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小鼠多巴胺神經(jīng)元原代細胞

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更新時間:2025-04-22 16:06:23瀏覽次數(shù):303

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X1297 應用領域 化工
主要用途 僅用于科研 生長特性 貼壁
組織來源 腦組織 貨號 GOY-01X1297
細胞形態(tài) 神經(jīng)元細胞樣    
小鼠多巴胺神經(jīng)元原代細胞公司正在銷售的產(chǎn)品:小鼠原代多巴胺神經(jīng)元細胞 BC-022(人癌細胞) MDA-MB-175Ⅶ 人導管癌細胞 1ml/T75 MDBK (NBL-1) 牛細胞 Daudi 人成巨核細胞白血病細胞 人原代腎動脈平滑肌細胞

詳細介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,,不做其他科學實驗外的使用,!

小鼠多巴胺神經(jīng)元原代細胞

產(chǎn)品名稱:小鼠多巴胺神經(jīng)元原代細胞
英文名稱:Mouse Dopamine Neuron Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:
GOY-01X1297
分類:小鼠原代細胞

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):神經(jīng)元細胞樣

小鼠多巴胺神經(jīng)元原代細胞

小鼠多巴胺神經(jīng)元原代細胞

包被條件

PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基

FBS,、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin                 

換液頻率

2-3天換液一次

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

神經(jīng)元細胞樣

傳代特性

屬于終末分化細胞,;屬于不增殖細胞群

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%,;CO2,,5%

小鼠多巴胺神經(jīng)元細胞分離腦組織;多巴胺神經(jīng)元,,即:胺能神經(jīng)元,,主要指含多巴胺的神經(jīng)元,其細胞體主要分布在黑質(zhì),、腳間核和丘腦下部等處,。在這些區(qū)域多巴胺含量很高。多巴胺在機體內(nèi)合成時以為原料,。腦內(nèi)的多巴胺主要是由黑質(zhì)細胞來合成,,這些多巴胺參與錐體外系統(tǒng)的活動,與軀體運動機能有密切關系,。腦內(nèi)多巴胺代謝失常時,,可引起震顫性麻痹(帕金森震顫)。多巴胺(Dopamine),,是NA的前體物質(zhì),,是下丘腦和腦垂體腺中的一種關鍵神經(jīng)遞質(zhì),中樞神經(jīng)系統(tǒng)中多巴胺的濃度受精神因素的影響,神經(jīng)末梢的GnRH和多巴胺間存在著軸突聯(lián)系并相互作用,,以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作用,。中腦的神經(jīng)原物質(zhì)多巴胺(Dopamine),則直接影響人們的情緒,。從理論上來看,,增加這種物質(zhì),就能讓人興奮,,但是它會令人上癮,。多巴胺在前腦和基底神經(jīng)節(jié)(Basal Ganglia)出現(xiàn),基底神經(jīng)節(jié)負責處理恐懼的情緒,,但由于多巴胺的緣故,,取代了恐懼的感覺,因此有很多人的上癮行為,,都是因多巴胺而起的,。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠多巴胺神經(jīng)元細胞采用蛋白酶消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學試劑抑制法制備而來,,細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠多巴胺神經(jīng)元細胞經(jīng)TH免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,,且不含有HIV-1,、HBVHCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。

 

小鼠多巴胺神經(jīng)元原代細胞

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

準備DMEM高糖,,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存。

2、細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,,再添加10%DMSO后進行凍存。

小鼠多巴胺神經(jīng)元原代細胞


小鼠多巴胺神經(jīng)元原代細胞

D283 Med(人腦髓母細胞瘤細胞)  腸粘膜上皮細胞Many   SW579(人甲狀腺鱗癌細胞 )     FGFR2 Others Human FGFR2 / CD332 人細胞裂解液   胰島素樣生長因子 小鼠原代膀胱平滑肌細胞 大鼠原代鼓膜上皮干細胞

角蛋白4(KRT4)重組蛋白 Recombinant Keratin 4 (KRT4)

CSH1 Protein Human 重組人 Placental Lactogen / CSH1 蛋白

C5重組人 Complement C5a 蛋白 Protein

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/1A/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

PLA2G2D重組人 PLA2G2D / Phospholipase A2 IID 蛋白 (Fc 標簽) Protein

大鼠腫瘤壞死因子β(TNFβ)試劑盒 ,,英文名: TNFβ ELISA Kit

Mouse soluble E selectin (sE-selectin) ELISA Kit 小鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)試劑盒

MouseEotaxin1ELISAKit 小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforhumanImmunoglobulinE,IgEELISAKitE

微型RNA(miRNA)文庫構(gòu)建技術(shù)試劑盒5

ELISAKitM-CSF大鼠巨噬細胞集落刺激因子

小鼠淋巴細胞功能相關抗原3(LFA-3/CD58)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠可溶性血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠透明質(zhì)酸(HA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠多巴胺神經(jīng)元原代細胞小鼠Ⅱ(F)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human coagulation factor XIII (F x) ELISA Kit 人Ⅹ(F)試劑盒

HumanProteinuria,UPELISAKit 人尿蛋白(UP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Human17-ketosteroids,17-KS試劑盒人17-同類固醇(17-KS)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒100

Mouseapoptosisinducingfactor,AIFELISAKit小鼠凋亡誘導因子(AIF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

TSPAN1重組人 TSPAN1 蛋白 (aa 110-211, Fc 標簽) Protein

Sox2 胚胎干細胞關鍵蛋白 0.5mgSox2 胚胎干細胞關鍵蛋白

EFNB1重組人 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

CSF2 Protein Human 重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白

PLAU Protein Human 重組人 Urokinase / PLAU 蛋白


小鼠多巴胺神經(jīng)元原代細胞

1,、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2,、仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需細胞因子等,。

3,、用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察,。此時多數(shù)細胞均會貼壁,,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),;如果染色結(jié)果顯示細胞無活力,,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次,。

4,、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,,使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5,、建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,,記錄細胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流,。

6,、該細胞只能用于科研,不得用于臨床應用,。


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