詳細(xì)介紹
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可,。由我們提取RNA,設(shè)計(jì)并合成引物,,完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您,。
產(chǎn)品名稱:流感病毒N8亞型核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
貨號:GOY-M6014
分類:核酸檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫,、避光,快遞免費(fèi)送貨上門,。
儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2. 血漿:EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,;
②堿基配對原則,;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性,。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的,。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度,。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高,。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞,;在病毒的檢測中,,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位),;在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便,、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng),。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,,不一定要用同位素,,無放射性污染,、易推廣,。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板,。可直接用臨床標(biāo)本如血液,、體腔液、洗嗽液,、毛發(fā)、細(xì)胞,、活PCR技術(shù)概論。
phospho-A/AC(Ser428) 磷酸化A抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-BTK/BPK(Tyr223) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK抗體 規(guī)格: 0.1ml*
PAFAH2/Lp-PLA2 脂蛋脂酶A2抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-CRK (Ser41) 磷酸化CRK抗體 規(guī)格: 0.1ml*
Mouse Anti-Goat IgG/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 規(guī)格: 0.1mlPhospho-Wee1(Ser123) 磷酸化WEE1蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*
phospho-IRS1(Ser332/336) 磷酸化胰島素受體底物-1抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-APP/ABPP(Thr743) 磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*
Cdc25A 細(xì)胞周期蛋白25抗體 規(guī)格: 0.1mlSTEAP1 前列跨膜上皮1抗原抗體 規(guī)格: 0.2ml*
Rabbit Anti-rat IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的兔抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlGoat Anti-rabbit IgG/AP 堿性磷酸酶(AP)標(biāo)記的羊抗兔IgG 規(guī)格: 0.1ml*
VWF 管假性友病因子/管性友病因子抗體 規(guī)格: 0.1mlNogo R 軸索過度生抑制因子受體/Nogo受體抗體 規(guī)格: 0.1ml*
ETK/BMX 非受體性蛋白酪氨酸激酶ETK抗體 規(guī)格: 0.1mlP2RX4 三磷酸苷門控陽離子通道蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*
phospho-Beta-catenin(Tyr86) 磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*
Goat Anti-rat IgG/Bio 生物素標(biāo)記的羊抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml*
phospho-CDKN2A/P16 (Ser8) 磷酸化抑基因p16抗體 規(guī)格: 0.1ml*
Ube2N/UBC13 泛素蛋白連接酶2N抗體 規(guī)格: 0.2ml*
IFNA17/Interferon alpha 17/IFNA88 干擾素α17抗體 規(guī)格: 0.2ml*
LALBA/alpha Lactalbumin 清蛋白α抗體 規(guī)格: 0.1ml*
Histone H3 (mono methyl K79) 單甲基組蛋白H3K9抗體 規(guī)格: 0.2ml*
流感病毒N8亞型核酸檢測試劑盒封閉山羊血清正常(原液)10ml瓶
Tween-20 吐溫-20500ml瓶
MTT 噻唑藍(lán)1g瓶
Orientin 葒草苷28608-75-520mg
Ursolic acid 熊果酸77-52-120mg
Ginsenoside Rb3 人參皂苷Rb368406-26-820mg
Bufalin 蟾毒靈465-21-420mg
Adonitol D-阿拉伯糖醇488-81-320mg
Sorafenib tosylate 索拉非尼284461-73-0100mg
透析袋 扁寬40 截留分子量50000.5m/即用型管
進(jìn)口藍(lán)蓋試劑瓶25ml個(gè)
3-氨丙基三乙氧基硅烷100ml瓶
EDAC 1-乙基-(3-二甲氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽25g瓶
Epoxy activated Sepharose 6B環(huán)氧活化-瓊脂糖凝膠6B5g瓶
D-Glucose-6-phosphate 6-磷酸葡萄糖二鈉1g瓶
操作流程:
1. 整個(gè)檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 ,、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用,;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置,。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測,;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理,。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照,。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心,。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放,。
6. 為防止熒光干擾,,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號試劑不能混用,。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,,淬滅基因選擇None,。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。