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兔乳腺上皮原代細(xì)胞

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更新時間:2025-04-22 15:33:43瀏覽次數(shù):625

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0786 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研 生長特性 貼壁
組織來源 乳腺組織 貨號 GOY-01X0786
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣    
兔乳腺上皮原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品:兔原代乳腺上皮細(xì)胞 VCaP(人前列腺癌細(xì)胞) 293FT 表達(dá)SV40T抗原人胚上皮細(xì)胞 1ml/T75 HSCT6 大鼠肝星狀細(xì)胞 C-33 A 人頸癌 人原代胃癌組織源成纖維細(xì)胞

詳細(xì)介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

兔乳腺上皮原代細(xì)胞

產(chǎn)品名稱:兔乳腺上皮原代細(xì)胞
英文名稱:Rabbit Mammary Epithelial Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:
GOY-01X0786
分類:兔原代細(xì)胞

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

兔乳腺上皮原代細(xì)胞

兔乳腺上皮原代細(xì)胞

包被條件

鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基

FBS,、生長添加劑,、PenicillinStreptomycin                 

換液頻率

2-3天換液一次

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

傳代特性

可傳1-2

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,,95%,;CO25%

兔乳腺上皮細(xì)胞分離自乳腺組織,;乳腺是復(fù)管泡狀皮膚腺,,主要由腺上皮細(xì)胞組成,并具有特殊的泌乳功能,。在妊娠期,,導(dǎo)管末梢發(fā)育成腺泡;近年來的許多研究都表明乳腺癌,、乳腺炎等的發(fā)生都與乳腺上皮細(xì)胞(MEC)有密切聯(lián)系,,體外分離培養(yǎng)MECs即成為研究開展的關(guān)鍵步驟。乳腺是乳房的腺體組織,,乳腺由導(dǎo)管和腺泡組成,,腺泡是分泌乳汁的重要部分,。乳腺的正常發(fā)育是由體內(nèi)激素和局部合成的生長因子共同調(diào)控,其中乳腺表達(dá)的生長因子對乳腺上皮細(xì)胞的增殖,、分化,、凋亡產(chǎn)生極大的影響,。乳腺上皮細(xì)胞分離自分娩后3-5天的乳腺組織,,為貼壁生長型細(xì)胞,呈多角形,、圓形以及短梭形,;乳腺上皮細(xì)胞主要功能即生乳功能。

方法簡介:

公司實驗室分離的兔乳腺上皮細(xì)胞采用蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的兔乳腺上皮細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

 

兔乳腺上皮原代細(xì)胞

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

準(zhǔn)備DMEM高糖,,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存。

2,、細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

兔乳腺上皮原代細(xì)胞


兔乳腺上皮原代細(xì)胞

CSF3 Protein Human 重組人 G-CSF / CSF3 蛋白 (isoform b)  豬腎細(xì)胞;PK(15)  小鼠肝癌細(xì)胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]  HCT-8 [HRT-18]人回盲腸癌細(xì)胞 HCT-8 [HRT-18] human ileocecal carcinoma cells 1640+10% FBS 小鼠原代前列腺上皮細(xì)胞 大鼠原代脈絡(luò)膜成纖維細(xì)胞

Pepsinogen C peptide C蛋白抗原 0.5mgPepsinogen C peptide C蛋白抗原

CPLX3 Protein Human 重組人 CPLX3 / Complexin 3 蛋白

NA重組甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) Protein

CD34 Protein Human 重組人 CD34 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

VNN2重組人 VNN2 / Vanin-2 蛋白 Protein

大鼠轉(zhuǎn)膠蛋白(TAGLN)試劑盒 ,,英文名: TAGLN ELISA Kit

Mouse ai smooth muscle aibody (ASMA) ELISA Kit 小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)試劑盒

Mousealkalinephosphatase,ALPELISAKit 小鼠堿性0酸酶(ALP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanLeishimariaaibodyELISAKit人利什曼原蟲抗體

脘蛋白基因變異分析試劑盒20

ELISAKitEMAIgA大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA

兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISAkit   ELISA.   96T/48T

兔心肌特異性肌鈣蛋白T(c)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

(LZM)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子催乳素(PRL)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔乳腺上皮原代細(xì)胞小鼠p53(p53)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat glycogen phosphorylase isoenzyme BB (GP-BB) ELISA Kit 大鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)試劑盒

HumanAndrostenedione,ASDELISAKit 人雄(ASD)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humancoagulationfactor,FⅩ試劑盒人Ⅹ(F)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組蛋白轉(zhuǎn)甲基酶活性試劑盒(H3-K4)20

HumaeplicationproteinA,RPA-70ELISAKit人復(fù)制蛋白A(RPA-70)試劑盒規(guī)格:96T/48T

KLK1重組人 KLK-1 / Kallikrein-1 蛋白 Protein

髓樣前體細(xì)胞抑制因子2(MPIF2)重組蛋白 Recombinant Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 2 (MPIF2)

SFRP4重組人 sFRP4 蛋白 Protein

HDAC8 Protein Human 重組人 HDAC8 / HDACL1 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

HA Protein H11N2 重組甲型流感 H11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

兔乳腺上皮原代細(xì)胞

1,、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子等,。

3,、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察,。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實細(xì)胞活力正常,,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),;如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次,。

4,、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,,細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5,、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流,。

6,、該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用,。


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