶抗體 hnRNP E ELISA Kit 異質(zhì)性胞核核糖核蛋白E(hnRNP E)ELISA試劑盒
錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體 hnRNP D ELISA Kit 異質(zhì)性胞核核糖核蛋白D(hnRNP D)ELISA試劑盒
磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體 hnRNP C ELISA Kit 異質(zhì)性胞核核糖核蛋白C(hnRNP C)ELISA試劑盒
?；o酶A脫氫酶很長鏈抗體 hnRNP A3 ELISA Kit 異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A3(hnRNP A3)ELISA試劑盒
信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白抗體 hnRNP A2/B1 ELISA Kit 異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A2/B1(hnRNP A2/B1)ELISA試劑盒
錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族3抗體 hnRNP A1 ELISA Kit 異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A1(hnRNP A1)ELISA試劑盒
有絲分裂激酶B抗體 hnRNP A0 ELISA Kit 異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A0(hnRNP A0)ELISA試劑盒
calnexin鈣聯(lián)蛋白ELISA Kit磷酸化Ack1抗體 hnRNP/RA33 ELISA Kit 異質(zhì)型核糖核蛋白復(fù)合物/抗RA33抗體(hnRNP/RA33)ELISA試劑盒
磷酸化Ack1抗體 SYNCRIP/HNRPQ/NSAP1 ELISA Kit 異質(zhì)核糖核蛋白Q(SYNCRIP/HNRPQ/NSAP1)ELISA試劑盒
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶,。*，酶是一種有機(jī)催化劑,，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系,。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 12μg/ml    4號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 6μg/ml     3號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 3μg/ml     2號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔,、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動(dòng)混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次,，拍干,。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外,。
7. 溫育：操作同3,。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl,，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）,。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行,。