產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號(hào) | GOY-01X1208 |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 | 主要用途 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 組織來源 | 海綿體組織 |
細(xì)胞形態(tài) | 內(nèi)皮細(xì)胞樣 |
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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
15026555973 |
參考價(jià) | ¥1-¥600 | /盒 |
更新時(shí)間:2025-04-22 16:35:51瀏覽次數(shù):598
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號(hào) | GOY-01X1208 |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 | 主要用途 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 組織來源 | 海綿體組織 |
細(xì)胞形態(tài) | 內(nèi)皮細(xì)胞樣 |
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),,不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用,!
產(chǎn)品名稱:小鼠海綿體內(nèi)皮原代細(xì)胞
英文名稱:Mouse Cavernous Endothelial Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào):GOY-01X1208
分類:小鼠原代細(xì)胞
生長(zhǎng)特性:貼壁
細(xì)胞形態(tài):內(nèi)皮細(xì)胞樣
包被條件 | PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%) |
培養(yǎng)基 | 含FBS、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin、Streptomycin等 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 |
細(xì)胞形態(tài) | 內(nèi)皮細(xì)胞樣 |
傳代特性 | 可傳2-3代 |
消化液 | 0.25% |
培養(yǎng)條件 | 氣相:空氣,,95%,;CO2,5% |
小鼠海綿體內(nèi)皮細(xì)胞分離自海綿體組織,;陰莖海綿體是由海綿狀的小梁和腔隙構(gòu)成的血竇結(jié)構(gòu),,它主要包括海綿體內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞3種細(xì)胞成分,。其中平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞鑲嵌于海綿體細(xì)胞外基質(zhì)的膠原中,而海綿體內(nèi)皮細(xì)胞則覆蓋于海綿體血竇的腔面,,僅占海綿體組織的2.8%,。在消化海綿體組織時(shí),膠原酶的作用主要是松解海綿體內(nèi)皮細(xì)胞與基膜的聯(lián)系,,破壞海綿體內(nèi)皮細(xì)胞間的緊密連接,。如果消化時(shí)間延長(zhǎng)或膠原酶濃度過大,平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞也將被消化下來,,從而影響海綿體內(nèi)皮細(xì)胞的純度,。因此,,比較篩選合適的膠原酶濃度和消化時(shí)間是成功分離海綿體內(nèi)皮細(xì)胞的關(guān)鍵,。
方法簡(jiǎn)介:
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠海綿體內(nèi)皮細(xì)胞采用混合酶消化法結(jié)合機(jī)械分離法,、并用內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠海綿體內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。
1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
準(zhǔn)備DMEM高糖,,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,。
1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲(chǔ)存。
2,、細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量,,細(xì)胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
EA.hy926人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞 EA.hy926 human umbilical vein cell fusion cells DMEM+10%FBS EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0928 人前脂肪細(xì)胞 BRL 3A, 大鼠肝正常細(xì)胞 人小細(xì)胞肺癌 小鼠原代卵泡膜細(xì)胞 小鼠原代輸卵管上皮細(xì)胞
白介素5(IL5)重組蛋白 Recombinant Interleukin 5 (IL5)
CSF1 Protein Human 重組人 / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 蛋白
ROBO4重組小鼠 ROBO4 蛋白 Protein
CD4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD4 蛋白
GABARAPL2重組人 GATE-16 / GABARAPL2 蛋白 Protein
大鼠脂肪酸去飽和酶2(FADS2)試劑盒 ,,英文名: FADS2 ELISA Kit
Mouse soluble platelet endothelial cell adhesion molecule 1 (sPECAM-1/sCD31) ELISA Kit 小鼠可溶性血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)試劑盒
MouseInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISAKit 小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanhighmobilitygroupprotein17,HMG-17ELISAKit人高速泳動(dòng)蛋白17
比色法定量試劑盒20次
ELISAKitALP大鼠堿性0酸酶
小鼠0酸化蛋白激酶C(P-PKC)試劑盒 96T/48T
小鼠0酸化基末端蛋白激酶(P-JNK)試劑盒 96T/48T
小鼠淋巴細(xì)胞因子試劑盒 96T/48T
小鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)試劑盒 96T/48T
小鼠海綿體內(nèi)皮原代細(xì)胞小鼠高敏狀腺原酸(u-T3)ELISA 試劑盒
Human eosinophil chemotactic protein Eotaxin 2 (Eotaxin 2/CCL24) ELISA Kit 人嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 2(Eotaxin 2/CCL24)試劑盒
Humanβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISAKit 人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)試劑盒 進(jìn)口分裝
Humanai-thymocyteglobulin,ATG試劑盒人抗細(xì)胞球蛋白(ATG)試劑盒
植物線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒20次
Humanansthyretin,TELISAKit人轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白(T)試劑盒
CD6重組小鼠 CD6 / TP120 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
CD72分子(CD72)重組蛋白 Recombinant Cluster Of Differentiation 72 (CD72)
AZGP1重組人 Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 蛋白 Protein
DAPK3 Protein Human 重組人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 標(biāo)簽)
CST3 Protein Rat 重組大鼠 Cystatin C / CST3 蛋白
1,、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子等,。
3,、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察,。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),;如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系,,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次,。
4、請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購(gòu)買提供的培養(yǎng)基,。
5、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。
6,、該細(xì)胞只能用于科研,,不得用于臨床應(yīng)用,。