小鼠胚胎肝母原代細(xì)胞公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：小鼠原代胚胎肝母細(xì)胞 MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞) Daoy 人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞 1ml/T75 H22 小鼠肝癌細(xì)胞 BRL 3A 大鼠肝細(xì)胞 人原代口腔粘膜成纖維細(xì)胞

小鼠胚胎肝母原代細(xì)胞

培養(yǎng)信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁,，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng),。

　　② 消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞,、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng),，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

　　④器官培養(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響,，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠胚胎肝母細(xì)胞分離自胚胎肝組織,；肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個(gè)器官,，并在身體里面起著去氧化、儲(chǔ)存肝糖,、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用,；肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機(jī)體內(nèi)臟里最大的器官,，位于機(jī)體中的腹部位置,，在右側(cè)橫隔膜之下，位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,，胃的上方,。肝臟是機(jī)體消化系統(tǒng)中最大的消化腺，為一紅棕色的V字形器官,。肝臟是尿素合成的主要器官,，又是新陳代謝的重要器官。肝臟起源于腹側(cè)前腸內(nèi)胚層細(xì)胞（一種多潛能干細(xì)胞）,。在 ED8.5 的小鼠和 ED9.5 的大鼠,，前腸的原始上皮細(xì)胞接觸心肌中胚層后快速增殖，形成肝原基,。大約1d后,，原始上皮細(xì)胞侵入原始橫膈，繼續(xù)分化為幼稚肝臟上皮細(xì)胞,，這些細(xì)胞先表達(dá) AFP 然后是ALb,。幼稚肝臟上皮細(xì)胞很快成熟，并進(jìn)一步分化為肝細(xì)胞或膽管上皮細(xì)胞,，因?yàn)榇似诘母闻K上皮細(xì)胞其具有向這兩種肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞雙向分化的潛能,，所以又稱(chēng)肝母細(xì)胞。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胚胎肝母細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來(lái),，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胚胎肝母細(xì)胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人細(xì)胞裂解液   CTF1 Others Human 人 Cardioophin-1 / CTF1 人細(xì)胞裂解液   皮膚肥大細(xì)胞Many   豬源細(xì)胞  Calu-3   人肺腺癌細(xì)胞 小鼠原代角質(zhì)形成細(xì)胞 人原代肺癌細(xì)胞

CaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha 0.5mgCaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha) 鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗原

F9 Protein Human 重組人 Coagulation Factor IX / FIX / F9 蛋白

CPB1重組小鼠 Carboxypeptidase B1 / CPB1 蛋白 Protein

SLAMF1 Protein Rat 重組大鼠 CD150 / SLAM / SLAMF1 蛋白

TP63重組人 P63 / TP63 / Tumor protein p63 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

大鼠抑制素βA(INHβA)試劑盒 ,，英文名： INHβA ELISA Kit

Mouse immunoglobulin G (IgG) ELISA Kit 小鼠免疫球蛋白G(IgG)試劑盒

MousePlatelet-DerivedGrowthFactorAB,PDGF-ABELISAkit 小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGF-AB)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforhumandopamine,DAELISAKIT人多巴胺

細(xì)胞ABL1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitEPO大鼠紅細(xì)胞生成素

小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠胚胎肝母原代細(xì)胞小鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai cenomere aibody (ACA/CENP) ELISA Kit 人抗著絲點(diǎn)抗體(ACA/CENP)試劑盒

HumanLysozyme,LZMELISAKit 人(LZM)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor8-OHdG(Humanhydroxylysine)ELISAKit人8羥基脫氧鳥(niǎo)苷

乙酰酯酶活性比色法定量試劑盒50次

Mousemyelinbasicprotein,MBPELISAKit小鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

CNTNAP2重組小鼠 CNTNAP2 / CASPR2 蛋白 Protein

ATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide 0.5mgATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide) ATP酶通道蛋白抗原

ENPP2重組人 Autotaxin / ENPP2 / NPP2 蛋白 Protein

FGFR4 Protein Human 重組人 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白

IL25 Protein Rat 重組大鼠 Interleukin 25 / IL25 / IL17E 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作,。(該細(xì)胞傳代次數(shù)有限約 2 代,，建議客戶收到細(xì)胞后盡快安排后續(xù)實(shí)驗(yàn))

1、取出細(xì)胞瓶,，75%酒精消毒后拆下封口膜,，放入 37℃，5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時(shí),，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

2、待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

3,、細(xì)胞傳代：

1)吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基，用 PBS 清洗細(xì)胞一次,。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中,，37℃消化 3min 左右；顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻,，按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

4)待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察，每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基,。