客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設計并合成引物,，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實驗報告給您,。
產(chǎn)品名稱：腸出血性大腸桿菌（EHEC）核酸檢測試劑盒
規(guī)格：50T
貨號：GOY-M6568
分類：核酸檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存,，避免反復凍融。
運輸：低溫,、避光,，快遞免費送貨上門。

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性,；
④靶基因的特異性與保守性,。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的,。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加,，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度,。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高,。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中,，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位),；在細菌學中小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便,、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,，一般在2～4 小時完成擴增反應,。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素,，無放射性污染,、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板,。可直接用臨床標本如血液,、體腔液,、洗嗽液、毛發(fā),、細胞,、活PCR技術概論。

LSP1  白細胞F肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Mouse Anti-Bov IgG/RBITC  羅丹明標記的小鼠抗牛IgG 規(guī)格: 0.1mlKLHL26  Kelch樣蛋白26抗體 規(guī)格: 0.2ml*

PAR4  蛋白酶激活受體4抗體 規(guī)格: 0.2ml*

TFR2/ansferrin Receptor 2  轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2抗體 規(guī)格: 0.2mlHOXB5  同源盒蛋白HOXB5抗體 規(guī)格: 0.1ml*

SOX9/SRA1  轉(zhuǎn)錄因子SOX9蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlTULP2/CT65/Cancer testis antigen 65  瘤/睪抗原65 規(guī)格: 0.2ml*

ERK4  細胞外信號調(diào)節(jié)激酶4抗體 規(guī)格: 0.1mlAngiotensin II type 1A receptor  管緊張素Ⅱ1A型受體抗體 規(guī)格: 0.1ml*

CCL16/HCC-4  巨噬細胞炎性蛋白16抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-mouse IgG/FITC  FITC標記的兔抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.3ml*

KCTD5  鉀離子通道四聚體結(jié)構域蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2mlStanniocalcin 1  斯鈣素抗體 規(guī)格: 0.1ml*

PI3K/PI3 kinase p85 alpha subunit  磷脂酰肌醇激酶抗體 規(guī)格: 0.1mlIM7/RNF90  糖原生成素相互作用蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

HBV pre S1/S2 protein  人乙肝病毒pre S1/S2蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlDUSP13  雙特異性磷酸酶13抗體 規(guī)格: 0.2ml*

MST4  絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MST4抗體 規(guī)格: 0.2mlBMP2  骨形態(tài)發(fā)生蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml*

PASK/STK39  絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶39抗體 0.2mlYB1  y-盒結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

CREB-1  環(huán)苷酸應答元件結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlMMP-28  基質(zhì)金屬蛋白酶28抗體 規(guī)格: 0.2ml*

EPHB4  酪氨酸蛋白激酶受體B4抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-Biotin/PE-Cy7  PE-Cy7標記的兔抗生物素抗體IgG 規(guī)格: 0.1ml*

ALOX12/12 Lipoxygenase  12脂氧合酶抗體 0.1mlSubstance P  P物質(zhì)抗體 規(guī)格: 0.1ml*

腸出血性大腸桿菌（EHEC）核酸檢測試劑盒Schultze 顯示膽固醇法脂類物質(zhì)染色試劑盒

人Dickkopf 1(DKK1)ELISA Kit

Paracoccus alcaliphilus medium

pCS2HA（60908-2374）

豚鼠白介素6(IL-6)ELISA Kit

一步式廣譜DNAout

pQE-iSystem His-Sep1(pQEiSystemHisSep1)

Shikata地衣紅染色法HBV表面抗原染色試劑盒

大鼠脫氫表雄酮(DHEA)ELISA Kit

Hemin medium for mycobacterium

pCAMBIA1303(60908-1250)y

人腮腺炎病毒IgG ELISA Kit

柱式凍存血液DNAout

pMVGT

Heidenhain法蘇木精染色試劑盒

操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū),、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,，各區(qū)實驗服、儀器 ,、耗材應獨立使用,，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭,；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜,，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置,。
2. 為避免RNA降解,，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測,；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理,。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照,。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,，并應瞬時離心,。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放,。
6. 為防止熒光干擾,，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記,。
7. 儀器 擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置,；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正,，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄,。