過氧化氫酶（CAT）（紫外吸收法）微量法的銷售產(chǎn)品：銜接蛋白β抗體凝血因子Ⅷ(FⅧ)檢測試劑盒FⅧ ELISA Kit
銜接蛋白γ/γ-Adaptin抗體凝血因子Ⅶ(FⅦ)檢測試劑盒FⅦ ELISA Kit
水通道蛋白-9抗體凝血因子Ⅵ(FⅥ)檢測試劑盒FⅥ ELISA Kit
膜粘連蛋白A3抗體凝血因子Ⅴ(FⅤ)檢測試劑盒FⅤ ELISA Kit
膜粘連蛋白 A4抗體凝血因子Ⅳ(FⅣ)

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用,，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,，請仔細(xì)閱讀購買說明,！

商品介紹：

測定意義    

CAT(EC 1.11.1.6)廣泛存在于動物、植物,、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,，是最主要的H2O2清除酶，在活性氧清除系統(tǒng)中具有重要作用,。

測定原理：

H2O2在240nm下有特征吸收峰,，CAT能夠分解H2O2,，使反應(yīng)溶液240nm下的吸光度隨反應(yīng)時間而下降,，根據(jù)吸光度的變化率可計算出CAT活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀,、臺式離心機(jī),、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板,、研缽,、冰和蒸餾水

 

優(yōu)點如下：

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱,。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋,，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求,。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察,，待對照管顯色適當(dāng)時,，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵,。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,，在定性測定中一般可采用目視比色,。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度,、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。

戊型肝炎病IgM(HEV-IgM)試劑盒通關(guān)藤苷H2,4-二苯氧乙標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000mg/L，體：色素C 95%

戊型肝炎病IgM(HEV-IgM)試劑盒通關(guān)藤苷I2,5-二苯氧乙標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,，溶劑：DNA ≥300 Kunitz units/mg protein

戊型肝炎病IgG(HEV-IgG)試劑盒通光藤甙元乙2,4-二苯氧乙 用于植物培養(yǎng), ≥98%（GC)DNA ≥2,000 Kunitz units/mg protein

戊型肝炎病IgG(HEV-IgG)試劑盒麝香過氧化脲素 97%彈性蛋白 30 units/mg

丁型肝炎IgM(HDV IgM)試劑盒突厥烯銨 AR,99.0%透明質(zhì) ≥ 300 IU/mg

丁型肝炎IgM(HDV IgM)試劑盒土貝母苷洗石棉 AR辣根過氧化物 RZ：>3.0,，活性：>250 IU/mg

丁型肝炎IgG(HDV IgG)試劑盒土貝母苷洗石棉 CP辣根過氧化物 RZ：>2.5，活性：>200 IU/mg

丁型肝炎IgG(HDV IgG)試劑盒土貝母苷乙無水硫鈣 AR,97.0%辣根過氧化物 RZ：>2.0,，活性：>160 IU/mg

型肝炎IgM(HCV-IgM)試劑盒土大黃苷無水硫鈣 ≥99.99% metals basisRZ：1.5 RZ：>1.5,，活性：>100 IU/mg

型肝炎IgM(HCV-IgM)試劑盒土槿皮-O-β-D-葡萄糖苷磷鋁 CP辣根過氧化物 RZ：>3.0,，活性：>300 IU/mg

型肝炎IgG(HCV-IgG)試劑盒土槿皮乙-O-β-D-葡萄糖苷硬酯鋁 CP核糖核 ≥ 50 Kunitz units/mg

型肝炎IgG(HCV-IgG)試劑盒土荊皮硫氫銨 AR胰蛋白（牛胰臟） potency ≥2500 units/mg

糖蛋白130(gp130)試劑盒土荊皮溴水 ACS, 99.5%鄰酚 99%

糖蛋白130(gp130)試劑盒土荊皮乙芐三溴化銨 98%間酚 99.7%，無色

促上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)試劑盒 土克甾鉻鋇 AR,98.0%間酚  Standard for GC,≥99.7%(GC)

促上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)試劑盒 土木香內(nèi)酯雙環(huán)己草酰二腙 AR間酚 CP
過氧化氫酶（CAT）（紫外吸收法）微量法豬趨化素樣因子超家族成員7(CKLFSF7)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氧苯2,3-二吡啶 99%啉 CP,98%

豬血小板衍生生長因子受體β(PDGFRβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氧苯2,3-二吡啶 99%啉 AR,99%

豬葡萄糖激(GCK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-氧苯磺 99%啉 Standard for GC,，≥99.5% (GC)

豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-氧苯磺 70%水溶液聚乙烯1797型 解度：96.0～98.0%(mol/mol)

豬蛋白激抑制劑γ(PKIγ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氧苯磺 98%聚乙烯1788低粘度型 解度：87.0～89.0(mol/mol),，CPS：4.6-5

豬信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子1(STAT1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氧苯磺 99.5%烯酰 AR,99.0%

豬胰腺再生蛋白3α(REG3α)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-苯代鄰氨苯(3-巰)三氧硅烷 95%烯酰 98%

豬促生長激素釋放激素(GHRH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-苯代鄰氨苯十八烷三氧硅烷 90%N-羥烯酰 98%

豬乙酰膽酯(AChE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  N-苯代鄰氨苯D-生 98%對苯二 99%

豬特異性巨噬武裝因子(SMAF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯鈉葉 USP級三 97%

豬免疫球蛋白G Fc片段(Fcγ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯鈉葉 用于和昆蟲培養(yǎng)，≥97%三乙二 75℃＋＋＋

豬神經(jīng)粘附分子(NCAM/CD56)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-羥苯鈉溴化銨 AR,99.0%三乙二 CP

豬黑色素瘤關(guān)聯(lián)硫軟骨素蛋白聚糖(MCSP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  4-羥苯鈉溴乙烷 AR,98%三乙二 99%

豬δ樣蛋白1同源物(DLK-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-二溴烷  99%三縮四乙二 99%

豬纖溶原激活劑(PLGA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-乙烷 CP,97%乙 >99.5%(GC)

豬淋巴抗原6復(fù)合物因座A(Ly6a)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-二十溴二苯乙烷 96%二乙二 CP
注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致,，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣,。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時間,、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作,。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,，有毒,。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水,。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A,、B液時,，避免使用帶金屬部分的加樣器 ,。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,，密封保存，以免變質(zhì),。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,，不可保存,。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用,。保質(zhì)前使用