客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,，設(shè)計并合成引物,，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實驗報告給您,。
產(chǎn)品名稱：馬源性成分(Horse)核酸檢測試劑盒
規(guī)格：50T
貨號：GOY-M6892
分類：核酸檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存,，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫,、避光,，快遞免費送貨上門。

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性,；
④靶基因的特異性與保守性,。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的,。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度,。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高,。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞,；在病毒的檢測中,，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個細(xì)菌,。
(3) 簡便,、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后,，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,，不一定要用同位素,，無放射性污染、易推廣,。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板,。可直接用臨床標(biāo)本如血液,、體腔液,、洗嗽液,、毛發(fā)、細(xì)胞,、活PCR技術(shù)概論。

人乙酰膽堿酯酶(AChE)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人乙酰膽堿(ACH)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人乙腦病毒抗原（JEV-Ag）ELISA 試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人乙肝表面抗原（HBsAg）ELISA 試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人乙肝E抗原（HBeAg）ELISA 試劑盒 48T/96T 試劑盒 組裝/原裝

人乙胺呋酮(AD)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人胰脂肪酶(PL)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人胰抑制素(Pancreastatin)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人胰腺癌標(biāo)志物CA242ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人胰激肽原酶(PK)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人胰高血糖素(GC)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人胰多肽(PP)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人胰淀素(Amylin)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

馬源性成分(Horse)核酸檢測試劑盒pFA6a-6xGLY-Myc-hphMX4(pFA6a6xGLYMychphMX4)

小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)ELISA

大腸桿10感受態(tài)細(xì)胞

pSecTag/FRT/V5 His O(pSecTagFRTV5HisO)

MES Buffer,0.5M,pH9.0

人α2纖溶酶抑制物(α2-PI)ELISA Kit

R - cw medium

pDM1

小鼠α1酸糖蛋白(α1-AGP)ELISA Kit

絲狀真線粒體DNAout

pRibo BsaHind(pRiboBsaHind)

Bis Acrylamide Solution（甲叉雙丙烯酰胺溶液）,2%

大鼠血小板因子3(PF-3)ELISA Kit

Malt exact glucose agar

pcDNA3.1/Hygro(-)(pcDNA3.1Hygro)

操作流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū),、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實驗服,、儀器 ,、耗材應(yīng)獨立使用,，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭,；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作,；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置,。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,，且完成實驗后立即上機檢測,；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰,、陽性對照,。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心,。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置,；不同批號試劑不能混用,。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None,。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄,。