客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可,。由我們提取RNA，設(shè)計并合成引物,，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,，提供實驗報告給您。
產(chǎn)品名稱：狂犬病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）
規(guī)格：50T
貨號：GOY-M6550
分類：核酸檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存,，避免反復(fù)凍融,。
運輸：低溫、避光,，快遞免費送貨上門,。

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性,；
④靶基因的特異性與保守性,。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的,。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度,。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平,。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中,，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位),；在細菌學(xué)中小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便,、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng),。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素,，無放射性污染,、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板,。可直接用臨床標(biāo)本如血液,、體腔液,、洗嗽液、毛發(fā),、細胞,、活PCR技術(shù)概論。

HPV33 E6  人類狀瘤病毒33抗體 0.2ml*

Ghrelin 28  腦腸肽抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Goat Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml*

CIRBP  冷誘導(dǎo)RNA結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

KCNC3/Kv3.3  離子通道蛋白Kv3.3抗體 規(guī)格: 0.2ml*

KCNMB1/Maxi Potassium channel beta  鈣激活鉀通道蛋白β1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

IB2  MAPK調(diào)控蛋白B2抗體 規(guī)格: 0.2ml*

NT5C1A  胞質(zhì)5'核苷酸酶1A抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Rabbit Anti-pig IgG/Gold  膠體金標(biāo)記的兔抗豬IgG 規(guī)格: 0.5ml*

Bad  相關(guān)死亡促進因子Bad抗體 規(guī)格: 0.1ml*

NFkB p100/p52  細胞核因子p100/p52k基因結(jié)合核因子抗體 規(guī)格: 0.1ml*

EDNRA  內(nèi)皮素受體A抗體 規(guī)格: 0.1ml*

BRMS-1  轉(zhuǎn)移抑制基因1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

VMAT2  腦單胺類神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Synophins/SNTA1/Synophin Alpha1  神經(jīng)肌肉接蛋白SNTA1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

狂犬病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）Malachite Green 孔雀石綠25g瓶

Janus Green B 詹納斯綠B1g瓶

Indian Ink 印度墨水100ml瓶

Fuchsin basic 堿性品紅5g瓶

Alizarin Red S 茜素紅25g瓶

Rapamycin 雷帕霉素25mg支

DeoxyribonueleaseⅠ DNase I (牛胰)15ku瓶

Adenine 腺嘌呤5g瓶

izol100ml瓶

羊抗雞IgG-RBITC0.5ml支

TMB單組份顯色液100ml瓶

普通RIPA組織-細胞裂解液100ml瓶

1M Hepes(pH7.2-7.4)100ml瓶

Tea polyphenol 茶多酚84650-60-220mg

Nuciferine 荷葉堿475-83-220mg

操作流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū),、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,，各區(qū)實驗服、儀器 ,、耗材應(yīng)獨立使用,，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭,；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置,。
2. 為避免RNA降解,，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理,。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰,、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,，并應(yīng)瞬時離心,。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨存放,。
6. 為防止熒光干擾,，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記,。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置,；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,，淬滅基因選擇None,。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。