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轉基因玉米品系NK603核酸檢測試劑盒

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  • 型號 48T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2021-04-29 09:34:30瀏覽次數(shù):459

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,,謝謝!

產品簡介

CAS 詳說明書 純度 詳說明書
分子量 詳說明書 分子式 詳說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T
貨號 GOY-M7154 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研    
轉基因玉米品系NK603核酸檢測試劑盒特點:靈敏度高:可檢測個位拷貝數(shù)的基因、特異性高:有效避免非特異性擴增的出現(xiàn),、穩(wěn)定性高:復孔間差異小,,實驗結果重復性強、擴增性能優(yōu):擴增效率高,,熒光信號強,。

詳細介紹

特點優(yōu)勢:
1.特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%,。
2.  重現(xiàn)性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,,重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性:該系列產品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程,。
4.   實用性:檢測范圍廣,,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,,整個檢測過程為3-4個小時,。
5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,,除TIANDZ公布的序列外,,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性,。
6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果,。

服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

產品名稱

規(guī)格

貨號

轉基因玉米品系NK603核酸檢測試劑盒

 48T   0.1PCR管

 GOY-M7154

產品特點:
本產品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產品,。
儲存條件:
14℃或-20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉離心30 分鐘取上清,。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉離心10 分鐘取上清,。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,,凍存于-20℃,,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。


實驗過程:
一,、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,,憑空合成,。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,,需要根據(jù)你的模板鏈設計,。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP,、dCTP,、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二,、操作步驟
1.在冰浴中,,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序,。將上述混合液稍加離心,,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min,。
3.結束反應,,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,,以除去石蠟油;否則,,直接取5-10μl電泳檢測
三,、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設立一個的PCR實驗室,。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響,。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,,純化的方法越簡單越好,。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套,。

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鵝免疫球蛋白E(IgE)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

鵝免疫球蛋白A(IgA)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

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1000uL RNAase-free藍吸頭(袋裝帶芯)

L3572

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NCI-H1650 [NCIH1650]細胞株

pIRES2-ZsGreen1(pIRES2ZsGreen1)(60908-4265y)

多聚甲醛

非蛋白型Western封堵液

pSE380 (60908-6080)

fKN 16(fKN16)

人窖蛋白(Cav-1)ELISA Kit

145-2C11細胞株

pGBK-53(pGBK53)(60908-3545)

Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA Kit

小鼠抗V5標簽單抗(100 μL)

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