客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可,。由我們提取RNA,，設計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,，提供實驗報告給您,。
產(chǎn)品名稱：貓皰疹病毒（FHV)核酸檢測試劑盒
規(guī)格：50T
貨號：GOY-M6720
分類：核酸檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融,。
運輸：低溫,、避光，快遞免費送貨上門,。

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激,，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃，避免反復凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性,；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵,。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的,。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加,，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度,。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高,。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞,；在病毒的檢測中,，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中小檢出率為3個細菌,。
(3) 簡便,、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后,，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,，不一定要用同位素,，無放射性污染、易推廣,。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液,、體腔液、洗嗽液,、毛發(fā),、細胞、活PCR技術概論,。

Polycystin 2  多囊蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml*

BAG5  BCL2分子伴侶調(diào)節(jié)蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2ml*

HDAC6  組蛋白去乙?；?抗體 規(guī)格: 0.1ml*

phospho-SYN1(Ser62+Ser67)  磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體 0.1ml*

Goat Anti-human IgM/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的羊抗人IgM 規(guī)格: 0.1ml*

Corin  心臟特異性絲氨酸蛋白酶抗體 規(guī)格: 0.2ml*

hHb(H5A3)  人紅蛋白單克隆抗體 規(guī)格: 0.2ml*

KAT13D/CLOCK  生物鐘KAT13D蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

FGF19  成纖維細胞生因子19抗體 規(guī)格: 0.2ml*

CD8/CD8-β  CD8抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Rabbit Anti-MK IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的兔抗猴IgM 規(guī)格: 0.1ml*

Lefty/TGF beta 4  轉(zhuǎn)化生因子β4抗體TGF β4 規(guī)格: 0.2ml*

EM1  髓系細胞觸發(fā)受體1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

RBP/Retinol ing protein  視黃醇結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*

G6PD/Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase  葡萄糖-6磷酸脫酶抗體 規(guī)格: 0.1ml*

貓皰疹病毒（FHV)核酸檢測試劑盒Gomori與McDonedel化鉛法酸磷酸酶顯示試劑盒

駱駝轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA Kit

Modified medium 514

pCMV6-AN-3HA(pCMV6AN3HA)

兔子促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA Kit

磁珠植物DNAout

pPS809

Tirmann-Sehmaltzer反應法血黃素染色試劑盒

大鼠牛小腸堿磷酸酶(CIAP)ELISA Kit

Glucose mineral salts medium

pBMTB-6(pBMTB6)

人絲氨酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子進化枝3G(SeRpina3g)ELISA Kit

一步法96孔板質(zhì)粒DNAout（離心法）

pmirGLO(60908-5035y)

多聚甲醛2%-戊二醛2%混合液(磷酸緩沖液，pH7.4）

操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū),、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服,、儀器 ,、耗材應獨立使用,，不能混用,；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭,；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜,，樣本處理在生物安全柜中進行操作,；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置,。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理,。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心,。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放,。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管,，并應避免在PCR反應管上進行任何標記,。
7. 儀器 擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置,；不同批號試劑不能混用,。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正,，淬滅基因選擇None,。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄,。