服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品,。
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激,，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

實驗過程：
一,、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒試劑準備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中,，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有,，憑空合成,。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA,，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計,。因此,，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP,、dCTP、dGTP,、dTTP各2mM
5．Taq酶
二,、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增,。一般：在93℃預(yù)變性3-5min,，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次,，后在72℃ 保溫7min,。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油,，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油,；否則,，直接取5-10μl電泳檢測
三、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行,。好設(shè)立一個的PCR實驗室,。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言,，只要能夠得到可靠的結(jié)果,，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染,。操作過程中均應(yīng)戴手套,。

Rabbit anti-MG IgG/RBITC  羅丹明標記的兔抗爪沙鼠IgG 規(guī)格: 0.3ml*

phospho-EGFR (Tyr1016)  磷酸化表皮生因子受體抗體 規(guī)格: 0.1ml*

phospho-LLGL1 + LLGL2(Ser650+Ser654)  磷酸化相似瘤抑制基因HUGL抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Casein  酪蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Rabbit Anti-chicken IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的兔抗雞IgM 規(guī)格: 0.1ml*

PLGF/PIGF (mouse, rat, pig)  胎盤生因子抗體（小鼠、大鼠,、豬） 規(guī)格: 0.1ml*

CCDC93  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白93抗體 規(guī)格: 0.2ml*

KCNN4  鈣激活鉀通道蛋白4抗體 規(guī)格: 0.1ml*

GPA/GYPA/CD235a  型糖蛋白A/涎糖蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*

CPLA2 beta  胞漿型磷脂酶A2抗體 規(guī)格: 0.2ml*

phospho-RACGAP1(Ser387)  磷酸化Rho GTP酶激活蛋白GAP抗體 規(guī)格: 0.1ml*

ADAMTS7  整合素樣金屬蛋白酶與凝酶1型-7抗體 0.1ml*

CD168/RHAMM  透明質(zhì)酸介導(dǎo)細胞游走受體抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Blood Group Antigen Precursor  型抗原前體蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

IRS1  胰島素受體底物-1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

腺病毒7型核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）Cyanidin-3-O-Galactoside 矢車菊素-3-O-半乳糖苷27661-36-51mg

Pimpinellin 茴芹內(nèi)酯131-12-420mg

Ginkgolic acids 銀杏酚酸20mg

Neoagarohexaose 新瓊六糖25023-93-210mg

Columbianadin 二氫歐山芹醇當(dāng)歸酸酯5058-13-920mg

Abscisic acid 脫落酸21293-29-820mg

L-Cysteine L-半胱氨酸52-90-4200mg

0.2ml八連排PCR管(平蓋),，10盒/箱125排盒

Hydroxyurea 羥基脲1g瓶

Curcumin 姜黃素5g瓶

Schizandrin B 五味子乙素61281-37-620mg

Schisantherin A 五味子酯甲58546-56-820mg

Schisandrol A 五味子醇甲7432-28-220mg

Sarsasapogenin 菝葜皂苷元126-19-220mg

Salvianolic acid C 丹酚酸C115841-09-320mg

特點優(yōu)勢：
1.特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%,。
2.  重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,，重現(xiàn)性為100%,。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,，可實現(xiàn)對其的直接檢測,，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣,，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時,。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富,，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯,，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性,。
6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源,，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。