客戶只需提供樣品和待檢測(cè)基因名稱即可,。由我們提取RNA,，設(shè)計(jì)并合成引物,，完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您。
產(chǎn)品名稱：莫氏立克次體（RM）核酸檢測(cè)試劑盒
規(guī)格：50T
貨號(hào)：GOY-M6833
分類：核酸檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存,，避免反復(fù)凍融,。
運(yùn)輸：低溫、避光,，快遞免費(fèi)送貨上門(mén),。

儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對(duì)原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性,。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵,。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度,。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平,。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中,，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位),；在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,，一次性地將反應(yīng)液加好后,，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng),。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染,、易推廣,。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板,?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液,、洗嗽液,、毛發(fā)、細(xì)胞,、活PCR技術(shù)概論,。

小鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原30配體(sCD30L)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原30(sCD30)Elisa  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠顆粒酶B(Gzms-B)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠抗內(nèi)膜抗體(EMAb)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠抗中性粒細(xì)胞核周抗體(pANCA)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體(PCNA)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠抗胰蛋白酶(AT)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

莫氏立克次體（RM）核酸檢測(cè)試劑盒VERO C1008(E6)細(xì)胞株

pLenti CMVtight Blast DEST（pLentiCMVtightBlastDEST） (w762-1)

牛血紅蛋白

猴痘病毒PCR檢測(cè)試劑盒

TagCFP

L4842

人抗著絲點(diǎn)抗體(ACA/CENP)ELISA Kit

FDC-P1[FDCP1]細(xì)胞株

pGV1124

D-氨基葡萄糖鹽酸鹽

大腸桿DB3.1感受態(tài)細(xì)胞

pYAC-RC（pYACRC）

is-HCl Buffer,1.0M,pH8.6

人鈣調(diào)素(CAM)ELISA Kit

TSB-glucose medium

操作流程：
1. 整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服,、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,，不能混用,；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作,；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作,，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理,。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰,、陽(yáng)性對(duì)照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,，并應(yīng)瞬時(shí)離心,。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放,。
6. 為防止熒光干擾,，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置,；不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,，淬滅基因選擇None,。
9. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。