ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,，而且其操作中有一定的技術(shù)要求,，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果,。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素,；
②試劑因素；
③操作因素,。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務,！

檢測目的：用于檢測血漿,，血清及相關液體等樣本。例如灌洗液,、腦脊液,、血清、血漿,、尿液,、胸腹水、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本.
檢測種屬：大鼠,、小鼠,、豚鼠、倉鼠,、裸鼠,、兔子、豬,、犬,、猴、馬,、牛,、馬鈴薯、鹿,、羊,、雞、鴨,、魚,、人、等動植物,。
具有如下優(yōu)點：
    一,、高效、靈敏,、特異的抗體；
二,、穩(wěn)定的重復性和可靠性,；
三、吸附性能好,，空白值低,，孔底透明度高的固相載體；
四,、適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型；
五,、性價比非常好,，節(jié)省實驗經(jīng)費。
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性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值,，大于等于0.9900,。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml,。
3)特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。
4) 重復性：板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于15%,。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存,。
6) 有效期：6個月
注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存,。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果,。
2.各步加樣均應使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣,。
3.請每次測定的同時做標準曲線,，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔di一孔的OD值）,，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定,，計算時請乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
4.封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染,。
5.底物請避光保存。
6.嚴格按照說明書的操作進行,，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
7.所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
8.本試劑不同批號組分不得混用,。
10. 如與英文說明書有異,，以英文說明書為準。

雞原卟啉原氧化酶(PPOX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞糖鏈抗原19-9(CA19-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

雞丙氨酸氨肽酶(AAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶II α(CAMK2α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞前列腺素E合成酶微粒體(PTGES)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞趨化因子C-C-基元配體16(CCL16)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GMCSF/CSF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞谷胱甘肽還原酶(GR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞抗磷壁酸抗體(TA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

雞β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞成纖維細胞生長因子受體1(FGFR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞唾液淀粉酶α1(AMY1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

GS-ANA粒細胞特異性抗核抗體ELISA KitPhospho-HER3 (Tyr1222)  磷酸化HER3受體抗體 規(guī)格: 0.1mlDonkey Anti-human IgG/Cy5  Cy5標記的驢抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml

PRLR/Prolactin Receptor  泌素受體抗體 規(guī)格: 0.2mlSLC4A4  碳酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4-A4抗體 規(guī)格: 0.1ml

HOPX/LAGY  肺相關蛋白Y抗體 規(guī)格: 0.2mlBeta-2-MG(B2E5)  β2微球蛋白抗體(單抗) 規(guī)格: 0.1ml

Keratocan  細胞角膜蛋白多糖抗體 規(guī)格: 0.2mlGoat Anti-Mouse IgM/AP  堿性磷酸酶（AP）標記的羊抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml

Dog IgM/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的兔抗犬IgM抗體 規(guī)格: 0.1mlCD73/NT5  CD73抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-HDAC4(Ser632)/HDAC5(Ser498)/HDAC7(Ser486)  磷酸化組蛋白去乙?；?/5/7抗體 規(guī)格: 0.1mlCIDEB  CIDEB抗體 規(guī)格: 0.2ml

CINP  CDK2相互作用蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlC1orf149  1號染色體開放閱讀框149抗體 規(guī)格: 0.2ml

CK1  細胞角蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1mlGoat Anti-Mouse IgM/FITC  FITC標記的羊抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.3ml

Mouse Anti-human IgG(3D3)/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml

Caspase-6 (NT)  半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗體(N端) 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-Goat IgG/RBITC  羅丹明標記的兔抗羊IgG 規(guī)格: 0.3ml

Phospho-MAP2 (Thr1620/1623)  磷酸化微管相關蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml

CYP21  膽固醇21-羥化酶抗體 規(guī)格: 0.2ml

C2orf89  2號染色體開放閱讀框89抗體 規(guī)格: 0.2ml

操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔,，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl,；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl,。 
（2）酶標板置4℃,，包被過夜,。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后,，即甩去）,，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘,，間歇搖動,。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次,。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min,。 
（6）洗板，同（4）,。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min,。 
（9）洗板,，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl,，輕輕混勻10s,，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應,。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾,。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值,。S/N≥2.1為陽性判定標準,。