服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品,。
儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測,，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

實(shí)驗(yàn)過程：
一、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中,，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,，而不能從無到有，憑空合成,。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物,?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp,，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì),。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP,、dCTP,、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二,、操作步驟
1．在冰浴中,，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增,。一般：在93℃預(yù)變性3-5min,，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次,，后在72℃ 保溫7min,。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油,，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油,；否則,，直接取5-10μl電泳檢測
三、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行,。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室,。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言,，只要能夠得到可靠的結(jié)果,，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染,。操作過程中均應(yīng)戴手套,。

人蛋白酪氨酸激酶(PTK/CD115)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人蛋白聚糖(PG)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人蛋白激酶C(PKC)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人蛋白激酶B(PKB)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人蛋白激酶A(PKA)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體(PDI)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3(PDIA3)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人蛋白Z(Protein Z)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人蛋白S(Protein S)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人蛋白C(Protein C)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人彈性蛋白酶(Elastase)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人彈性蛋白(Elastin)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人膽酸(Cholic acid)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

志賀氏菌(SH)核酸定性檢測試劑盒二甲基鈉

驢抗山羊IgG，堿磷酸酶標(biāo)記

pVT63

FUGW

人結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA Kit

293A細(xì)胞株

pGBKT7-Lam(pGBKT7Lam)(60908-3570)y

豬α干擾素(IFN-α)ELISA Kit

CTP溶液,，100 mM

pU2X1

RNase-free is鹽酸溶液,，1M,pH9.0

人補(bǔ)體片段3c(C3c)ELISA Kit

Sulfolobus medium

pEN L5-pLac-Spect-L2(pENL5pLacSpectL2)

小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA Kit

特點(diǎn)優(yōu)勢：
1.特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,，可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,，特異性均達(dá)到100%。
2.  重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,，重現(xiàn)性為100%,。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),，可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測,，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實(shí)用性：檢測范圍廣,，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,，可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個(gè)檢測過程為3-4個(gè)小時(shí),。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富,，除TIANDZ公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性,。
6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源,，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。