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小鼠Ⅱ型肺泡上皮原代細胞

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更新時間:2025-04-22 15:48:08瀏覽次數(shù):370

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0686 應用領域 化工
主要用途 僅用于科研 生長特性 貼壁
組織來源 肺組織 貨號 GOY-01X0686
細胞形態(tài) 上皮細胞樣    
小鼠Ⅱ型肺泡上皮原代細胞公司正在銷售的產(chǎn)品:小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細胞 16HBE(人支氣管上皮樣細胞) BC-021 人癌細胞 1ml/T75 KMML1 小白鼠肺成纖維樣細胞 HEC-1-B 人內膜腺癌細胞 人原代外周血單個核細胞

詳細介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,,不做其他科學實驗外的使用,!

小鼠Ⅱ型肺泡上皮原代細胞

產(chǎn)品名稱:小鼠Ⅱ型肺泡上皮原代細胞
英文名稱:Mouse Alveolar Type II Epithelium Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:
GOY-01X0686
分類:小鼠原代細胞

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):上皮細胞樣

小鼠Ⅱ型肺泡上皮原代細胞

小鼠Ⅱ型肺泡上皮原代細胞

包被條件

鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基

FBS,、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin                 

換液頻率

2-3天換液一次

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

傳代特性

可傳1-2

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,,95%CO2,,5%

小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞分離自肺組織,;肺泡由單層上皮細胞構成的半球狀囊泡。肺中的支氣管經(jīng)多次反復分枝成無數(shù)細支氣管,,它們的末端膨大成囊,,囊的四周有很多突出的小囊泡,即為肺泡,。小肺泡細胞,,又稱I型肺泡細胞,厚約0.1微米,,基底部是基底膜,,無增殖能力。大肺泡細胞,,又稱Ⅱ型肺泡細胞,,分泌表面活性物質(二棕櫚酰),以降低肺泡表面張力。Ⅱ型肺泡細胞位于Ⅰ型肺泡細胞之間,,數(shù)量較Ⅰ型肺泡細胞多,但覆蓋面積比Ⅰ型肺泡細胞小,。細胞立方形或圓形,頂端突入肺泡腔,。細胞核圓形,胞質著色淺,、呈泡沫狀,。電鏡下,細胞游離而有少量微絨毛,,胞質內富含線粒體和溶酶體,,有較發(fā)達的粗面內質網(wǎng)和高爾基復合體。核上方有較多的分泌顆粒,,電子密度高,、大小不等,直徑約0.1-1.0μm顆粒內含有平行排列的板層狀結構,,稱為嗜餓性板層小體,。小體內的主要成分為磷脂,以二棕櫚酰為主,,此外還有糖胺多糖及蛋白質等,。顆粒內物質釋放出來后,在肺泡表面形成一層粘液層,,稱為表面活性物質(surfactant),。表面活性物質有降低肺泡表面張力、穩(wěn)定肺泡大小的作用,。呼氣時肺泡縮小,,表面活性物質密度增加,表面張力降低,,防止肺泡過度塌陷,;吸氣時肺泡擴張,表面活性物質密度減小,,肺泡回縮力加大,,可防止肺泡過度膨脹。表面活性物質的缺乏或變性均可引起肺不張,,過度通氣可造成表面活性物質缺乏,;吸入毒氣可直接破壞表面活性物質。Ⅱ型肺泡細胞有分裂,、增殖并分化為Ⅰ型肺泡細胞的潛能,,故具有修復受損傷上皮的作用。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞采用彈性蛋白酶灌注消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞經(jīng)SP-C免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,,且不含有HIV-1,、HBVHCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。

 

小鼠Ⅱ型肺泡上皮原代細胞

1,、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

準備DMEM高糖,10% 優(yōu)質胎牛血清,。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。

2、細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后加入少量,,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,,再添加10%DMSO后進行凍存,。

小鼠Ⅱ型肺泡上皮原代細胞


小鼠Ⅱ型肺泡上皮原代細胞

CTF1 Others Human Cardioophin-1 / CTF1 人細胞裂解液   7WML6.0細胞,人APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株 生孢梭菌 狗肺成纖維樣細胞;DogL1  CM-M057小鼠腎系膜細胞原代上皮細胞 小鼠原代臍帶血間充質干細胞 人原代結腸成纖維細胞

FGFR2(Fibroblast Growth Factor Receptor 2 0.5mgFGFR2(Fibroblast Growth Factor Receptor 2) 成纖維細胞生長因子受體2抗原

HFE2 Protein Human 重組人 Hemojuvelin / HFE2 蛋白

LGALS1重組大鼠 Galectin-1 / LGALS1 蛋白 Protein

LXN Protein Mouse 重組小鼠 LXN / Latexin 蛋白

CSTA重組人 Cystatin A / CSTA 蛋白 Protein

大鼠周期素依賴性激酶抑制因子2A(CDKN2A)試劑盒 ,,英文名: CDKN2A ELISA Kit

Mouse ai platelet aibody IgG/M/A (PA-IgG/M/A) ELISA Kit 小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)試劑盒

MouseBrainderivedneuroophicfacor,BDNFELISAKit 小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanisletamyloidpolypeptide,IAPPELISAKit人胰島淀粉樣多肽

微型RNA(miRNA)北方雜交試劑盒5

ELISAKitMIF大鼠巨噬細胞移動抑制因子

兔血小板活化因子(rabbit PAF)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

兔前列腺素E2(rabbit PGE2)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

兔纖溶酶原激活劑抑制物-1 (rabbit PAI-1)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

兔相關蛋白A(rabbit PAPP-A)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠Ⅱ型肺泡上皮原代細胞小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat myeloperoxidase (MPO) ELISA Kit 大鼠髓過氧化物酶(MPO)試劑盒

HumanProstaglandinF2α,PGF2αELISAKit 人前列腺素F2α(PGF2α)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanc-jun試劑盒人c-jun試劑盒規(guī)格:96T/48T

組蛋白賴特異性脫甲基酶1(LYSINESPECIFICDEMETHYLASE-1;LSD-1)活性熒光定量試劑盒

Humaotavirus,,RVIgMELISAKit人輪狀病毒(RV)IgM試劑盒規(guī)格:96T/48T

CPA2重組人 Carboxypeptidase A2 / CPA2 蛋白 Protein

內分泌腺來源血管內皮生長因子(EG-VEGF)重組蛋白 Recombinant Endocrine Gland Derived Vascular Endothelial Growth Factor (EG-VEGF)

ERBB4重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白 Protein

CSNK1G1 Protein Human 重組人 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 蛋白 (His & GST 標簽)

NA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 神經(jīng)酸酶 (Neuraminidase / NA) (N295S mutation) (高活性)

小鼠Ⅱ型肺泡上皮原代細胞

1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。

2、仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關信息,,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子等。

3,、用75%酒精擦拭細胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,,將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)過夜,,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),;如果染色結果顯示細胞無活力,,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次,。

4,、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內多余的培養(yǎng)基可收集備用,,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,,使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5,、建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,,記錄細胞狀態(tài),,便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術部溝通交流。

6,、該細胞只能用于科研,,不得用于臨床應用。


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