小鼠淋巴管內(nèi)皮原代細(xì)胞公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：小鼠原代淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞 NCI-H460(人肺癌細(xì)胞) HuSk-FBCs-1 皮膚成纖維細(xì)胞 1ml/T75 C127 小鼠細(xì)胞 Lec1 倉(cāng)鼠細(xì)胞 人原代腦膜細(xì)胞

小鼠淋巴管內(nèi)皮原代細(xì)胞

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml）,，明膠（0.1%）

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

 

小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞分離自淋巴管組織,；淋巴管由毛細(xì)淋巴管匯合而成。其形態(tài)結(jié)構(gòu)與靜脈相似,，但管徑較細(xì),，管壁較薄，瓣膜較多且發(fā)達(dá),，外形呈串珠狀,。淋巴管根據(jù)其位置分為淺、深二種,。它們管位于皮下,，常與淺靜脈伴行，收集皮膚和皮下組織的淋巴,。深淋巴管與深部血管伴行,，收集肌肉和內(nèi)臟的淋巴。淺,、深淋巴管之間有廣泛的交通支,。淋巴管在向心行程中，通常經(jīng)過(guò)一個(gè)或多個(gè)淋巴結(jié),，從而把淋巴細(xì)胞帶入淋巴液,。主要功能是濾過(guò)淋巴液，產(chǎn)生淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞,，參與機(jī)體的免疫反應(yīng),。當(dāng)局部感染時(shí)，細(xì)菌,、病毒或癌細(xì)胞等可沿淋巴管侵入,，引起局部淋巴結(jié)腫大。如該淋巴結(jié)不能阻止和消滅它們,，則病變可沿淋巴管的流注方向擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移,。淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞（LEC）是襯覆于淋巴管內(nèi)表面的一種單層扁平上皮，是構(gòu)成淋巴管壁的主要結(jié)構(gòu),，參與維持體液平衡,，調(diào)節(jié)淋巴細(xì)胞再循環(huán)和機(jī)體的免疫反應(yīng)和組織液及蛋白質(zhì)的運(yùn)輸，在疾病過(guò)程中也起著重要作用,。近年研究表明,，LEC還在傷口愈合、淋巴管水腫和炎癥擴(kuò)散等病理過(guò)程中起重要作用,，而且與腫瘤轉(zhuǎn)移密切相關(guān),。淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞主要功能：①調(diào)節(jié)體液、蛋白和組織壓力平衡,；②為免疫系統(tǒng)的重要組成部分,。淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞與主要病生理變化：①囊腫型淋巴管瘤,；②淋巴管炎；③淋巴結(jié)核,。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞采用蛋白酶消化法結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)VEGFR3免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁,，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng),。

　　② 消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞,、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離,，直接培養(yǎng),，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

EFNA5 Others Canine 狗 Ephrin-A5 / EFNA5 人細(xì)胞裂解液   SERPINA1A Others Mouse 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細(xì)胞裂解液   水貂肺上皮細(xì)胞;Mv.1.Lu(NBL-7)  敘利亞倉(cāng)鼠肌肉細(xì)胞 小鼠原代頸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 小鼠原代乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

鈣非依賴性0脂酶A2(iPLA2)重組蛋白 Recombinant Phospholipase A2, Calcium Independent (iPLA2)

DAPK3 Protein Human 重組人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

PREP重組小鼠 Prolyl endopeptidase / PREP 蛋白 Protein

CXCL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL13 / BCA-1 / BLC 蛋白

MAP1LC3B重組人 LC3B / MAP1LC3B 蛋白 Protein

大鼠載脂蛋白A5(APOA5)試劑盒 ,，英文名： APOA5 ELISA Kit

Mouse phosphatidylinositol aibody IgG/IgM (PI Ab-IgG/IgM) ELISA Kit 小鼠0脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)試劑盒

MouseMacrophageColony-StimulatingFactor,M-CSFELISAkit 小鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit人血纖蛋白原降解產(chǎn)物

細(xì)胞/組織活性溶酶體分離試劑盒10次

ELISAKitMMP-2大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A

小鼠腦衍化神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(mouse BDNF)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠腦衍化神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體(mouse BDNF R)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠骨成型蛋白-2(mouse BMP-2)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠骨成型蛋白-4(mouse BMP-4)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠淋巴管內(nèi)皮原代細(xì)胞小鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat cyclin D3 (Cyclin-D3) ELISA Kit 大鼠細(xì)胞周期素D3(Cyclin-D3)試劑盒

HumanNandrolonePhenylpropionate,NPELISAKit 人苯諾龍/苯去(NP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanconcanavalinA,ConA試劑盒人刀A(ConA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織CDK5/P25激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanProteinase3Aibody,PR3AbELISAKit人蛋白酶3抗體(PR3Ab)試劑盒規(guī)格：96T/48T

VNN1重組小鼠 VNN1 / Vanin-1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

酸脫氫酶α(PDHα)重組蛋白 Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Alpha (PDHa)

CBFB重組人 CBFB / CBF-beta 蛋白 Protein

F7 Protein Human 重組人 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白

PROCR Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Epcr / PROCR 蛋白

客戶收到細(xì)胞后,，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作,。(該細(xì)胞傳代次數(shù)有限約 2 代,，建議客戶收到細(xì)胞后盡快安排后續(xù)實(shí)驗(yàn))

1、取出細(xì)胞瓶,，75%酒精消毒后拆下封口膜,，放入 37℃，5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時(shí),，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

2、待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

3,、細(xì)胞傳代：

1)吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基，用 PBS 清洗細(xì)胞一次,。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中,，37℃消化 3min 左右；顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻,，按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

4)待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察，每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基,。