客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,，設(shè)計并合成引物,，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實驗報告給您,。
產(chǎn)品名稱：豬流感(SIV)核酸檢測試劑盒
規(guī)格：50T
貨號：GOY-M6687
分類：核酸檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存,，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫,、避光,，快遞免費送貨上門。

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性,；
④靶基因的特異性與保守性,。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的,。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加,，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度,。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高,。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞,；在病毒的檢測中,，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個細(xì)菌,。
(3) 簡便,、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后,，即在DNA擴增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,，不一定要用同位素,，無放射性污染、易推廣,。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液,、體腔液、洗嗽液,、毛發(fā),、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論,。

TNIP2/ABIN2/TNFAIP3 interacting protein 2  瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3相互作用蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml*

FASP1/C21orf45  MaFF相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-Bov IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗牛IgG  規(guī)格: 0.1ml*

HIV gp120  艾滋病病毒抗體 規(guī)格: 0.1ml*

ODZ3/Teneurin 3  固生蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-Paxillin (Tyr118)  磷酸化樁蛋白Paxillin抗體 規(guī)格: 0.1ml*

PPAR-delta/beta  D型-過氧化酶活化增生受體抗體 規(guī)格: 0.1mlABHD1  肺α/β水解酶蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Phospho-Lck (Tyr505)  磷酸化淋巴細(xì)胞特異性蛋白酪氨酸激酶抗體 規(guī)格: 0.1mlResistin  抵抗素抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Rabbit Anti-Bovine IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗牛IgM 規(guī)格: 0.1mlLRP/MVP  肺耐藥相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*

C4orf42  4號染色體開放閱讀框42抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-mouse IgG/RBITC  羅丹明標(biāo)記的兔抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.3ml*

phospho-Tau protein(Thr489)  磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlSmoothened/SMO  跨膜蛋白Smoothened抗體 規(guī)格: 0.1ml*

APG4B/AUTL1  自噬相關(guān)蛋白4B抗體 規(guī)格: 0.2mlTUSC3  前列抑蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml*

FRMD7  FRMD7蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-JunB(Ser259)  磷酸化活化蛋白激酶B抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Nox4/NADH  NADPH氧化酶4抗體 規(guī)格: 0.1mlNF-L/Neurofilament L/Neurofilament 68  低分子量神經(jīng)絲蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

DSCC1  DSCC1蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-PDGF Receptor beta (Tyr1009)  磷酸化小板源性生因子受體-B抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Phospho-HER2 (Tyr686)  磷酸化HER2受體抗體 規(guī)格: 0.1mlInhibin beta A/Activin A  抑制素βA抗體 Inhibin βA 規(guī)格: 0.2ml*

Mouse Anti-Guinea pig IgG  小鼠抗豚鼠IgG 規(guī)格: 1mgRabbit Anti-Biotin/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗生物素抗體IgG 規(guī)格: 0.1ml*

豬流感(SIV)核酸檢測試劑盒即用型長片段PCR試劑盒

pRET.IIS.IRES-EGFP

Acrylamide: Bis-acrylamide Solution（丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液）,，39:1

綿羊白介素2受體(IL-2R)ELISA Kit

Modified th agar

pCMV6-AN-His-DDK(pCMV6ANHisDDK)

兔子基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA Kit

真DNA提取

pLX303

顯示銅的紅氨酸法銅染色試劑盒

大鼠前列腺特異抗原(PSA)ELISA Kit

Gracilibacillus medium

pBP109

人血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)ELISA Kit

血液游離DNAout（液體樣品DNAout）

操作流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實驗服,、儀器 ,、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用,；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭,；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作,；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置,。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,，且完成實驗后立即上機檢測,；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰,、陽性對照,。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心,。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置,；不同批號試劑不能混用,。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None,。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄,。