小鼠晶狀體上皮原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：小鼠原代晶狀體上皮細(xì)胞 MV3(人黑色素瘤細(xì)胞) BJ 人皮膚成纖維細(xì)胞 1ml/T75 4T1 小鼠癌細(xì)胞 C6/36 白紋伊蚊細(xì)胞 人原代膀胱成纖維細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用,！

產(chǎn)品名稱：小鼠晶狀體上皮原代細(xì)胞
英文名稱：Mouse Lens Epithelial Cells
規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào)：GOY-01X1063
分類：小鼠原代細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

小鼠晶狀體上皮細(xì)胞分離自晶狀體組織,；晶狀體源自胚胎發(fā)育外胚層，僅含有上皮細(xì)胞及其產(chǎn)物,，晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類型細(xì)胞分開(kāi),；因而，晶狀體上皮細(xì)胞培養(yǎng)既無(wú)神經(jīng)和血管組織的干擾,，又不受其它類型細(xì)胞如成纖維細(xì)胞的污染,，保證了培養(yǎng)中細(xì)胞成分的單一性。晶狀體上皮細(xì)胞主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)晶狀體的生理平衡,，包括電解質(zhì)和液體的輸送,。在正常的發(fā)育過(guò)程中，晶狀體上皮細(xì)胞分化和成熟,，然后遷移到晶狀體內(nèi)部,，產(chǎn)生晶體蛋白，自身也拉長(zhǎng)而變成晶狀體纖維細(xì)胞,，并最終失去細(xì)胞核和其它的細(xì)胞器,。研究表明，晶狀體上皮細(xì)胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長(zhǎng)因子的調(diào)控,，包括表皮生長(zhǎng)因子和胰島素等,。細(xì)胞貼壁后為扁平不規(guī)則多角形，呈單層生長(zhǎng)、連成膜狀,。晶狀體上皮細(xì)胞是緊密貼附于晶狀體前囊內(nèi)表面的單層上皮細(xì)胞,，其異常增殖和分化與白內(nèi)障和后囊混濁的發(fā)生密切相關(guān),，體外培養(yǎng)是研究其生長(zhǎng)規(guī)律的主要手段,。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠晶狀體上皮細(xì)胞采用蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過(guò)上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠晶狀體上皮細(xì)胞經(jīng)BFSP2（晶狀體蛋白）免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

 

1,、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

準(zhǔn)備DMEM高糖，10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,。

1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

2）凍存液：90%培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲(chǔ)存,。

2、細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過(guò)夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),，棄去培養(yǎng)基后加入少量,，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。

EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 / EFL2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)  SW480(人結(jié)腸癌細(xì)胞)     小鼠子細(xì)胞;U14  CHO-K1倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞亞株 CHO-K1 Chinese hamster ovary cell subline F-12K+10%FBS  ERN1 Others Human 小鼠原代頸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 大鼠原代腸肌成纖維細(xì)胞

CD72分子(CD72)重組蛋白 Recombinant Cluster Of Differentiation 72 (CD72)

DAPK3 Protein Human 重組人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

CD6重組小鼠 CD6 / TP120 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CST3 Protein Rat 重組大鼠 Cystatin C / CST3 蛋白

AZGP1重組人 Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 蛋白 Protein

大鼠載脂蛋白C1(APOC1)試劑盒 ，英文名： APOC1 ELISA Kit

Mouse phosphotylinosital 3 kinase (PI3K) ELISA Kit 小鼠0酸肌醇3激酶(PI3K)試劑盒

MouseLeptin,LEPELISAkit 小鼠瘦素(LEP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanfibromodulin,FMODELISAKit人纖調(diào)蛋白

細(xì)胞/組織高質(zhì)化高爾基體分離試劑盒10次

ELISAKitMMP-5大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5

小鼠堿性0酸酶(ALP)試劑盒   96T/48T

小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(bFGF-9)試劑盒   96T/48T

小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子6(bFGF-6)試劑盒   96T/48T

小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子4(bFGF-4)試劑盒   96T/48T

小鼠晶狀體上皮原代細(xì)胞小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human guanine exchange factor (GEF) ELISA Kit 人鳥(niǎo)苷酸交換因子(GEF)試劑盒

Humanparathyroidhormonerelatedpeptide,PTHrpELISAKit 人副甲狀旁腺激素相關(guān)肽(PTHrp)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

GuineapigLebtospiraIgG試劑盒豚鼠鉤端IgG(Lebtospira)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性濾膜染色試劑盒(帶濾膜)20次

MouseCalcitonin,CTELISAKit小鼠降鈣素(CT)試劑盒規(guī)格：96T/48T

CPB1重組小鼠 Carboxypeptidase B1 / CPB1 蛋白 Protein

CaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha 0.5mgCaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha) 鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗原

TP63重組人 P63 / TP63 / Tumor protein p63 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

F9 Protein Human 重組人 Coagulation Factor IX / FIX / F9 蛋白

SLAMF1 Protein Rat 重組大鼠 CD150 / SLAM / SLAMF1 蛋白

1,、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,。

2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子等。

3,、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜,，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次,。

4,、請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購(gòu)買提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài),，便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6,、該細(xì)胞只能用于科研,，不得用于臨床應(yīng)用。