客戶只需提供樣品和待檢測(cè)基因名稱即可,。由我們提取RNA，設(shè)計(jì)并合成引物,，完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,，提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您。
產(chǎn)品名稱：腺病毒核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）
規(guī)格：50T
貨號(hào)：GOY-M6095
分類：核酸檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存,，避免反復(fù)凍融,。
運(yùn)輸：低溫、避光,，快遞免費(fèi)送貨上門,。

儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),，請(qǐng)按一次用量分裝,，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性,；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵,。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的,。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,，結(jié)合的特異性大大增加,，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),，其特異性程度就更高,。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平,。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞,；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位),；在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個(gè)細(xì)菌,。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,，一次性地將反應(yīng)液加好后,，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng),。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染,、易推廣,。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板,?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液,、體腔液、洗嗽液,、毛發(fā),、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論,。

IL-31  白細(xì)胞介素31抗體 規(guī)格: 0.2mlHDBP2/PTTG1IP  瘤病毒調(diào)控因子1抗體（鋅指蛋白395） 規(guī)格: 0.2ml*

Rabbit Anti-Biotin/Cy5.5  Cy5.5標(biāo)記的兔抗生物素抗體IgG 規(guī)格: 0.1mlAdducin protein  內(nèi)收蛋白抗體 0.1ml*

CKLF  趨化素樣蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlCyclin M2/CNNM2  周期素M2抗體 規(guī)格: 0.2ml*

FAM55D  FAM55D蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlRNF70  環(huán)指蛋白70抗體 規(guī)格: 0.2ml*

NF66/alpha Internexin  α-中連蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlSTK3  絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶3抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Phospho-Histone H3 (Thr3)  磷酸化組蛋白H3抗體 規(guī)格: 0.1mlGAPDH(3E12)-Loading Conol  3-磷酸甘油醛脫酶單克隆抗體(內(nèi)參抗體) 0.1ml*

Dog IgM/PE-Cy7  PE-Cy7標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體 規(guī)格: 0.1ml*

ZNF828/C13orf8  鋅指蛋白828抗體 規(guī)格: 0.2ml*

CHRNA4  堿型乙酰膽堿受體α4抗體 規(guī)格: 0.1ml*

CMT/Icmt  異戊烯半胱氨酸羧基甲基轉(zhuǎn)移酶抗體 規(guī)格: 0.2ml*

BAP31  BAP31蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*

glypican 1  磷脂?；嫉鞍拙厶?1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

ORAV1  口腔高表達(dá)的蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

FGF16  成纖維細(xì)胞生因子16抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Mouse Anti-human IgG(3D3)/FITC  FITC標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml*

腺病毒核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）1M is-HCl(PH=9.0)100ml瓶

SYBR Green I(10000×)100ul瓶

Kanamycin (100mg/ml)卡那霉素10ml瓶

Sabourand's Agar Medium 沙氏瓊脂培養(yǎng)基250g瓶

Bilirubin Oxidase 膽紅素氧化酶250U瓶

RQ1 Rnase-Free Dnase1000u支

羊抗牛IgG-FITC0.5ml支

Mayer’蘇木素染液(免疫組化)100ml瓶

圓蓋玻片 直徑10mm100片盒

姬姆薩原液500ml瓶

Tectorigenin 鳶尾黃素548-77-620mg

Mimosine 含羞草素500-44-720mg

Formononetin 芒柄花黃素485-72-320mg

Asarinin 細(xì)辛脂素133-04-020mg

Oxobutanedioic acid 草酰乙酸328-42-720mg

操作流程：
1. 整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服,、儀器 ,、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭,；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置,。
2. 為避免RNA降解,，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè),；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無(wú)核酶處理,。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照,。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),，并單獨(dú)存放,。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記,。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用,。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄,。