操作流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,，各區(qū)實驗服,、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用,，不能混用,；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,，樣本處理在生物安全柜中進行操作,；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理,。

操作流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū),、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服,、儀器 ,、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用,；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭,；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作,；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置,。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,，且完成實驗后立即上機檢測,；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理,。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰,、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,，并應(yīng)瞬時離心,。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放,。
6. 為防止熒光干擾,，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記,。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置,；不同批號試劑不能混用,。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None,。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄,。

客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,，設(shè)計并合成引物,，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實驗報告給您,。
產(chǎn)品名稱：豬鏈球菌核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）
規(guī)格：50T
貨號：GOY-M6558
分類：核酸檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存,，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫,、避光,，快遞免費送貨上門。

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性,；
④靶基因的特異性與保守性,。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的,。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加,，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度,。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平,。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中,，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位),；在細菌學(xué)中小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便,、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng),。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素,，無放射性污染,、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板,。可直接用臨床標本如血液,、體腔液,、洗嗽液、毛發(fā),、細胞,、活PCR技術(shù)概論。

FAST kinase  Fas活化的絲/蘇氨酸激酶抗體 規(guī)格: 0.1mlUBE2A/UBE2B/RAD6  泛素結(jié)合酶E2蛋白A抗體 規(guī)格: 0.2ml*

CT DNA(calf thymus DNA)  小牛胸DNA抗體 規(guī)格: 0.2ml*

phospho-LSP1 (Ser252)  磷酸化白細胞F肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlHIF3 alpha  缺氧誘導(dǎo)因子3α/HIF-3α抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Rabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的兔抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml*

FRMD5  FRMD5蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

NOX2/gp91phox  NADPH氧化酶2抗體 規(guī)格: 0.1ml*

FLAG Tag (NT)  FLAG Tag標簽抗體（N端） 規(guī)格: 0.1ml*

Mouse Anti-human IgM/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的小鼠抗人IgM 規(guī)格: 0.1ml*

phospho-RPS6KB1(Ser441+Thr444)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體 規(guī)格: 0.1ml*

AIMP3/p18  抑蛋白AIMP3抗體 規(guī)格: 0.2ml*

PDZD5A/FRMPD2L2  PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK5A蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

PMP22  外周髓鞘蛋白-22抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Layilin  透明質(zhì)酸受體抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Nucleolar protein 3/Apoptosis repressor with CARD  核仁蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Donkey Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的驢抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml*

豬鏈球菌核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）點樣吸頭-200只/盒200ul盒

Choline bitarate 酒石酸氫膽堿100g瓶

D201大孔強堿性乙烯系陰離子樹脂500g瓶

伊紅染液100ml瓶

Sodium Ciate 檸檬酸三鈉100g瓶

Cephalothin Sodium Salt 先鋒霉素25mg瓶

Acetylcholinesterase 乙酰膽堿酯酶50mg瓶

麩皮500g瓶

1kb plus DNA Ladder100T支

Avidin-FITC5ml支

EDTA抗原修復(fù)液(50×)100ml瓶

細胞過濾篩(不銹鋼)60目個

DMSO 二甲亞砜(細胞培養(yǎng)級)50ml瓶

Sodium Houttuyfonate 魚腥草素鈉1847-58-120mg

Monoopein 水晶蘭苷5945-50-610mg