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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>核酸檢測(cè)試劑盒>>熒光PCR法>>50T馬皰疹病毒4型(EHV-IV)核酸檢測(cè)試劑盒

馬皰疹病毒4型(EHV-IV)核酸檢測(cè)試劑盒

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  • 型號(hào) 50T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時(shí)間:2021-04-27 18:07:00瀏覽次數(shù):348

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

CAS 詳說明書 純度 詳說明書
分子量 詳說明書 分子式 詳說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號(hào) GOY-M6712 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
馬皰疹病毒4型(EHV-IV)核酸檢測(cè)試劑盒特點(diǎn):靈敏度高:可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因,、特異性高:有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)、穩(wěn)定性高:復(fù)孔間差異小,,實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng),、擴(kuò)增性能優(yōu):擴(kuò)增效率高,,熒光信號(hào)強(qiáng),。

詳細(xì)介紹

操作流程:
1. 整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服,、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,,不能混用,;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作,;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理,。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰,、陽(yáng)性對(duì)照,。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心,。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),,并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾,,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置,;不同批號(hào)試劑不能混用,。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None,。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄,。

客戶只需提供樣品和待檢測(cè)基因名稱即可。由我們提取RNA,,設(shè)計(jì)并合成引物,,完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您,。
產(chǎn)品名稱:馬皰疹病毒4型(EHV-IV)核酸檢測(cè)試劑盒
規(guī)格:50T
貨號(hào):GOY-M6712
分類:核酸檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫,、避光,,快遞免費(fèi)送貨上門。

儲(chǔ)存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,,凍存于-20℃,,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,;
②堿基配對(duì)原則,;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性,。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵,。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度,。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),,其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平,。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位),;在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便,、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),,一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng),。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,,無放射性污染,、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板,。可直接用臨床標(biāo)本如血液,、體腔液、洗嗽液,、毛發(fā),、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論,。

Phospho-PTPN11(Tyr542)  磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體 規(guī)格: 0.1ml*

LYL1  淋巴細(xì)胞性白病相關(guān)序列1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

CKLFH4/CMTM4  趨化素樣因子超家族成員4抗體 規(guī)格: 0.2ml*

β-synuclein/SNCB  核突觸蛋白β抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Nebulette  肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白Z盤狀蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

CCR5/CD195  細(xì)胞表面趨化因子受體5抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Cyclophilin B  親環(huán)蛋白PPIB抗體 規(guī)格: 0.2ml*

BRD8  甲狀激素受體共激活蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlNeuroligin 3  突觸細(xì)胞粘附分子3抗體 規(guī)格: 0.2ml*

FAM3B/PANDER  胰衍生因子抗體 規(guī)格: 0.2mlPRDX2/Peroxiredoxin-SO3  硫氧還蛋白過氧化物酶2 規(guī)格: 0.2ml*

ENaCg/γENaC  上皮鈉離子通道蛋白γ抗體 規(guī)格: 0.2mlLFABP/FABP-1  肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc 規(guī)格: 0.1mlAMFR/Gp78/RNF45  環(huán)指蛋白45/自分泌運(yùn)動(dòng)因子受體抗體 規(guī)格: 0.2ml*

ATGL  脂肪甘油三酯脂酶抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-rat IgM/PE  PE標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml*

CRLF2  胸基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素受體抗體 規(guī)格: 0.2mlCathepsin S  組織蛋白酶S抗體 規(guī)格: 0.2ml*

FMRP/FMR1  脆性X智力低下蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlMCP1/CCL2  單核細(xì)胞趨化蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

phospho-HDAC8(Ser39)  磷酸化組蛋白去乙?;?抗體 規(guī)格: 0.1mlDAP-5/p97  死亡相關(guān)蛋白5抗體 規(guī)格: 0.1ml*

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