客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可,。由我們提取RNA,，設計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,，提供實驗報告給您,。
產(chǎn)品名稱：大腸桿菌溶血素基因（HLY）核酸檢測試劑盒
規(guī)格：50T
貨號：GOY-M6268
分類：核酸檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融,。
運輸：低溫,、避光，快遞免費送貨上門,。

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激,，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性,；
④靶基因的特異性與保守性,。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的,。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加,，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度,。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),，其特異性程度就更高,。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平,。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞,；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位),；在細菌學中小檢出率為3個細菌,。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,，一次性地將反應液加好后,，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應,。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,，不一定要用同位素，無放射性污染,、易推廣,。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液,、體腔液、洗嗽液,、毛發(fā),、細胞、活PCR技術(shù)概論,。

GP1B/CD42b  小板糖蛋白GPIb抗體 規(guī)格: 0.2mlBLK/MODY11  B淋巴細胞酪氨酸激酶抗體 規(guī)格: 0.1ml*

P53 protein(wt-p53)  瘤抑制基因P53蛋白抗體（野生型P53） 規(guī)格: 0.1mlCyclin G2  周期素G2抗體 規(guī)格: 0.1ml*

AC1A (α/β-cenactin)  肌動蛋白相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlTMEM147  跨膜蛋白147抗體 規(guī)格: 0.2ml*

phospho-IRS1(Tyr895)  磷酸化胰島素受體底物-1抗體 規(guī)格: 0.1mlORP150  氧氣調(diào)節(jié)蛋白150抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Lumican  基膜聚糖蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlNeuroligin 1  突觸細胞粘附分子1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

DIRAS1  RAS相關(guān)抑細胞生蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-MYPT1 (Ser668)  磷酸化肌球蛋酸酶抗體 規(guī)格: 0.1ml*

MRP4/ABCC4  多藥耐藥相關(guān)蛋白4抗體 規(guī)格: 0.1mlISLR2  ISLR2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

TXA2R  栓素A2受體抗體 規(guī)格: 0.2mlPorimin  前細胞脹亡受體誘導膜損傷蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

CCDC56  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白56抗體 規(guī)格: 0.2ml*

phospho-CDH2 (Tyr820)  磷酸化N-鈣粘附分子抗體 規(guī)格: 0.1ml*

SCHAD/HADHSC(mouse, rat)  短鏈L-3羥烷基輔酶A脫酶抗體（小鼠,，大鼠） 規(guī)格: 0.2ml*

FAM89B/MMTV-R  瘤病毒受體同源蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Rabbit Anti-Guinea pig IgG/AP  堿性磷酸酶（AP）標記的兔抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml*

Junchilin 4  連接蛋白JPH4抗體 規(guī)格: 0.2ml*

G Protein alpha Inhibitor 1  G蛋白α抑制蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

大腸桿菌溶血素基因（HLY）核酸檢測試劑盒鮭魚精DNA 10mg/ml1ml支

去內(nèi)毒素質(zhì)粒大量提取試劑盒10T盒

羊抗小鼠IgG-HRP1ml支

鴨臟器組織淋巴細胞分離液試劑盒200ml/KIT盒

4×SDS-PAGE濃縮膠緩沖液(PH=6.8)100ml瓶

4-Hydroxy-3-methoxybenzyl alcohol-Vanillicalcohol 香草醇498-00-020mg

Proanaxaiol 原人參三醇34080-08-520mg

Haderacoside D 常春藤苷D760961-03-320mg

Curcumin 姜黃素458-37-720mg

海藻多糖20mg

Esadiol β-雌二醇50-28-2100mg

L-Norleucine L-正亮氨酸327-57-120mg

一次性針頭式濾器 (250個/盒)0.45um個

PVP K-30 聚乙烯吡咯烷酮 K-30100g瓶

Andrographolide 穿心蓮內(nèi)酯1g瓶

操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,，各區(qū)實驗服,、儀器 、耗材應獨立使用,，不能混用,；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜,，樣本處理在生物安全柜中進行操作,；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理,。
3. 每次實驗應該設置陰,、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,，并應瞬時離心,。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放,。
6. 為防止熒光干擾,，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記,。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應按照本說明書相關(guān)要求進行設置,；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正,，淬滅基因選擇None,。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。