大鼠骨原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：大鼠原代骨細(xì)胞 NCI-H2452(人間皮瘤細(xì)胞) H-125 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 1ml/T75 人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 Chang liver 人張氏肝細(xì)胞 大鼠原代外周血淋巴細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用,！

產(chǎn)品名稱：大鼠骨原代細(xì)胞
英文名稱：Rat Osteocyte Cells
規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào)：GOY-01X1320
分類：大鼠原代細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：梭形,、多角形

大鼠骨細(xì)胞分離自骨組織,；骨組織的細(xì)胞成分包括骨原細(xì)胞,、成骨細(xì)胞、骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞,。只有骨細(xì)胞存在于骨組織內(nèi),，其他三種細(xì)胞均位于骨組織的邊緣。骨細(xì)胞（Osteocyte）是人體骨骼中主要的細(xì)胞成分,。在成年人骨骼中,，骨細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)量的90%～95%，大約是成骨細(xì)胞數(shù)量的20倍,。骨細(xì)胞生長(zhǎng)在骨骼內(nèi)部的骨基質(zhì)中,。骨細(xì)胞的細(xì)胞體呈梭形或類圓形，位于基質(zhì)構(gòu)成的骨陷窩內(nèi),。與神經(jīng)細(xì)胞類似,，每個(gè)骨細(xì)胞具有大量向外延伸的突觸，而這些突觸均位于由骨基質(zhì)構(gòu)成的骨小管結(jié)構(gòu)中,。通過(guò)這些突觸,，骨細(xì)胞能夠與骨表面的細(xì)胞、周圍其它的骨細(xì)胞進(jìn)行“交流",。普遍認(rèn)為,，骨細(xì)胞起源于成骨細(xì)胞。在骨形成的終末階段,，成骨細(xì)胞將可能有3種不同的歸宿：分化成為骨細(xì)胞,、轉(zhuǎn)移至骨表面成為暫不活動(dòng)的成骨細(xì)胞、進(jìn)入程序死亡過(guò)程（凋亡）,。骨細(xì)胞為扁橢圓形多突起的細(xì)胞,，核亦扁圓、染色深,。胞質(zhì)弱嗜堿性,。電鏡下，胞質(zhì)內(nèi)有少量溶酶體,、線粒體和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),，高爾基復(fù)合體亦不發(fā)達(dá)。骨細(xì)胞夾在相鄰兩層骨板間或分散排列于骨板內(nèi),。相鄰骨細(xì)胞的突起之間有縫隙連接,。在骨基質(zhì)中,，骨細(xì)胞胞體所占據(jù)的橢圓形小腔，稱為骨陷窩,，其突起所在的空間稱骨小管,。相鄰的骨陷窩借骨小管彼此通連。骨陷窩和骨小管內(nèi)均含有組織液,，骨細(xì)胞從中獲得養(yǎng)分,。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠骨細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠骨細(xì)胞經(jīng)骨鈣素免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。

 

1,、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

準(zhǔn)備DMEM高糖,，10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

2）凍存液：90%培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲(chǔ)存,。

2、細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過(guò)夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),，棄去培養(yǎng)基后加入少量,，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。

Hep G2, 人肝癌細(xì)胞系  CXCL9 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL9 / MIG / C-X-C motif chemokine 9 蛋白  雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7  小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) 人肺腺癌細(xì)胞，SW 1271[SW-1271 小鼠原代腸肌成纖維細(xì)胞 人原代骨骼肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞

S轉(zhuǎn)移酶μ2(GSTμ2)重組蛋白 Recombinant Glutathione S Transferase Mu 2, Muscle (GSTm2)

DPP10 Protein Human 重組人 DPP10 / DPRP3 蛋白

CAMK4重組小鼠 CAMK4 / CaMKIV 蛋白 Protein

CD274 Protein Canine 重組狗 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

PLAC9重組人 PLAC9 / Placenta-specific 9 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

大鼠細(xì)胞色素P450家族成員1A1(CYP1A1)試劑盒 ,，英文名： CYP1A1 ELISA Kit

Mouse epinephrine (EPI) ELISA Kit 小鼠(EPI)試劑盒

MouseCholecystokinin,CCKELISAKit 小鼠膽囊收縮素/腸促肽(CCK)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHSP-70(HumanHeatShockProtein70)ELISAKit人熱休克蛋白70

細(xì)胞KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒定性試劑盒20次

ELISAKitIL-2大鼠白介素2

兔p物質(zhì)(SP)試劑盒   96T/48T

兔p53(p53)試劑盒   96T/48T

兔C反應(yīng)蛋白（CRP）試劑盒   96T/48T

兔Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)試劑盒   96T/48T

大鼠骨原代細(xì)胞小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human killer cell lectin like receptor (KLR) ELISA Kit 人殺傷細(xì)胞凝集素樣受體(KLR)試劑盒

Humaecombinationactivatinggene2,RAG-2ELISAKit 人重組激活基因2(RAG-2)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-gliadinaibody,AGA試劑盒人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白抗體(AGA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物賴(lysine)含量熒光定量試劑盒20次

HumanVitaminB12,，VB12ELISAKit人B12(VB12)試劑盒規(guī)格：96T/48T

AGRP重組小鼠 AGRP / AgRP 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

Adropin蛋白(AD)重組蛋白 Recombinant Adropin (AD)

CCDC47重組人 CCDC47 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FGF21 Protein Human 重組人 FGF21 蛋白 (His 標(biāo)簽)

TNF Protein Rat 重組大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白

1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,。

2,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子等,。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜,，隔天再取出觀察,。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系,，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4,、請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購(gòu)買提供的培養(yǎng)基,。

5,、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài),，便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流,。

6、該細(xì)胞只能用于科研,，不得用于臨床應(yīng)用,。