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小鼠腦微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-04-22 17:09:49瀏覽次數(shù):603

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X1030 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研 生長特性 貼壁
組織來源 腦組織 細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
小鼠腦微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品:小鼠原代腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 SMC-1(人胸膜瘤細(xì)胞) M619 人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞 1ml/T75 EL4 小鼠淋巴瘤細(xì)胞 L6 大鼠成肌細(xì)胞 人原代卵巢顆粒細(xì)胞

詳細(xì)介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),,不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用,!

小鼠腦微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

產(chǎn)品名稱:小鼠腦微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞
英文名稱:Mouse Brain Microvascular Endothelial Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:
GOY-01X1030
分類:小鼠原代細(xì)胞

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):內(nèi)皮細(xì)胞樣

小鼠腦微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

小鼠腦微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

包被條件

PLL0.1mg/ml),,明膠(0.1%

培養(yǎng)基

FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin                 

換液頻率

2-3天換液一次

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性

可傳2-3

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,,95%CO2,,5%

小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自腦組織;腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞是血腦屏障的主要組成成分,,它是組成腦微血管腔面單層扁平上皮樣細(xì)胞,,能夠限制可溶性物質(zhì)和細(xì)胞等從血液進(jìn)入大腦,大腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞與外周內(nèi)皮細(xì)胞相比具有一些相同特性,。它所產(chǎn)生和分泌的生物活性物質(zhì)對維持血管張力,、調(diào)節(jié)血壓、抗血栓形成等有重要作用,,在腦血管疾病的發(fā)病機(jī)制中有重要病理生理學(xué)意義,。與外周內(nèi)皮細(xì)胞相同,大腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞表面表達(dá)細(xì)胞粘附分子,,調(diào)控白細(xì)胞進(jìn)入大腦,。由于微血管內(nèi)皮細(xì)胞的器官特異性,內(nèi)皮細(xì)胞通常取源于疾病研究的相關(guān)組織,。其主要特征如下:①腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞存在許多細(xì)胞間緊密連接,,產(chǎn)生很高的跨內(nèi)皮阻抗,延遲細(xì)胞旁的通量,;②腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞缺乏內(nèi)皮細(xì)胞的窗孔結(jié)構(gòu),,其液相物質(zhì)胞飲水平較低;③腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞具有不對稱定位酶和載體介導(dǎo)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng),,從而產(chǎn)生“兩極分化"的表現(xiàn)型,。

方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞采用膠原酶-蛋白酶混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、最后通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。

 

小鼠腦微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

1,、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

準(zhǔn)備DMEM高糖,,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存,。

2,、細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),,棄去培養(yǎng)基后加入少量,,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。

小鼠腦微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞


小鼠腦微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

EFNB1 Others Mouse 小鼠 EFNB1 / Ephrin-B1 人細(xì)胞裂解液   GDF10 Others Mouse 小鼠 GDF10 / BMP-3B 人細(xì)胞裂解液   SERPINA7 Others Human SerpinA7 / TBG 人細(xì)胞裂解液 小鼠原代結(jié)膜成纖維細(xì)胞 人原代骨微血管內(nèi)皮細(xì)胞

Annexin II 膜粘連蛋白-2抗原 0.5mgAnnexin II 膜粘連蛋白-2抗原

DDOST Protein Human 重組人 DDOST / OST48 蛋白

F2重組小鼠 Coagulation Factor II / FII / F2 蛋白 Protein

CD59 Protein Rat 重組大鼠 CD59 / CD59A / MAC / IP 蛋白

MSN重組人 MSN / Moesin 蛋白 (aa 1-346, His 標(biāo)簽) Protein

大鼠誘導(dǎo)型合酶(NOS2)試劑盒 ,英文名: NOS2 ELISA Kit

Mouse follistatin (FS) ELISA Kit 小鼠卵泡抑素(FS)試劑盒

Mousemaixmetalloproteinase3,MMP-3ELISAkit 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanEamoebahistolyticaAigenELISAKit人痢疾內(nèi)阿米巴抗原

細(xì)胞3-0酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性酶動(dòng)力比色法定量試劑盒20

ELISAKitACV-RAb大鼠活化素A受體抗體

小鼠肌肝(Cr)試劑盒         組裝/原裝

小鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-)試劑盒   96T/48T

小鼠活化素A(Activin-A)試劑盒   96T/48T

小鼠活化蛋白C(APC)試劑盒   96T/48T

小鼠腦微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞小鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat follistatin (FS) ELISA Kit 大鼠卵泡抑素(FS)試劑盒

humahyroidstimulatingimmunoglobulin,TSIELISAKit 人甲狀腺刺激免疫球蛋白(TSI)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-nucleolusaibody,ANA試劑盒人抗核仁抗體(ANA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物糖類總量鐵比色法定量試劑盒20

humanUDP-glucoseceramideglucosylansferaseELISAKit人尿苷二0酸葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(UGCG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

BLMH重組小鼠 BLMH / Bleomycin Hydrolase 蛋白 Protein

AEG-1 peptide AEG-1抗原 0.5mgAEG-1 peptide AEG-1抗原

FCGR2B重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 Protein

FH Protein Human 重組人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白

CHODL Protein Rat 重組大鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)


小鼠腦微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

1,、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系,。

2,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,,如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子等,。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,,隔天再取出觀察,。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺(tái)盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),;如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,,請拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次,。

4,、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5,、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流,。

6,、該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用,。


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