客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可,。由我們提取RNA,，設(shè)計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,，提供實驗報告給您,。
產(chǎn)品名稱：人細小病毒B19核酸檢測試劑盒
規(guī)格：50T
貨號：GOY-M6544
分類：核酸檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存,，避免反復(fù)凍融,。
運輸：低溫、避光,，快遞免費送貨上門,。

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激,，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性,；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵,。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的,。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,，結(jié)合的特異性大大增加,，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),，其特異性程度就更高,。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平,。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞,；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位),；在細菌學(xué)中小檢出率為3個細菌,。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,，一次性地將反應(yīng)液加好后,，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng),。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,，不一定要用同位素,，無放射性污染、易推廣,。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液,、體腔液、洗嗽液,、毛發(fā),、細胞、活PCR技術(shù)概論,。

phospho-GIT1(Tyr510)   磷酸化G蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白1 規(guī)格: 0.1ml*

HOXA5  同源異型盒基因HOXA5蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*

HSP10/CPN10  熱休克蛋白10抗體 規(guī)格: 0.2ml*

ANKRD20A1  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Phospho-PTEN(Ser385)  磷酸化瘤抑制基因PTEN抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Fc ε RIα/Fc epsilon RI  FC段IgE受體α多肽抗體 規(guī)格: 0.1ml*

ALDH1A1  胞質(zhì)乙醛脫酶1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

DC-SIGN/CD209  細胞間粘附分子非整合素蛋白3抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Phospho-ELk1(Thr417)  磷酸化細胞轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

BMP6  骨形態(tài)發(fā)生蛋白6抗體 規(guī)格: 0.1ml*

NCOA2  類固醇受體激活蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Donkey Anti-human IgG/Cy5.5  Cy5.5標記的驢抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml*

Mouse Anti-human IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的小鼠抗人IgG 規(guī)格: 0.1mlGREB1  雌激素調(diào)控蛋白GREB1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

C1ORF111  1號染色體開放閱讀框111抗體 規(guī)格: 0.2mlATXN1/Ataxin-1  脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

HP1 alpha  異染色質(zhì)蛋白1-α(HP1α)抗體 規(guī)格: 0.1mlIntegrin alpha L/CD11a  整合素αL抗體 規(guī)格: 0.1ml*

人細小病毒B19核酸檢測試劑盒AtT-20 [AtT20]細胞株

pE194

氨甲喋呤

Western Blot

pUR19

Stacking Buffer

人單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA Kit

Tindallia medium

pFLD-cat Z+(pFLDcatZ）（6098-3414）

鴨環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA Kit

接頭DNA（D）

pSLIK-Venus（pSLIKVenus）

HEPES Lysis Buffer with NP-40,2X

人白細胞彈蛋白酶(HLE)ELISA Kit

Sphaerotilus-leptothrix medium

操作流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū),、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服,、儀器 ,、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用,；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭,；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作,；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置,。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,，且完成實驗后立即上機檢測,；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰,、陽性對照,。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心,。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置,；不同批號試劑不能混用,。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄,。